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合成介孔二氧化硅问题请教大家提前谢谢！？请教各位大神，小女子第一次合成介孔硅，查阅了一些文献，最后参考文献为：2017ACS APPl 2017.9，26697-26706这篇文章，实验方法为：48ml水+0.1gCTAB+0.35mlNaOH（2M），升到水浴温度80度，转速为600rpm，稳定后逐滴递加0.5mlTEOS，80℃继续搅拌两小时，离心，洗涤，照TEM能看出介孔结构，可是合成出的纳米粒子并不均匀，甚至有很多心形的，好像两个没有分开一样，因为我们这边照电镜不方便，不好优化条件，请求各位大神指点如何优化，或者有没有什么更好的合成方法。以及，我看到几篇文献里要加入乙酸乙酯，请问作用是什么呢？提前谢谢各位了！查看更多 1个回答 . 19人已关注

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求助高锰酸钾氧化醇的机理？ 求助高锰酸钾氧化伯醇的机理。可以直接贴文献～撒花撒花～查看更多 2个回答 . 11人已关注

#锰酸钾

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请问Iorganic chemistry communications 杂志是什么类型的期刊？ 请问Iorganic chemistry communications 杂志是什么类型的期刊，是属于SCI还是E 查看更多 2个回答 . 10人已关注

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抑菌圈实验？ 为什么在培养菌的过程中，下面长得很好，上面会出现大批量的菌落？？急求帮助啊！谢谢。查看更多 2个回答 . 14人已关注

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Olex2中铵根离子加氢技巧？ 如题 https://mp.weixin.qq.com/s?__biz ... p;amp;lang=zh_CN#rd查看更多 3个回答 . 15人已关注

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急求苯硫酚5g（108？ 请问各位有苯硫酚购买渠道吗？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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如何解决4 kb片段连接pcDNA3.1+的问题? 最近忙于质粒构建，意图将一段长约4000 bp的片段，通过BamH1和EcoR1两个酶切位点连接到pcDNA3.1+载体上。情况如下： 1. 通过LA Taq酶扩增，并纯化回收目的片段（引物中带有酶切位点，保护性碱基＝3，上游带有Kozak序列）；由于回收效率很高，所以在进行下一步双酶切时只加了12 μl的目的片段，H2O 20 μl，10 X K BUFFER 4 μl，两种酶各2 μl，37℃作用过夜（12-14 h），再进行胶回收。 2. 载体pcDNA3.1提取质粒后，也按照以上的体系进行双酶切，时间为6 h。 3. 将酶切后的木点片段和载体均取2 μl进行电泳，结果显示大小与预期相符，亮度相近。 4. 连接时，目的片段：载体=4--10：1（因亮度相近，所以按照体积比）都做过，10 μl体系和15 μl体系都尝试过。5. 感受态为新制备的JM109，转化效率没有具体测过但别人用后均连接成功，阳性质粒眼观转化效率很高。 6. 限制性内切酶为TAKARA，T4 连接酶是国内一家小公司的产品，不过实验室一直用，效果一直有保证，同期进行连接的其他同学也都连接成功。结果：转化后，平板上均有数量不等的菌落产生，少时4-5个，多时10来个。摇菌扩增8 h，进行菌液PCR检测（含阳性对照），检测组无阳性结果，但一直在1000 bp左右出现较弱条带，阳性组正常。提取质粒后，10 μl体系双酶切2 h，竟然在2000 bp和3000 bp处出现较弱条带（比Marker稍暗）。请指点迷津。如果有效果好的、适于长片段连接的方法，也请大家指教，多谢。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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空白血浆干扰大，求助解决方法？最近做一个一类新药的药动，用的是二级质谱，流动相是0.1% 甲酸和甲醇，发现空白血浆中干扰很大，用了乙酸乙酯，乙醚，环己烷，都没有改善。请问下还有什么可以考虑的提取溶剂。我这个药的PH是三点几，是否可以酸化后提取呢，用什么酸合适，而且不会对质谱检测有影响。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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结晶能力的比较? 在都能够结晶的前提下：结晶能力为什么是PAN>PP>PVC？谢谢查看更多 1个回答 . 12人已关注

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如何解决ROS抑制剂的问题? 研究ROS的产生来源是遇到个问题：用DPI和rotenone这2中传统的抑制剂去处理细胞，发现细胞的ROS没有被抑制，升高好几倍。。我分别对DPI和rotenone的浓度和时间进行摸索，用流式细胞仪测出来的ROS均升高。。用文献报道DPI和rotenone均能抑制ROS，也由文献说能促ROS。。有没有同学也遇到怎么样的情况。。求分析！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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有没有硬度热处理后能达到HRC60左右，并且有足够韧性的材料推荐? 需加工的零件，最大直径3（长度5.5），最小直径1.6（长度10），零件总长15.5。零件承受加速度150000米每二次方秒。现需选用一种材料：硬度热处理后能达到HRC60左右，并且有足够韧性（能够承受加速度150000米每二次方秒的冲击）。大家有什么好的推荐吗？查看更多 3个回答 . 15人已关注

#热处理

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请问是EGFR发生了二聚体以及内吞了吗? 我做western时，在激活EGFR后发现它的条带位置发生轻微上移，并且条带颜色变淡了，请问是EGFR发生了二聚体以及内吞了吗？十分感谢！查看更多 1个回答 . 3人已关注

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如何研究一种化学物在细胞中的pathway? 打算研究一种化学物在细胞中的pathway,因为没有现成研究出来的通路，知道最好用表达谱基因芯片，但是数据量太大，所以想做功能分类表达谱，比如做个凋亡通路的，但是不知道只做凋亡通路有意义吗？或者说我的目的是想找低剂量药物的biomarker,最好是早期的一些基因变化？谢谢~ 查看更多 1个回答 . 16人已关注

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药物合成后过柱子发现目标产物没有了？药物含有很多N、O。一直用的二氯甲烷和甲醇的体系，但是因为过柱子操作不当不得不把所有产物一起冲下来。但是用甲醇不能完全冲下来（电板此时还含有目标产物）就用了丙酮，刚刚点了板子，发现目标产物没有了。求帮忙查看更多 1个回答 . 12人已关注

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换热设备热能等级？ 甲醇塔再沸器等，再沸器热能等级是多少查看更多 2个回答 . 8人已关注

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swern氧化需要氮气保护吗? 记得以前做是都用氮气保护的，但在换加底物的时候，一般都要打开反应瓶，这样氮气的意义也就不大了。以往做的效果也还行。现在要做大的，用机械搅拌。这样氮气保护就比较不现实了。请问一下，这个反应必须氮气保护吗？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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把抗红霉素的载体与目的片段相连转入大肠杆菌，为什么每次平板上面都长满了菌? 我想把抗红霉素的载体pMG36e与目的片段相连转入大肠杆菌，为什么每次平板上面都长满了菌。红霉素配好以后做过验证，是有效的。母液浓度100mg/ml 平板红霉素浓度为250ul/ml。已经试过五六次了，每次都长满，挑起来的菌加入液体LB（加红霉素）12小时内不长，24小时就长。另外，我的实验是将连好目的片段与pMG36e相连转乳酸菌做表达，求高人指点！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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星三角启动中的电阻和电容是什么作用? 在电动机的启动中，有一种启动方式是星行连接，另一种是三角形连接，求助，星三角启动中的电阻和电容是什么作用？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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在3km以下大气加热率是正值还是负值啊? 在3km以下大气加热率是正值还是负值啊？我在文献中看到的大多是正值，可是我模式模拟出来的是负值,求大神指点查看更多 1个回答 . 19人已关注

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芽孢杆菌表达系统？ 华南农业大学，有人做芽孢杆菌表达系统吗？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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简介

职业：液化空气莆田新明宝化学工业有限公司 - 化工研发

学校：兰州交通大学 - 化学与生物工程学院

地区：福建省

个人简介：这是你生命中最好的年纪，身体健康，亲人安在，现世安稳。可惜你意识不到，因为一点小事心情就一团糟。查看更多

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