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工艺技术
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求助一溴化合物合成方法?
如果不行,采用AcOH/Br2也可以
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工艺技术
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姜素标准品配置操作失误,如何求出甲醇稀释后母液的准确浓度?
科研要有严谨的试验行为,做错了的试验不能提供任何依据。但是可以吸取相关教训,提高试验认识。
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化药
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聊聊武田新批药硼替佐米二代?
国内有些人搞项目不仔细,自己做成了六元环怪不得别人哦! 检索汤森路透、Medtrack,即便是药渡网,这个ixazomib citrate的分子结构是不会搞错的。
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化药
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有哪些网站查询原料和辅料的PKa值?
scifinder上可以查到 多谢多谢!
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化药
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立项中的困惑?
很多药都是经久不衰的,而有的药,因为新药而会被淘汰。你要看药效和副作用的
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化药
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关于审计追踪的话题?
写资料,学习政策会不会很枯燥呀?听说做注册要知识面很广,还要会和药监局的打交道,还有的说注册就是打打杂,凌乱呀,注册的前景怎么样呀
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化药
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关于FDA推荐溶出方法的直接使用问题?
我理解的有区分力的介质不一定是要溶出慢的,一个是和作用部位的生理pH相关,再一个就是当产品质量发生变化时能够检测的出,可能在新制制剂检测时没有差异但在稳定性考察过程中溶出度变慢就能够检测出来。 我们有好几个项目都是选择的溶出很快的介质,当稳定性考察时溶出度下降能测得出但其他介质中没什么变化。 文字表达能力有限,不知道表达明白了没
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化药
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原辅料相容性实验,辅料和样品混匀的问题~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~·?
是含量,差了±10%都不止... 将原辅料处理一下吧,过个60目以上,1:5~20:1混合应该不至于这么差
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化药
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有关基因毒性杂质的一个问题,高手来!?
我们的经验是按一般杂质处理,它含有API的相同的警示结构!另外一方面可以买原研的对照品作研究,看一下杂质情况,这部分工作是立卷申查的一个比较重要的部分? ... 能否告知下如何处理啊?
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化药
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目标产物液相检测方法的建立?
不同的ph会影响化合物的紫外和可见光吸收曲线,比如酚酞碱性下显紫色,中性酸性无色。这是由于溶液中质子浓度不同,化合物的解离状态不同,结合质子和不结合质子直接影响化合物的共轭体系,共轭不同则紫外和可见光吸收曲线不同。 你和师兄的流动相ph相差太大。可能那个杂质在你的条件下,紫外吸收值数十倍的增长。 当然你的ph下化合物降解,或师兄的条件未将两个化合物分开也有可能。
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化药
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FDA API 注册接触材料问题?
美欧的包材是比较严格的
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化药
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国家中成药标准汇编(全集)?
不能用了,5555555555
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化药
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过柱子时候用的加压球的学名是什么?
有好几次过柱子,加压球压力太大加压球弹起来摔地上了555555
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化药
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做过觉得好的CRO公司和联络方式?
真的不错嘛 药明康德价格偏贵,人家还不一定看得上你的单子,人家自己现在开始做申报!根本没时间给你开发仿制药产品。化合物定制除外!
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生物医药
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求助,被实验室小鼠咬伤了该怎么办?狂犬疫苗或出血热疫苗?
打一针心里安慰,不然你会一直纠结这问题的
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化药
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工艺技术
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Safracin B 全合成工艺?
你们神马公司?搞报批的?
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化药
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溶剂残留不合格?
从以下几面考虑: 1、API精制前水分控制是否与之前一样?可以尝试加入适量水。 2、晶型是否一样?因为析晶时候搅拌方式,搅拌速率,降温速率等的不同会导致晶型不一致的问题。 3、晶型一致,考察粒度是否与之前的一样?粒度不同也会有影响,与析晶速率有关。 4、烘干方式,换鼓风干燥试试,在API稳定性情况下进行。
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化药
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1.1类化学药品研究:从研发到上市(转)?
总结的很好
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化药
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荧光免疫层析法求助?
您说的在划膜抗体中加点BSA吗?我试试
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#免疫层析
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化药
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请问FDA发布的速释和缓释模板中对原料的logP为什么都是PH6.8介质的值?
接近体液的pH
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简介
职业:液化空气莆田新明宝化学工业有限公司 - 化工研发
学校:兰州交通大学 - 化学与生物工程学院
地区:福建省
个人简介:
这是你生命中最好的年纪,身体健康,亲人安在,现世安稳。可惜你意识不到,因为一点小事心情就一团糟。
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