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聚酯多元醇除水问题?
合成 聚氨酯 前 聚酯多元醇 要除水,水泵真空度很好,反应瓶温度要多少合适呢?有时90度能抽出水分,有时却抽不出,在瓶壁有冷凝水,这问题如何解决?请有经验的达人帮忙,谢谢
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石墨负极的锂电池的问题?
石墨 作负极的 锂离子电池 ,理论比容量是372mah/g。电池 测试 时,是看充电容量和放电容量与372的接近程度吗?还有文献中有些提到首次充电容量高于放电容量的,同时也看到首次放电比充电高的,这矛盾吗?
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富锂材料分子式:xLi2MnO3·(1 ? x)LiMO2 疑问?
大家好,请问富锂材料分子式有个写法是:xLi2MnO3·(1 ? x)LiMO2?? 现在看到文献中有个材料是:??Li1.2Ni0.18Mn0.53Co0.09O2? ?? ? 但是后面有写出这样的 :(0.5Li2MnO3·0.5LiNi0.44Co0.24Mn0.32O2) 现在有个疑问,这两个分子式的 两个写法为什么相对于的元素不相等呢???比如 第一个分子式 Li 有 1.2 个,但第二个 分子式 Li 却有 1.5 个??? 谢谢!
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目前关于SEBS或SBS的改性还可以从哪些方面入手?
目前关于SEBS或SBS的改性还可以从哪些方面入手,请各位朋友出点意见,望不吝赐教 !
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汽、柴油质量的升级带来的影响?
随着汽 柴油 的质量不断地升级,油品不断符合环保的要求,但是在北京、上海以及深圳等地的国四、国五的汽、柴油试用效果并不是非常的好,虽然硫含量以及其它指标符合要求了,但是对汽车的适应性以及使用性能有影响,有消息说使用高标准的 汽油 的汽车动力性明显不佳,请大家积极讨论汽、柴油质量的升级带来的正、负面影响。
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鲁金毛细管作用---抛砖引玉?
鲁金毛细管作用---抛砖引玉最近做电化学 测试 时,对鲁金毛细管的作用又有了一点新的认识。在此粗略整理了下,希望高人能指出其中不当之处!鲁金毛细管的主要作用是减小IR’( 溶液欧姆电位降)从而较为精确地测定或控制工作电极的电极电位,同时不影响工作电极表面的电场分布。为了实现这两个目的,鲁金毛细管在保证机械强度的基础上越细越好,其和电极表面的最佳距离为0.5~1(鲁金毛细管外径)。 具体原理可以这么理解:一个测试体系工作电极和辅助电极之间的电位差称为电压U, U= I{R1(工作电极电化学电阻,其随着I的变化而变化的)+R2(溶液电阻)+R3(辅助电极电化学电阻,其随着I的变化而变化的)}。其中IR1即为工作电极相对于 参比电极 的真实电位(我们想控制和测定的)。但在实际试验中无法避免R2中的一部分加入R1中,如果没有鲁金毛细管,参比电极头和电极间的R'(R2的一部分,如果放在工作电极和辅助电极中间,则R’=0.5R2)会比较大,从而显著影响IR1的精确测定。鲁金毛细管的作用就是尽量减小IR'。如果测试溶液的导电性非常好(R'可忽略不计),且测试精度要求不高,则可以不使用鲁金毛细管。参见下图:
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BET在比表面积低的时候准确度?
是 石墨 类材料,我用了1.5g左右。我用Micrometric2020测的,给出的报告结果是2m2/g左右, 供应商是用的康踏,说应该是2.577,我看BET那条直线拟合的还是很好的,这种结果的差距可以按仪器误差解释吗???还是说需要校准。BET能精确到小数点后几位?还有一个问题,如果要算不同大小的孔的比率,是用BJH法吗,是用吸附还是脱附曲线?
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关于动力电池的电解液用量怎样确定的求助?
请问各位大侠, 锂离子电池 电解液 用量有没有什么理论值指导,还是必须要通过实际验证实验寻求最合适的注液量?我们做的铁锂电池,60280型号圆柱电芯,标称60安时,用量300-310克,请问这个用量是通过实验得出,有没有什么理论依据?
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水性概念,求大神指教?
请问水性包括什么,不一定是均一的吧比如说水溶性、分散性…
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关于陶化液配方交流?
目前大部分采用的是磷化工艺,随着节能减排的不断推进,新型无磷转化膜(陶化膜)正在悄然取代传统的磷化膜。陶化液应该就是所谓的锆系、锆钛系、硅烷系、锆硅烷系、等无磷 金属表面处理 剂,可部分替代磷化液,主要原料为氟锆酸盐, 硅烷偶联剂 等。这种新型氧化锆转化膜技术在实验室里已取得了成功,全面生产试验正在进行中。该新型转化膜是由无定形态ZrO2组成的,而不是Zn3(PO4)2多晶体。它主要是用氧化锆组成的纳米陶瓷涂层取代传统的结晶型磷化保护层,与金属表面和随后的油漆涂层之间有良好的附着力,耐腐蚀性能优良。相信氧化锆转化膜技术的应用一定会给钢铁行业前处理工艺带来巨大的变革。有做陶化液的么?大家觉得下面这款陶化液配方合理性怎么样?组分投料量(g/L)氟锆酸? ? ? ? 20~50硅? ? ? ? 10~15氟钛酸? ? ? ? 32~35氟化锆? ? ? ? 15~20KH550? ? ? ? 2~5氟钛酸钙? ? ? ? 6~6.5酒石酸? ? ? ? 5~10硝酸钠? ? ? ? 5~10 月桂醇聚氧乙烯醚 3~5水余量
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锂电池制造过程中的浮粉如何解决?
锂电制造过程中,极片上有浮粉在卷绕成电池以及注液后,浮粉会在电池中随着 电解液 的运动而运动,想问一下浮粉现象是不是主要因为 粘结剂 的问题才会出现,还是电池材料在生产过程中引入的,如电池材料粒径过小?还是其他的原因?该如何解决?
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荧光激发光谱问题?
大家好,有一个一直困扰的问题,测定的荧光激发光谱和紫外吸收谱是一样的吗?还有就是测定激发谱时,设置的发射波长为什么是发射谱的最大吸收峰位置的波长呢,原理是啥啊?希望大家可以解决我的困扰,谢谢各位大侠了
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标准曲线的制作?
请教各位大侠一个问题;??制作 标准曲线,要求5点双样怎么做?双样和双针是什么区别? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???a.设置5个浓度,每个浓度进两针 (5样双针)? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?b.设置5个浓度,每个浓度设平行样(5个浓度双样)
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实验室液体脱气方法?
因为液体之前经过了剧烈搅拌,所以内部应该有很多气泡,怎样才能简单快速的脱除气泡呢,不知道将液体放在 真空干燥箱 中,然后抽真空这个办法行不行?
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无机的酸或碱和石蜡混合会怎么样?
请教,无机弱酸(假设PH=4)和 石蜡 混合、无机强酸(假设PH=1)和石蜡混合、无机弱碱(假设PH=9)和石蜡混合、无机强碱(假设PH=14)和石蜡混合.都会有什么情况出现?越详细越好,谢谢啦~对了,这里说的石蜡是液体的。
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GC新手请教各位大神!关于二甲苯和色谱柱选择的一些问题。?
气相色谱 刚入门……气相色谱真是博大精深……面对一大堆柱子的代号不知道如何选择。请问各位专家大神,能将二 甲苯 三种异构体良好分离的柱子是哪个?我看PEG-20M、HP-WAX、HP-INNOWAX、HP-5、DB-624、FFAP呼声都很高啊,貌似强极性弱极性都在这里面。如果程序升温更好的话,哪根柱子的分离度较理想,能到1.5以上的?机子是赛默飞的Trace 1300,用热解吸做。另外,如果再入手一根填充柱,该选什么样的?有机 皂土 吗?具体是怎样的啊?号可以用于其他物质的测定吗?我手头上有一根GC-1MS和GC-5MS。GC-5MS据说等效于HP-5,HP-5真是传说中的万能柱吗?能良好分离二甲苯三种异构体吗?PORAPAK Q、GOX-103、SE-30也有,是老机子岛津GC 2014上的,不知道能做什么,秉着勤俭持家的宗旨,想利用起来,大神们有何建议?在各位大神面前,我就像文盲一样啊……只能求助于你们了!万分感谢!
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玻璃纤维隔膜电解液用量?
我是在做锂硫电池,用了 玻璃纤维 隔膜,但是还不清楚 电解液 用量多少合适,因为电解液多了要溶解多 硫化锂 ,但是少了浸润性又不好。还请大神指点一下。 玻璃纤维隔膜电解液用量多少合适呢?
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锂电正极材料的首次不可逆容量?
在此同大家交流一个比较另类的问题:目前所知的 锂离子电池 正极材料中,哪种材料的首次不可逆容量比较大、首次库伦效率较低?欢迎大家探讨!
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配置标准曲线!!?
目前做三元物系的气液相平衡实验,三物质混溶。采用 气相色谱 法测量组分,标准曲线怎么配置呢?我配置一些不同质量成分的 混合液 ,但是每种物质的质量分数和峰面积百分比都不成线性的,应该是每种物质的出峰会相互影响的吧。不知道有没有人做过呢???求解~~~
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测完极化曲线后可以直接测ocp-time曲线吗?
各位前辈,小弟是做腐蚀涂料的,也就是将涂料涂在 马口铁 上 测试 其防腐性能,我想问下,测完极化曲线后可以不更换样品直接测ocp-time曲线吗?(我的ocp-time曲线需要24小时左右)
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职业:液化空气有限公司 - 设备工程师
学校:天水师范学院 - 生化学院
地区:湖南省
个人简介:
如果人可以活在过去,那我宁愿不要未来
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