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工艺专业主任

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化药

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工艺技术

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溴代物和仲胺的一个反应？ 如果您这个产品大生产的话可以联系我，我可以回收您副产的溴化钾水溶液，我qq1225746391，期待与您合作查看更多

#溴代物

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化药

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2015新版药典中磷酸氢二钠中磷酸二氢钠检测结果为负值？ N3消耗全部盐酸，N2消耗的是原来磷酸氢二钠反应消耗的盐酸体积加杂质磷酸二氢钠体积。一开始加入的盐酸过量。N3 N2。查看更多

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化药

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生物医药产业潜力企业? 你应该去找投资公司，他们又专门负责这方面的。也有找啊！目前处于预调研阶段，需要的是大量的信息，集思广益嘛！呵呵查看更多

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化药

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HPLC峰拖尾急求解决？样品是纯品吗？如果了解化合物信息会更容易判断一些，建议在流动相中添加三氟乙酸（酸性化合物）或三乙胺（碱性化合物）来抑制拖尾，改善峰型。如果改善流动相不能使峰型得到改善，那也有可能是柱子被污染或者柱效降低，反冲或再生柱子试试。查看更多

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化药

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3类新药，项目立项时间的确定，求大牛们指点，不胜感激？ 欢迎兄弟姐妹，前辈大牛们继续...查看更多

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化药

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工艺技术

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溶解性求助？ 说明你的原料是有离子性的，表活不是可以随意加的。我的原料药是离子型的，加吐温是可以溶的，而加SDS不溶，是这个原因吗？查看更多

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化药

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求依达拉奉进口注册标准？ 有征求意见稿，日本药典标准，先声，齐鲁的标准。我有日本药典的，你可以告诉我先声，齐鲁的吗查看更多

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化药

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仿制药溶出度快？楼主应该说一下参比的溶出曲线，是否15min达到85%；另外要考察一下其他介质中的曲线与参比的差别，再决定哪个处方！请看前面说的具体内容，参比已达85%以上，在四种介质中自制均比参比溶出快查看更多

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化药

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临床报批前的研究？如果你的杂质是无机杂质，由公知常识可知，该杂质可以在随后的酸碱/水解/萃取/洗涤步骤中完全去除，那么也不需要搞什么分离+确证，在申报资料中加以说明就可以了，必要时进行工艺验证。如果不能确定是无机杂质，但该杂质可以在随后的酸碱/水解/萃取/洗涤步骤中完全去除，也不需要搞什么分离+确证，在申报资料中加以说明就可以了，必要时进行工艺验证，可以么。查看更多

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化药

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工艺技术

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微生物

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匹多莫德中间体合成工艺探讨？ 朋友们没有做过的么？最近我也在做，做不出来查看更多

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化药

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作为怀孕的女性在研发单位的各种不顺？ 为了宝宝，别生气了，每个女人都要经历的，这样没人情的老板也是无语了查看更多

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化药

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实验室干法制粒机？原理都差不多吧，貌似我们最少的都是100g起在做。话说只有50g，整粒损耗10g，你还怎么做？药机会可以去了解，各个厂家性能品牌售后等。我们用的国药龙立，倒算好用。报价大概多少呢？查看更多

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化药

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恳求指点？ 在济南，本科工资较低... 你做这行做了几年了查看更多

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化药

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国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告？ 弱弱的问一句:你当初为啥不练好内功？一直从严要求自己，有何耽心的？查看更多

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化药

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供试品中出现两个重叠峰，如何判断哪一个峰才是已知杂质? 补充一点，你还可以将对照品添加到供试品中，进一针液相，看看哪个峰面积明显增大，出来图片看，一目了然。查看更多

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化药

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稳定性研究？ 把光照强度增大或者取样时间变为7天14天查看更多

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化药

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卡氏水分计算问题? 理论推测钙消耗的体积数，总数-钙消耗的体积数=水分消耗数，再计算。查看更多

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化药

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3类药与6类的区别？ 根据7.31公布的公告来看，以后3类和6类将合并，统称为仿制药，以后不存在抢仿查看更多

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生物医药

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第二类医疗器械注册证的申报程序、所须材料以及续签需要的材料和程序？我们做中国CFDA注册，在中国注册不叫续签，进口只能是算首次注册了。所需材料如：证明性文件、医疗器械安全有效基本要求清单、综述资料、研究资料、临床评价资料、生产制造信息、产品风险分析资料、检验报告、说明书、产品技术要求等的资料；注册程序一般就先注册检验、临床评价、注册申报等。QQ862180215有需要可以联系。查看更多

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化药

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工艺技术

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原料药生产工艺中能否使用氢化钠? 同样疑问，你有办法解决了吗查看更多

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简介

职业：天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任

学校：曲阜师范大学 - 化学科学学院

地区：江西省

个人简介：笑旳好疲惫，痛旳好彻底。查看更多

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