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三年前的我们
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化工研发
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破坏试验中物料平衡的疑问? 降解的量应该等于降解生成的杂质的量,说得没错呀!查看更多
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国外药典中RS,CRS之类的符号是什么意思? RS:reference standard USP的表述 CRS: chemical reference standard Ph.Eur.的表述 貌似昨天错了 是 substance不是 standard查看更多
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恒瑞成为首家注射液通过FDA认证的国内企业? 终究还是个噱头,好在国内多赚些银子,好继续去洋人那买专利 查看更多
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王印祥:凯美纳(埃克替尼)十年研究历程? 这个药物分子好像是埃罗替尼erlotinib(Tarceva)的仿制药,我刚查了结构,就是把erlotinib的侧链成环了而已,其他都没区别,靶点,临床应用都没区别。活性数据我没有查到(erlotinib的IC50 为20 nmol/L,cell), ... 事后诸葛亮都好做的,有本事你也自己做一个出来看看查看更多
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祖传秘方转化````````? 请问你是单味药有效还是复方有效。建议找一位生药学专家鉴定一下品种来源。或许已经是某文献记载的某种中药? 单味药只起到部分作用,比如方中有味马樱丹:起到消肿、解热作用。但是,拔脓、解毒,和后期生肌恢复就需要其他中药了。查看更多
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做一套结构解析的图谱要花多少钱? 做一套结构解析的图谱要花八千元左右。现在做结构确认可以进行委托。全套的,带解析的,符合药品申报的。查看更多
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茶叶中石油醚部位的化合物怎么分离,请各位前辈传授传授经验? 用低极性的溶剂(如正己烷、石油醚 )索氏提取,后精馏就可以了查看更多
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下面这张图是怎么用origin做出来呢? 这个好办,直接画设置一下就是了 查看更多
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关于瑞辉公司的塞来昔布的专利问题? 各位楼上,小弟不是非常熟悉药品研发、申报、专利等相关内容,弱弱的问下,您们说的晶型、组合,是不是都指的是塞来昔布制剂的生产? 目前14年到期的是化合物专利,是否就是说做塞来昔布原料药的企业就不会有限制了?我在国家药监局检索看到正大清江和江苏恒瑞有批文,这个指的是他们可以做塞来昔布的制剂了?查看更多
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个人对仿制药质量一致性评价的感想? 能坚持做下去是件好事。查看更多
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请问USP pending monograph里面的质量标准一般在哪里进行查询? https://www.usp-mc.org/ 应该是这个吧 这是USP官方论坛,是吧?查看更多
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在哪能查到化合物的溶解度、pKa等理化性质等参数? 加拿大药物银行http://www.drugbank.ca/查看更多
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替卡格雷杂质研究? 最近接触了这个品种,最大的问题应该是原料成本,原研药的价格已不算太高。查看更多
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求卡泊芬净,米卡芬净和阿尼芬净的质量标准? 不要求了,求到也没用。 我们手上进口注册标准3个都有,方法和各厂家内控标准完全不一样。 自己做吧,这些都是企业机密,求不到的。 注册标准上很多杂质都未能完全分离。 您好,能不能请您将卡泊芬净的进口注册标准发给我呢?非常感谢您!QQ:1494849825查看更多
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四甘醇与TsCl反应后后处理不过柱子怎么处理啊?求大神救命!? 溶剂用四氢呋喃或者甲苯,三乙胺作碱,分2个不同的反应阶段:三乙胺加2.08到2.1倍,在10到15℃反应一个小时;20到25℃反应4个小时;GC,TsCl小于0.1%。 甲苯做的直接加清水分层,盐水洗中性,干燥,旋蒸除去甲苯,得产品97%+ 四氢呋喃做的,35℃旋蒸除去四氢呋喃,用二氯甲烷溶解,盐水洗中性,旋蒸除去DCM,得产品97%+ 如果你只是做中间体的话,最好改用苯磺酰氯做保护,就能得到固体查看更多
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请问在哪里可以查询到API的最大日剂量? 同问,楼主现在知道在哪可以查了么?查看更多
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谁听说过左旋布洛芬品种? 急? 拆分完要的都是右旋,左旋的没听说有要的,难道还有用?查看更多
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酪氨酸酶溶液的配制? 我看到酪氨酸酶的瓶子外面写这965U/mg,然后一瓶是25KU,应该计算回mg就可以了吧?查看更多
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中国药明康德成为全球最大上市CRO? 我很好奇为嘛药明康德英文名前面挂个wuxi,和他有关系么? 药名刚建立的时候,无锡政府投了很多钱查看更多
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方法学验证哪个项目先做? 质控分析方法的验证就是根据方法的需要测定该方法的专属性、准确性、精密度、线性、范围、检测限度、定量限度、耐用性等几个指标中的一个或几个,用于不同检测目的的试验方法需进行不同参数的测定。 在对不同检测方法进行验证时,可根据检测目的、方法的原理、方法的技术特点、被检物的成分等设计具体的验证方案。 你看看附件中的内容对你是否有帮助。查看更多
简介
职业:新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发
学校:华南理工大学 - 化学科学学院
地区:甘肃省
个人简介:看淡世事沧桑,内心安然无恙。查看更多
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