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化药
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关于残留溶剂?
可能对质量产生影响的都要去分析,分析后再决定是不是要控制,如果你这个需要控制,可以根据文献中毒性等报道、它的残留量与对质量的影响程度关系等制定限度。
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化学学科
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自己写的olex2的小指南,希望大家给提提意见。?
能再分享一下吗?
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化药
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一次性进口,研发3类原料,四川省局的要求程序和材料?
刚刚咨询过,这里特意整理一下,也方便朋友们参考。 所需材料:1 进口药品批件申请表 2 申请量以及使用说明 3 药品所在地区的批文资质 4 国外生产企业的相关资质,如三证。 5 申请人(公司)的资质 6 公司给办理人员出具的委托证明 7 最好加一份免检申请。 需要办理人员亲自到市局、省局递送资料,国家局环节可以邮寄。
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化学学科
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工艺技术
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纳米二氧化钛用硅烷偶联剂改性后,具体要如何进行清洗?
你可以去看个SEM,如果没洗干净,表面是能看出来的 ... 我知道了,非常感谢!
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化药
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工艺技术
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如何使自己快速成长为一名合格的药物合成工艺研发人员?
1.及时总结已完成的工作,在以后的工作中完善先前没做好的细节 2.必须至少对生产的总体环节(包括某些细节)达到熟悉的程度。这样保证不会跟生产脱节 3.还是多干少说多问 4.搞好关系,找对领导
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化学学科
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工艺技术
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磺酸化的聚苯乙烯微球干燥后形成薄膜而不是粉末咋办?
感觉你合成的溶液里面有胶状的东西
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EBSD原理与数据处理分析?
十分感谢,正在找这套教材
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化药
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索氟布韦注册申报?
光购买上市制剂和对照品,就要一百多万呢,这么大的项目不是一般公司能做的。
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化药
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麻省理工 过柱子标准方法教程?
怎么下载不了??? 对不起了,你看下108楼的附件能不能下。
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化药
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关于溶出度的事宜?
难溶性药物崩解不是溶出度的决定因素。 片剂3分钟溶出杯崩解完全,剩余的就是原料粒径的问题了。 原研制剂15分钟的点不保证都在85%以上的。 有的批次在80%左右的。 我的原料粒径D90在6um, D(4,3) 15um。肯定比原研制剂所用原料的粒径小的多啊。 所以比原研制剂快,终点溶出高。 处方没有必要调了,实在没有办法,只有严控原料的粒径了。
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化药
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溶剂残留方法?
我只知道我们溶剂残留大部分用的气相来做,后两个这个我检过,这几个物质都是常见物,查下资料问题不大,我现在早不做分析了,只能回答这些了
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化学学科
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工艺技术
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请教与Mcmurry有类似功能的其他反应?
很多醛做烯烃的反应,两个片段拼接,要对称的话控制两个片段就行。也可以 也可以先变成炔,再还原。方法很多,选择操作最简单、收率最好即可。
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化学学科
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做何种二维谱图证实是1的结构,而不是2的结构,谢谢?
您的产物结构与晶体证实的文献结构1相比,NMR数据一致吗?如果一致就可以了,也不必做2DNMR. 至于审稿人不依不饶,三种原因: 1.此人的确发现您数据有不足之处,如果确实,此人是高人; 2.我相信您的图谱和数据是充足的,但论证和文献引证需要确切; 3.此审稿人NMR水平需要提高,其实1HNMR也能揭示出两个结构的的区别,比如结构1中吡唑环上没有-NH2,而结构2中有-NH2,该基团在1HNMR是有特征峰的。 。。。。。。。。。。。。。。。。 再说一件事,我早年在德国Planta medica上发文,编辑给我转来3位老外审稿人提出的问题,我一 一详细解答,完事,发表。
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工艺技术
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污水处理中絮凝不沉降怎么办?
考虑絮凝剂品种及投入比例,取样滴定试验,或者把污水给絮凝剂生产厂家,可以帮助选择絮凝剂。
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化药
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盐酸雷尼替丁IMS销量查询?
好的
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粉体流动性?
自己回答吧,最后没有把这个指标列入,只定了卡尔指数和休止角的参数。。。。。。
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化药
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工艺技术
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buchwald反应?
把1中的方法变成:pd(p(ph)3)4,要新鲜的,碱变强,换成叔丁醇钠,溶剂换成甲苯,封管(高压),80-90-100度反应过夜试试,很好做,我做过几次了,配体是X-phos,BINAP都行,可能氯的活性不好,原料换成带溴的,甚至你还要温度提高
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化药
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坎格列净分析方法?
我们是买的... 好吧!!!大概多少钱 啊??就只是分析的资料!
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化药
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国内与国外制药业差别?
不能看,看了心里发凉。
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化药
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三氟乙酸真的那么伤柱子么?
你是那种色谱柱啊,C18的柱子完全没问题的,天天做用一年都可以的。 我用的热电的C8柱
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 给排水工程师
学校:曲阜师范大学 - 东方语言文化学院
地区:安徽省
个人简介:
是我最爱的猪,可我却不是他最爱的猪婆。
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