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盐酸体系的洁厕剂如何增稠?
最近家里的威猛先生用完了,手上有一个巴斯夫的xl-7的样品,于是就买了一点香精和色素,20%的 盐酸 ,3%的xl-7,加了0.5%HMPC,香精和色素。色素不是耐酸的,蓝色变成了黄色。刚开始稠度没问题,过来些日子就变成水样了,很好奇要怎么增稠才能持久?太稀了很容易流走,不好用啊!希望各位朋友不吝赐教!
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制备全透明皂基的一点心得?
首先申明此帖中的均是我自己研制全 透明皂基 的过程记录,希望对新手有帮助,但仅供参考。第一、我们选取的原料:月桂酸、 肉豆蔻酸 、棕榈酸、硬脂酸四种饱和酸,第二、我们选取的溶剂:丙二醇、 去离子水 (我试过自来水也行,貌似跟去离子水没多大区别)、甘油。第三、看帖子的反响在决定要不要透露了。反应过程:在烧杯中直接添加4种酸及甘油丙二醇、水,(水浴温度85℃),照各种酸的皂化值来计算该加入碱的量,用水配成液碱,等到混合液澄清的时候开始缓慢滴加液碱。一般皂化个20分钟就差不多了。反正我做小样基本就是这个时间。然后就是冷却,出来的效果我们上图。那么问题来了:第一、很多人会问 你怎么不加糖,工业生产嘛,能降低点成本就降低点撒。反正我觉得加糖不加糖貌似对我的配方影响也不大嘛!? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?第二、其实内行的人一看就觉得丙二醇使多余的,其实我也不加的,节约成本嘛? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?第三、很多人会这4种酸的配比为什么不透露,我只能说我语文差,从小学到高中就没及格过,唯一一次及格是07年高考我语文及格了,哎呀妈呀我的语文老师当时泪流满面啊!月桂酸:豆蔻酸:棕榈酸:硬脂酸=1:1:0.6:0.6??当然这个比例仅限试验,工业生产成本就有点昂贵了。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?第四、有些新手可能会问为什么第一天做好的时候是透明的,过了一天就会出现一些白点比如像纤维一样的东西析出,关于这点就是我刚开始提的第三点目前暂时不透露。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?第五、各位童鞋你确定你皂化完全了吗?可能有人会说把碱的量提高就肯定皂化完全了,至于这个观点目前我不认同。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?第六、哎呀,学理科的文笔太差了,在写下去自己都看不懂在说什么了。大家有什么不懂的还是留言吧!? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?下面这张图仅代表本人的配方,母虫.jpg
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污泥处理哪项技术最有竞争力?
生化处理废水的过程中,总会产生大量的生化污泥,关于污泥处理的技术也很多,大家谈谈哪项技术最有竞争力,理由是什么,还有那些新的处理技术有前景。
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真心求助各位了~请大家推荐一下好的进口的电化学工作站?
我们实验室最近正在研究二氧化碳腐蚀,属于刚刚涉及腐蚀这块领域吧,所以准备买一台 电化学工作站 ,搞腐蚀的。 设备要稳定(能做极化曲线、EIS、电噪声就可以),数据可信度高,国外期刊能认可,老板要求必须是进口的。 因为价格方面我不太了解,最好能控制住10W~20W这一区间。 看网上好多商家:autolab,gamry,普林斯顿啥的....我也不知道具体价格、哪家的电化学工作站性能好,所以希望各位用过的/知情的朋友给给意见,在此多谢。 洒泪跪求了~~~~~~~~~~
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原子荧光反测标液?
原子荧光光度计 反测标液会不准,是标液的问题吗?刚配置好的标液反测还是准的。
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求解:化学发光里能结合电纺丝吗?
谢谢!
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我锂电新手,导师给我买了台自动控制ph,自动加料的共沉淀反应釜,见图?
大家好,我锂电新手,导师刚刚给我买了台自动控制ph,自动加料的共沉淀 反应釜 ,我主要用这台做NCM和NCA,我师妹准备做做 磷酸铁 ,请问下NCM和NCA pH值差不多么?
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硬度滴定碳酸钙的影响?
请问,EDTA滴定硬度时,如果水内又 碳酸钙 分子时,所滴定的硬度包括这部分硬度吗?多谢啦
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请问哈氏合金C276的化学成分是什么?
在电镀酸槽里,哈氏合金耐蚀性够吗,想问下C276的化学成分
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怎么测石油中硫的形态?
现在想做一个关于石油中硫形态的项目,就硫醇、 噻吩 都有啥,有多少?应该怎么测?在哪儿测?多钱一个样?
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有熟悉洗衣粉配方开发的吗?有关速溶问题!?
我有一个洗衣粉配方,用的是高宝的RT软片和阳离子S200软片,我想达到常温速溶,需要加入什么东西呀?求各位大神。在线等。
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请问:如何拆解扣电,拆解后如何处理电池极片?
如题,请问如何拆解扣电的电池极片,需不需要在 手套箱 内,拆解完之后如何才能将极片表面的 电解液 去除干净? 老板要求扣电循环一段时间后去测涂层形貌和XRD,不知道怎么处理啊!!!求大神帮忙
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[实验]制备重铬酸钾?
这次看动态的,视频 点击此处查看视频 主反应:2CrO 3 +K 2 CO 3 ====K 2 Cr 2 O 7 +CO 2 ↑
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废旧CPU的拆解回收?
收拾东西的时候发现了以前的CPU,反正用不着了,想拆开看看 撬了半天,发现在保证不损坏的情况下,暴力拆解是不可能的 果断腐蚀 因为怕把里面的金、银导线破坏,不敢用硝酸和王水,用了盐酸 别吐槽那杯子,能放得下的烧杯正装着别的,这杯子磕了一个小缺口,我妈就送我做实验了[s:269]?? 反应很慢,又加了一些 过氧化氢 ,快多了 一会,镀铬层就没了 一段时间后,取出,冲洗 针脚,和几个贴片元件已经脱落了 因为反应液中有太多铬,锡离子,所以倒掉不用 导入新酸、过氧化氢,继续反映 反映了大约50小时 铜板下面有一层金箔,本来想回收的,可是发现之前脱落的金箔不断变小,直至消失 看来过氧盐酸也能腐蚀黄金,只不过速度很慢 硅片表面很光滑,显微镜下也是如此 谁能告诉我如何才能看到CPU的核心 再是对反应液的处理,可不能浪费这些铜 反应液。光线问题,实际比这个绿 过滤,虽然什么都没滤出来 无视掉那铁架台吧,以前是放蜡烛的 向刚配的比较浓的氢氧化钠溶液导入反应液,并充分搅拌,直到PH值在6左右,也就是反应液微微过量,想必大家都比较了解热碱液对滤纸破坏能力 因为氢氧化钠溶于水、中和反应会放大量的热,刚生成的 氢氧化铜 都分解了,因为浓度比较大,反应后有点像黑芝麻糊,比较稠 再就是过滤,因为氧化铜很细,所以相当慢,就临时山寨了一个抽滤 在一个装豆腐卤的瓶子上用圆规画了两个圆 蚀刻 然后 效果还不错 快了不少 然后水洗,干燥 水洗环节杯子倒了,好多氧化铜沾到纸上,撒到地上[s:226]??[s:226]?? 干燥后的 和市售氧化铜颜色不一样,这是黑褐色,市售的是灰黑色 市售的 想知道是不是和粗细有关 市售的是铜粉通氧加热制成的(和盐酸反应后试管底有铜粉),较粗,如果只是用手指戳一下,感觉像是面粉,但用两个指头搓一下,会感到粉末不均匀,有粗有细,也比较容易洗,清水一冲就差不多 而这种的搓起来感觉很柔软,也很难清洗,清水只能洗掉一点 用显微镜观察了一下 800倍,视野直径250微米 因为要使氧化铜均匀散开,盖玻片经过了拖动,所以就这样了 2000倍,视野直径100微米 请高人回答一下如何才能看到CPU的核心以及氧化铜颜色的问题
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请问能发出黄色荧光的是Ce[Ⅲ]还是Ce[Ⅳ]?
在我的 紫外灯 下, 硫酸高铈 不发光,目前在网上查到的资料中只有说铈离子有荧光效应的,但却始终找不到是在哪个价态,还望化学高人指导。
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卡尔费休水分测试中漂移值的确切含义?
请问谁能给我解释下 卡尔费休 水分 测试 仪中漂移值的确切含义吗?这个值对测试结果的影响?
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#卡尔费休
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求推荐胶黏剂产品?
求各位朋友推荐 胶黏剂 ,180度时的剥离强度低,但是0度时的粘接力高。简单来说就是两个物体垂直方向的粘结力小,容易分开,但是水平方向相对运动的力大,不容易滑移。推荐某公司的产品也行,推荐哪类胶黏剂可能能达到这种性能也行。有相关文献或者产品资料的话就更好了。或者各位大牛说说你们认为怎样能达成这种效果,给我一点点启示都好。。求大家多多发表你的想法,金币不是问题,可随时增加,先多谢大家了!
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有人测过全氟类化合物吗?进来探讨下啊?
如题,用液质测的
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请问疏水碳布如何处理成亲水的。。?
一不小心买错了。如何处理成亲水的碳布。
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求助Nano Energy 写作模板。?
大家好!有投过王中林办的Nano Energy期刊的么?求定稿前word版本,可以省掉具体的实验内容和讨论部分,有个框架,让我知道什么字号,斜体,行距什么的就行。我想投一篇,非常感谢!
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简介
职业:液化空气莆田新明宝化学工业有限公司 - 化工研发
学校:兰州交通大学 - 化学与生物工程学院
地区:福建省
个人简介:
这是你生命中最好的年纪,身体健康,亲人安在,现世安稳。可惜你意识不到,因为一点小事心情就一团糟。
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