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化药

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小弟刚买回来100克葡聚糖G？您好，那您说这个膨胀体积：2.5-3.5ml/g是加水的时候的膨胀体积是这么大是吧？大概是3倍左右，您说乙醇的膨胀体积比水小，那是不是我就应该多加点乙醇，比如100克填料加入400ML乙醇，这个乙醇和去离子水加多点没什 ... 再多一些都没有问题，你上柱子的时候膨胀完的填料里面也要加水，要多出三分之一的清水才可以。查看更多

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聚乳酸膜镀PDA后还是保持白色？并没有改善亲水性？ 是不是没镀上啊？不知道你是怎么镀的一般没镀上的原因有哪些？查看更多

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化学学科

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Diamond Drawing？ Good 查看更多

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化药

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化学学科

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工艺技术

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签扬子江药业的工艺管理？还是签康化（上海）新药研发公司的有机合成员?？ 你确定是外包内型的公司，项目很多？... 到底康化是个什么行情啊？项目多不？查看更多

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中药

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我正在学习中药五类新药的审批，求高手帮忙？定结构光谱图一般4大光谱，紫外，红外，质谱，核磁。好多人不做紫外红外也是不对的。这些在13号资料里。最好还有熔点，溶解度，旋光，CD等图。西药会要求更严点。 14号资料里提供TLC，HPLC以及化学鉴别查看更多

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材料科学

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样件较大用什么设备看粗糙度等特征？ 白光干涉仪可以查看更多

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化药

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处方研究，降低5分钟溶出度？ 这三个处方，压片过程中流动性不是很好查看更多

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化学学科

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工艺技术

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纳米二氧化钛用硅烷偶联剂改性后，具体要如何进行清洗? 之所以要洗干净是为了确定在做红外表征的时候，所得到的硅烷偶联剂的特征峰是化学接枝在纳米二氧化钛表面，而不是仅仅物理吸附在其表面... 你是怎么改性的，我用KH570改性聚合氯化铝，KH570自己偶联了，变成Si-o-Si了。我想让水解后KH570上的Si-OH和聚合氯化铝水溶液中的Al-OH脱水变成Si-o-Al。不知到怎么操作。查看更多

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化药

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谁知道有没有专门写药理毒理资料的机构啊？ 不建议找外面写，这类资料都非常机密，建议专门部分写这部分临床资料查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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求助各位大佬，低于30A的MDI体系聚氨酯弹性体怎样做到快速表干?？ 表面发粘，可以加一下交联剂或者固化剂查看更多

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化学学科

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工艺技术

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微反应器设计？ 一般反应器总长度在60cm左右吧，预热一般用处不大，不过评价装置都带，热偶测温最好能直接插入催化剂层进行测量，查看更多

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化学学科

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美国麻省大学招博士1名？ 需要gre吗查看更多

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化药

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奥芬达唑 impurity D的CAS号查询，悬赏10金币，希望大侠出手相助？ oxfendazole with impurity D; cas :53716-50-0查看更多

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化药

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国内肿瘤药哪些单位做的好? 另外，建议搜寻下国内的做肿瘤相关药物的实验室，机构，组织，尤其是那种附属医学院实力很强的学校，这块都很重视了 ... 楼主貌似问的是医院，而不是药企。 I期方面医科院肿瘤医院跟广州中山肿瘤医院比较强，II、III期牵头单位的话你需要根据不同的瘤种来确定，总之脱离不了那些主委副主委们，参加单位就只能看你选的PI号召力怎么样了。对于CRO方面，知名的很多，当然报价也高。主要看你的承受能力，需要注意的就是在选择CRO的时候一定自己做好调研，不然只有被蒙的份。查看更多

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化药

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工艺技术

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药物溶解性相关问题？ 药典是通用型标准，应该是各厂家都必须遵守的吧？本人理解应该在两溶剂里都是微溶查看更多

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化药

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化学学科

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推荐一个特别好的有机学习网站，非广告？ 马克查看更多

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化药

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动植物

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zytiga(阿比特龙)细胞实验及动物实验？这个帮不了你，但是阿比特隆遗传毒性杂质你怎么处理的呢？现在有这个的存在，报批风险很大啊。我们暂时没考虑那个我们是做新药研发的（全新分子）查看更多

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化药

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生产现场检查申请时限？为进一步加强药品注册生产现场检查的管理,现将有关事宜通知如下: 一、除因新修订药品GMP实施要求需进行厂房改造或搬迁,导致无法在6个月内申请现场检查的情况外,其他注册现场检查应严格执行《药品注册管理办法》第六十一条规定,逾期不申请者按不予批准办理。二、注册申请人在国家食品药品监督管理局药品审评中心(简称药审中心)发出生产现场检查通知后,因故放弃注册生产现场检查申请,可向国家食品药品监督管理局药品认证管理中心(简称认证管理中心)提交经省级食品药品监督管理局确认的主动撤回申请,由认证管理中心出具《药品注册生产现场检查终结告知书》,发送药审中心,药审中心按主动撤回程序办理。三、因新修订药品GMP实施要求需进行厂房改造或搬迁,无法按期申请现场检查的品种,注册申请人可向认证管理中心提出延期检查申请。延期申请文件应符合以下要求: 1.不涉及处方、工艺等技术审评内容变更声明; 2.当地省级食品药品监督管理局核实并出具相应新修订药品 GMP实施进行厂房改造或搬迁的确认函。 3.延期申请应明确具体的延期时间。原则上最长时限不得超过新修订药品GMP认证最终时限,到期不允许再次延期。符合要求的,认证管理中心同意延期,回复申请人并告知药审中心。不符合要求者,不予同意,并告知申请人,如仍未申请则按不批准处理。四、对于新药申请技术审评期间,因出现原、辅料供应商生产地址、工艺参数等方面的较小变更且经验证变更不影响产品质量的,注册申请人可以提出变更申请并提交研究资料,经药审中心审评认可后,按照新变更信息进行核查。对产品质量有明显影响的重大变更申请不予接受。上述变更申请应当在技术审评结束之前提出,审评结束发出生产现场检查通知后提出的变更将不予接受。查看更多

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化药

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相对校正因子是进行乘法还是除法？ 相对校正因子通常是乘，相对响应因子是除。前者多见于Cp和Ep，后者多见于Usp 查看更多

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化药

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如何查询一个药品在国内注册申报情况? 药智网吧，经常在药智网下载东西啊。挺方便的查看更多

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简介

职业：天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师

学校：山东艺术学院 - 艺术文化学院

地区：浙江省

个人简介：我眼里容不得一粒沙子，同样也容不得你。查看更多

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