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加剂柴油润滑性检测使用的高频往复试验机球片？大家都知道，柴油在生产过程中的加氢脱硫以后，其润滑系数会急剧加大，在柴油出厂之前，为了能使柴油达标，必须要添加柴油润滑性改进剂 - 柴油抗磨剂。柴油抗磨剂加如以后，需要有针对性的对润滑性进行检测。北京朝阳高科应用技术研究所的CMS-01高频往复试验机就是该项检测的重要设备。而高频往复试验机在工作中用到的耗材，就是本文重点说的试验机球片。该球片的生产必须要符合HFRR实验中技术标准，相关标准如下: （1）试验球：直径6 mm，材质符合ANSIB3.12标准的28级ANSIE-52100钢,铬氏硬度HRC为58-66,表面粗糙度Ra<0.05μm；（2）试验片:符合AISIE-52100规格的圆钢加工而成,维氏硬度“HV30”级数值为190-210，表面粗糙度Ra<0.02μm；北京朝阳高科的高频往复试验机的球片是完全按照标准生产，在全国销量达到十万多。球片的质量好坏直接影响到加剂柴油的磨痕大小。最终导致出厂柴油的品质。由于高频往复试验机最近几年市场销售量渐渐加大，很多中间商投机取巧，更换厂家原装配件，市场的加大也决定球片质量的参差不齐。我们也希望各仪器使用单位最好能使用原厂配件，这样出现问题能找到具体原因。我们也经常发现很多仪器的使用单位出现这种情况，因为球片问题导致多次油品检测不达标。希望高频往复试验机的使用单位在每次购买球片的时候，需要厂家提供相关国家质检单位的检测报告。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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急求！！！分析化学第五版下册电子版，武汉大学主编，多谢多谢啦！！？ 急求！！！分析化学第五版下册电子版，武汉大学主编，多谢多谢啦！！查看更多 4个回答 . 5人已关注

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质粒提取出现问题求解决？最近提取质粒出现杂带，电泳显示大小在10000bp以上，长时间摇菌会积累质粒酶切之后，这个条带不能被切开摇菌之后有酸臭味，应该是一种污染，杂菌污染（但培养基静置几天不见污染，划线未见杂菌）? 噬菌体污染(但大肠菌液正常，没有裂解)? 不知道是什么污染，有没有遇到过这种情况的。或者有没有什么方法可以鉴定什么原因查看更多 3个回答 . 1人已关注

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往复，及罗茨泵？ 求助往复式真空泵、罗茨真空泵的安装质量计划查看更多 1个回答 . 3人已关注

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液化气脱硫塔塔径如何确定? RT.小弟最近遇到一个吸收塔，用MDEA水溶液吸收LPG中的硫化氢，PROII可以模拟液液萃取的工艺过程，但是吸收塔的塔径不知道如何计算的，塔器计算的书中也没有找到这些内容，请问各位朋友这个塔是如何计算的？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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beta分子筛合成？ 有没有用晶种法合成beta 分子筛的朋友呀课题组没有人合成过一直照着文献合合不出来想相互交流一下感谢查看更多 5个回答 . 5人已关注

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浇铸PDMS时薄膜不均匀？在一个聚四氟乙烯的圆形模具中浇铸PDMS，自然流平薄膜均匀性很差，后来使用其他东西压在上面很容易产生气泡，怎样才能在浇铸后薄膜厚度比较均匀呢？查看更多 6个回答 . 6人已关注

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分子对接软件？ 谁有分子对接软件啊，可以分享一下吗？我在网上下载的，不知道为什么打不开查看更多 1个回答 . 7人已关注

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气相色谱检测光催化还原CO2产物甲醇乙醇？ 气相色谱检测光催化还原CO2产物甲醇乙醇出峰面积只有零点几，内标异丙醇查看更多 3个回答 . 7人已关注

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PLA4032D在170熔融，在215度才比较好的注入模具。？ 请问，前面在170~215的时候，黏度很大，另外模具温度是60度，请问怎么改进在180这样就能注塑成型，担心温度太高会降解！查看更多 2个回答 . 4人已关注

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怎么除去溶剂DMF？各位大神好，我做了酰肼和酯的反应，用的DMF溶剂，加了有10mL，现在问题是不知道怎么去除DMF，现在知道我合成的东西溶于二乙，也溶于水。查看更多 10个回答 . 18人已关注

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被一个问题困惑着，就是氨基柱使用问题？一直被一个问题困惑着，就是氨基柱使用问题，流动相为磷酸二氢钾和乙腈，比例为40:60，检测波长215nm，使用过菲罗门、安捷伦、月旭、kromsil等品牌的氨基柱都遇到同一个问题是：流动相做空白，空白溶剂仍会出峰，溶剂峰保留时间2~4.5min左右，而且每次的大小都不一致，有时甚至高到20mv，后来发现样品瓶有一定的影响，试过各种清洗方式，会使峰适当减小，但是不能完全去除。不知道有没有跟我遇到同一问题的同仁，你们是怎么解决的呢？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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Ag的XPS比文献的中提到的要高？ 如题，直接上图。查到的Ag的3d5/2是368.2,我的都已经369了。请问各位大佬怎么回事啊。详情如下图。查看更多 2个回答 . 15人已关注

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如何诱导贴壁细胞的成球? 看了一些资料及参考了一下各位的经验，但还是有些问题不是那么了然，现总结一下，望各位不吝赐教，多批评指正。关于贴壁细胞的成球实验，目前看老外都是按上面的方法直接分选干细胞放在无血清培养基、超低粘附培养皿中进行培养，但也有很多人也用细胞系做。所以请教一下如何诱导贴壁细胞的成球。问题：（1）一般选择多大的培养皿，6孔板？（2）接种密度？10000~100000个/ml还是说这个都要靠自己去摸索？有没参考密度？（3）怎么换液？A 看老外只是说一周加两次生长因子，我想那么高密度的细胞经过无血清培养肯定死一大片，这些死细胞不处理？B 也有说人说直接添加培养基，营养是在一定程度上保证了但是仍然解决不了死细胞“污染”干细胞生存环境的问题。也有说离心换液的，如果离心的话那还得再次吹打使细胞散开。这岂不是影响成球？？好不容易成了一点球被吹散了，又得从头再来？纠结？？？D另外致密球和疏松球有什么分别，疏松球是不是假肿瘤干细胞细胞球，只是细胞的机械粘附？？？E一旦成球后需要消化传代，请问现在大家都用哪种酶？有用胰酶的也有用invitrogen的asscuate的，哪种好用？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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RNA-seq分析得出来的差异基因太少怎么办? 测了给药量刺激前后细胞的差异基因，设置差异阈值大于1.5的情况下筛选出来的基因只有50-60个，查文献看相关文章做出来的差异基因都有几百上千个，这样的数据是否发不了文章。最开始设置的给药量选择的是一个对细胞存活率没有影响的浓度，所以想到差异基因有可能比一般文献少，但是没有想到少太多，差异基因少的话GO分析和KEGG分析出来的结果也不好，每条通路富集到的基因只有几个？求问这个要怎么办呢？查看更多 1个回答 . 1人已关注

#RNA

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聚合物电解质锂离子迁移数测试问题？我用电流-时间曲线法测PEO基聚合物电解质的锂离子迁移数，采用的公式就是下图的公式，但是分子中的I0R0大于ΔV，最后计算出的迁移数就是负数。。请问有人遇到过这种情况吗？是什么原因引起的？ 1556445120(1).png查看更多 1个回答 . 11人已关注

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金的特性？ 三价金在煅烧过程中转换成金单质的机理。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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可见光降解甲基橙，峰值越来越高怎么回事? 最近在做光催化实验，在可见光下降解甲基橙后，发现峰值没有降低反而升高了，是怎么回事呢？难道是把水给分解了，浓度变大了吗？有这种可能行吗？欢迎讨论，欢迎各位大侠指点，感谢！查看更多 3个回答 . 12人已关注

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我从知网上下载的文章为什么打不开？ 我这样下载的，需要用什么应用打开，world. 记事本，等好几种方法都打不开查看更多 8个回答 . 12人已关注

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无机化学万题库？ 谁有无机化学袁天佑万题库，可以分享一下吗？感激不尽查看更多 1个回答 . 4人已关注

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简介

职业：液化空气莆田新明宝化学工业有限公司 - 化工研发

学校：兰州交通大学 - 化学与生物工程学院

地区：福建省

个人简介：这是你生命中最好的年纪，身体健康，亲人安在，现世安稳。可惜你意识不到，因为一点小事心情就一团糟。查看更多

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