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日光倾城
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化工研发
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关于LC? 换换分析方法,看那个峰是不是一直会跟对照出峰相同时间,如果是可能就是残留,如果不是可能就是杂质。如果是残留,可以先冲洗液相和柱子,排除后在排除是不是质谱被污染了,质谱污染没有更好的办法,只有冲洗,不停的冲洗,更换不同PH的流动相冲洗或许会好些。查看更多
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溶出度问题? 楼主原料药水溶性如何?若是水溶性药物造成溶出与其他厂家不同,很大原因是处方工艺(辅料类型及各组分间比例、制粒方式和制粒压片规模等)的因素影响;若是难溶性原料药,考虑的因素除了处方工艺相关因素,原料药的理化性质(粒径、晶型、溶解性等)及原料药生产工艺等也需要考虑。查看更多
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CFDA发布第2批临床造假、不予批准公告—谢沐风2015.12.16? 写的非常不错 见解独到 有深度!确实说的很合理!查看更多
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百花村19.45亿元重组华威医药? 哈哈,都知道华威是骗子,一个批件卖多家,国家局老师的都烦。 查看更多
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4类药申报? 注射剂的特殊安全性实验是要做的,如过敏、刺激、溶血查看更多
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药品研发中的重金属检测方法的研究结构有知道的吗?战友们推荐几个吧? 现在做重金属常用ICP-MS,我知道的上海计量院就有,可以做检测和验证查看更多
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中药的痛? 国粹在本国得不到好的发展,在别的地方却。。。。。 一是,做中药很复杂,很多药材还要分道地药材,分地域性,不是歪国药做成了就是做成了,有方子还能仿制 二是,投入太大,耗时长,还不一定有成果,所以啊很大部分看政策咯查看更多
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求同写意第43期会议的PPT和录音? 没必要 查看更多
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达卡他韦最后一步纯化,有没有人可以给点建议? 没接触过这个产品,不知道最后的纯化是去除无机盐还是其他的什么杂质?查看更多
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求助索非布韦(Sofosbuvir)的最新质量标准 美国药典 欧洲药典 英国药典等均可? 这个药好多人在做 查看更多
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有没有与CRO公司利益共享风险共担的新药研发模式? 楼主所说的情况大多处在外行看热闹范畴。 不知道你说的小机构的一款不错的有前途的新药是到了哪个阶段?①用合成/提取的化合物刚做完体外药效?②还是已经做完了药理毒理?③还是完成了制剂工艺开发,准备上一期临床? 我觉得你提出的模式,如果到达③,准备上一期临床这个阶段,CRO公司是愿意和你合作的,不过这个时候你已经可以拿着你的药理毒理、药效等数据去找投资者谈了; 如果达到②,通过各种专利申请得到的受理函,去和CRO公司谈,有充足的可靠数据,和CRO公司合作的几率较大,前体是大家谈好蛋糕分配,其实也就是拉了一个合作投资者; 如果仅到①,风险太大了,和CRO公司合作的几率较小,CRO公司如果看中你这个项目,他们可能考虑直接买断你的专利,自己研发,和你合作风险和收益达不到CRO公司的利益需求。 当然,这其中目前国内也有别的常规途径,这里不在讨论范围,就不细说了。查看更多
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求助:盐酸头孢他美酯BCS分类? 用我的文献找了也是没有,爱莫能助查看更多
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反应终止监控? TLC不能由生产人员做吗 ... TLC方法不能给出直观准确的数值和正式报告,所以一般不推荐。原则上生产和分析检测两个部门是独立的,生产人员不能自己取样,自己检测。 查看更多
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西他列汀磷酸盐 USP39方法检测中 空白系统峰问题求解? 空运行一针看看有没有,纯水进一针看看有没有,进行一步一步排除吧。查看更多
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游离的赖氨酸纯化工艺,求大神指点? 用少量得水溶解产品,再往混和液里滴加甲醇,把产物逼出来,前提产物在甲醇中溶解性差, 查看更多
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求助:阿莫西林 溶解问题? 处方里辅料本来就少,要提高50倍并且保证药物稳定,我觉得基本不可能哎,我也试过很多方法,结论就是提高阿莫西林水溶性最有效的办法就是加碱。而磷酸钠、碳酸钠已经是中强碱了,还要搭配其他对阿莫西林有稳定效果的 ... 是啊 是兽药查看更多
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【2018新年快乐】高分子板块的各位专家和荣誉版主领取年终红包啦~~? 围观 查看更多
煤化工园区致力升级摆脱瓶颈——2018年化工园区可持续发展调研报告(中)? 下一步发展的就是在现有的发展成绿色化工,同时产业链进一步延伸,这样才是发展的硬道理 查看更多
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求助 织物的红外测试方法? 全反射就可以,这边做过织物的红外,有需要随时站内联系查看更多
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乳液制备,分层,残留? 乳化的话搅拌是个很关键的问题,同意楼上的考虑改进搅拌方式。查看更多
简介
职业:液化空气莆田新明宝化学工业有限公司 - 化工研发
学校:兰州交通大学 - 化学与生物工程学院
地区:福建省
个人简介:这是你生命中最好的年纪,身体健康,亲人安在,现世安稳。可惜你意识不到,因为一点小事心情就一团糟。查看更多
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