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对羟基苯甲腈的合成？请问如何用对羟基苯甲醛合成对羟基苯甲腈，用甲酸参与反应，感觉大部分文献都是此法，但都做不出来，总是有很多褐色的油状液体。 QQ图片20180910093214.png查看更多 2个回答 . 13人已关注

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在醇与酸酐的反应中加入吡啶的作用是什么? 求助：在醇与酸酐的反应中加入吡啶的作用是什么？查看更多 7个回答 . 15人已关注

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怎么由酚制备香豆素，求操作经验？ 怎么由酚制备香豆素，求操作经验查看更多 2个回答 . 3人已关注

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循环第一圈后，第二圈崩了？各位同仁，小弟我在读研究生研究锂电电解液方向，然后近日碰到了这么一件怪事，循环第一圈后，第二圈崩了，虽说容量没有跑上去，但是好好地为何会崩掉，还请各位过往神仙不吝赐教！再次感谢，上图 `AX5FKNZ_LX1]04ZIR9]5{H.png查看更多 6个回答 . 12人已关注

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四探针相关问题？ 会做过四探针测试的前辈请指导一下，这个仪器怎么用？还有介绍给我几份包含四探针测试的文献，我看一下是怎么分析数据的。谢谢查看更多 4个回答 . 5人已关注

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南京哪里可以做核磁? 南京哪里可以做核磁？可以做的留个联系方式查看更多 1个回答 . 11人已关注

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清华大学锂离子电池实验室接收联合培养研究生？实验室现接收外校研究生，实验室提供研究经费、提供实验条件、提供生活条件和费用，研究成果归属面议。有意者请将简历送至hexm@tsinghua.edu.cn。了解实验室可参考www.hexmgroup.com。查看更多 6个回答 . 10人已关注

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石墨电化学剥离，并在提高能源存储设备的直接应用？石墨电化学剥离，并在提高能源存储设备的直接应用? ? 石墨在室温离子液体和含有锂盐的生产功能化石墨，这样一个电化学剥离技术，可以直接在特定的能量容量显着增强的主要电池电极使用去离子水的混合物中的电化学脱落。石墨电化学剥离，并在提高能源存储设备的直接应用查看更多 0个回答 . 4人已关注

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次氯酸钠和甲醇会反应么? 要用次氯酸钠做氧化剂做氧化降解实验，而目标反应物要溶于40％甲醇，不知道甲醇在常温常压下会不会和次氯酸钠反应？有没有大神懂得查看更多 1个回答 . 4人已关注

#次氯酸钠

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问个关于水系超级电容器的问题？最近对水系超级电容器挺感兴趣，想知道关于水系超级电容器的具体结构（不要卷绕式的，要类似扣式、叠片的那种），总见有那种5.5V的水系产品，里面是很多个单体串联的？内部具体结构是什么样的？尤其是封装结构、或相关设备、材料等等。不知道哪位有相关信息，请教一下！感激不尽！！查看更多 4个回答 . 4人已关注

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三元共沉淀过程中需要注意的问题？我现在想用共沉淀法制备三元材料，但是还有几个问题不太明白，还请大家给与帮助，谢谢了啊 1.在原料选择时为什么选用硫酸盐而不采用氯化盐呢？氯化盐相对来说没有污染等优点 2.用碳酸钠沉淀时，有什么较好的方法控制产品的形貌和振实密度等 3.采用硫酸盐最后过剩的硫酸根怎么处理呢？ 4.不管采用碳酸钠还是氢氧化钠，在制备的过程中还有哪些需要注意的地方？还请大家多多指教啊！！万分感谢查看更多 7个回答 . 12人已关注

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碳纳米纤维喷金后的扫描电镜？本人小硕一枚，做的碳纳米纤维照SEM时喷金，得到的图分别如下，请问图1中CNFs表面“”坑坑洼洼的地方“”是时喷金导致的吗？图2中为什么没有这种现象，表面较光滑，是对焦的原因吗？望解答1.jpg2.jpg查看更多 6个回答 . 10人已关注

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求助---液相遇到点点问题--求助求助？同学有一个样品，里面有些成分在水、甲醇、乙腈中的溶解度均不好，可溶于正己烷、异丙醇。现在用反相柱做可以出峰，流动相甲醇：水加1%异丙醇，峰的分离度不好，考虑到流动相对样品的溶解度不好，在纠结是否要换正相柱还是改变流动相的比例在重试呢？她在纠结。。。。。。无限纠结。。。。。。。查看更多 5个回答 . 9人已关注

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试压，爆破片爆破？实验室买了一台高压计量泵（83bar），常压时常量太高，所以进行加压测试计量泵的流量,具体作法如下：? ? 0.5L的反应釜，先加0.1L水，加热至270度，压力5MPa，然后用计量泵往反应釜里打水，边打，压力和温度都在下降，到后期，可以确定打入的水和前面的0.1L水的总量安全阀压力6MPa）-----? ? 请行家分析原因：? ? 我们这里的一个技术人员说，主要是因为刚开始釜里有空气，即0.5-0.1=0.4L的空气，在加温加压的条件下，发生这个结果。? ? 之前我们也做个这个实验，加的水量差不多，不过温度是215度，压力2MPa，现在想想都有点后怕。? ?请问一下大家，上面的解释是否全面，科学？-------想再问一下简单的问题：一个反应釜，里面充满水和只加1/4水，都升温到270℃，那压力是不是都是5MPa????查看更多 6个回答 . 11人已关注

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用chi760e做不锈钢晶间腐蚀时遇到的问题？ 我用chi760e的循环伏安法做不锈钢的晶间腐蚀，得到的曲线是倒的，这是怎么回事？文献上的图如下捕获.PNG 查看更多 3个回答 . 8人已关注

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液晶面板内气体成分检测？液晶面板内出现气泡，希望找一种方法测里面气体的成分。因气泡内气体含量少，而且取样有难度，希望是一种简介式的测量方式。望各位大牛多多指教，定当重谢！查看更多 3个回答 . 4人已关注

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悬赏求助大家都用什么仪器测试电阻率，电流，伏安特性曲线的? RT多问一句直流稳压电源是不是只能做电源用？查看更多 6个回答 . 11人已关注

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液质联用如何从总离子流图（TIC）中提出相应的质谱图？（数据处理）？初次接触液质联用请教各位样品是一个植物提取物的大孔树脂的洗脱液。打的是HPLC-ESI-QTOF-MS-MS。ESI为正离子模式。工作站：Bruker公司的 Compass Data Analysis。我的目的是想确定样品里含有哪些物质？（目前已知是间苯三酚类）下面是总离子流图和紫外图。问题：（1）tic图中是不是一个峰就是一个组分？如果是怎么确定???(2) 怎样提取出各个组分对应的质谱图？在tic峰上标记，是不是就会出现该点的质谱图。? ?? ???如果是的话在峰尖还是在半峰的位置标记。（3）紫色的是UV图，为什么到后面基线往下漂移了？在uv图的峰尖上选点下面也会出现质谱图，但是? ?? ???质谱图的峰很少，在基线上选点的话反而峰很多。希望懂这方面的大家交流一下tic.pnguv.png查看更多 7个回答 . 1人已关注

#液质联用

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西安什么地方可以做离子注入? 如题，希望知道的朋友不吝告知。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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建立好的HPLC分析方法突然不行了，是什么原因? 具体情况如下：公司分析部建立了一个中间体的分析方法，并且对前两批次产物进行了HPLC分析，峰型比较对称且不拖尾，然而测第三批次时突然发现此方法下主峰拖尾，起先怀疑是第三批次产物问题，便将前两批次中间体（冰箱-10度保存，且制备时间不长，两周以内）取出再次检测，发现也拖尾，将个部分进行了LC-MS，NMR，分析，没变化。请问可能是什么原因？？多谢了，穷掉没钱，还是期望大家多多讨论。两图如下：前一个之前测的，后一个是拖尾的以前测的.jpg拖尾的.jpg查看更多 7个回答 . 3人已关注

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简介

职业：液化空气莆田新明宝化学工业有限公司 - 化工研发

学校：兰州交通大学 - 化学与生物工程学院

地区：福建省

个人简介：这是你生命中最好的年纪，身体健康，亲人安在，现世安稳。可惜你意识不到，因为一点小事心情就一团糟。查看更多

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