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甲醇催化 滴nafion问题?
求助大神,有个问题,为什么在 甲醇 催化工作电极上面滴材料之后要滴nafion?有什么原理吗?可以不滴吗?
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恒流沉积,脉冲沉积,电流密度什么的电化学沉积这么操作?
如题,电化学沉积有很多种,我以前没接触过,虽然是学材料的,但这个真心不懂。目前只会恒压沉积,但是最近看的文章里面都不是这么做的,只给了一个电流密度,想问下,这么该怎么做?以前看过动态电位沉积的,相对于恒压静态电位吧,这个动态电位,在阳极和阴极都施加了电压(对于NiS电沉积),请问这个怎么操作呢?还有就是脉冲沉积的。我现在用chi660d 工作站 ,希望知道的大神能够指导下呢,感谢不尽!
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关于循环伏安的一个问题?
情况是这样:饱和甘汞电极为参考电极,对电极为ITO 玻璃 ,工作电极是在ITO的基础上镀的一层 金属氧化物 ,绝缘。 实验中发生这样的现象:在测完一个片子的循环伏安图后换了一样的另一个片子,未加电压,在通氮气除氧的过程中发现这个片子就发生了颜色变化,十分明显。。 本来这种现象应该是加压后出现的,这不加压就这么明显。(说明:第一个实验中加电压为±0.5V)我自己分析怀疑:是不是 电解液 带电了???是不是鱼夹上有感应电流???以前没遇到过,所以只是瞎猜,不知道怎么验证。有遇到这种情况的没有,请大侠帮忙啊
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化学镀镍,总是有针眼,表面吸附气泡,自己配的镀液也不是很稳定,怎么办?
请版上的大牛指点,谢谢。
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三电极体系使用泡沫镍做集流体测试锰酸锂循环性能时开路电压为负值?
各位大侠,我初接触 锂离子电池 ,现有一个疑惑,还望各位大侠帮忙解答一下啊在5mol/l 的LiNO3 电解液 中以泡沫镍做集流体的 锰酸锂 为工作电极,甘汞电极为参比,铂电极为对电极。扫描电压范围1.1-0.5V,可不知道为什么,启动测试后,初始电压为负值。我试了好多次都是负值。会不会是因为泡沫镍做集流体的原因,如果是的话应该怎样解决这个问题呢?
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催化降解三氯生?
有哪位朋友现在在做催化降解 三氯生 的?我们把三氯生溶解在 碳酸钠溶液 中,用 催化剂 降解,光照,结果是溶液变成了棕色,用紫外测吸光度,在相同的波长下吸光度结果增大了,怎么解释?还有用什么溶解三氯生最好?求助
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关于管式炉温度问题,设置完温度后,按了ru?
n后,sv显示设置的温度,一直不变
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请问这几个醇醚类助剂挥发速度快吗?
乙醇、异丙醇、 乙二醇单丁 醚、乙二醇甲醚、 丙二醇正丁醚 、 二乙二醇丁醚 ,想问问这几个的挥发性怎样?毒性怎样?哪个挥发性最强、毒性最大?哪几个比较安全?望解答..
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本人想测试亚铜离子,导师说用新铜试剂(新亚铜灵)?
请问新亚铜灵谁买过?价格厂家在有没有?买多少量合适
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icp测定有色金属基中的金属离子相关问题?
最近用icp测定镍基中的钴和铁,线性不好,不知是因为什么原因,十分烦恼,icp是刚买的,应该没啥问题,现在主要想交流下溶样的 玻璃瓶 和定容的 容量瓶 是否对结果有影响1.溶样的玻璃瓶溶不同的有色金属基,基本都是 盐酸 硝酸低温溶解,没有溶过铁基,这样是否对测定溶过其中某种有色金属基(比如钴基)后,对测定其他有色金属基(如镍基)中的微量金属元素(如钴)中的含量有影响?2.容量瓶平时也是混用的,是否存在吸附,没有洗干净,对结果线性产生影响。谢谢各位仁兄了
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关于1M PBS溶液的配制?
大家好 我是做HER方向的 看到很多文献都有测1M PBS溶液中pH=7时候的性能 请问这个1M PBS是怎么配制的?找了挺久配方好像都不一样
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#PBS溶液
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求助无机化学问题?
溶液中含有H+、Cl+、CH3COO-和Na+,加热后会有HCl挥发出来吗?剩余的物质会是CH3COONa吗(考虑CH3COOH不挥发)
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超电容器制备所用的PTFE?
请问各位做超电容的同学,制备电极经常用到的PTFE是液态的么?具体参数是啥,聚合度之类的,在哪可以买到啊,多谢
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关于甲苯甲醇烷基化反应?
各位大神帮帮忙:? ?? ? 我用不同硅铝比ZSM-5 分子筛 评价甲苯甲基化反应,结果得到的实验结果没有合理的趋势。分子筛是在南开 催化剂 厂买的,硅铝比有25,80和200的,结果得到硅铝比80的对位选择性竟高达60%左右,而硅铝比200的分子筛得到的对位选择性才有30%,已经重复过好几遍反应,结果都一样。想不明白是啥原因,所以想请教大家帮帮忙。? ?? ? 还有问一下在反应之前用氮气在高温下活化 分子筛催化剂 是必要的步骤吗?看到有些文献是这样做的。
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锂电循环伏安图分析?
各位大大,我用 石墨 负极材料做了扣电,在 电化学工作站 上 测试 了循环伏安曲线(扫描速度0.01mv/s),从图像来看是不是没有形成SEI膜啊,由于对循环伏安曲线基本懂,请各位大侠帮忙分析一下图形,谢谢了。 放大图片.jpg 原始图片.jpg
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BET孔径分布问题关于吸附支与脱附支?
最近做了一些BET 测试 ,通过脱附数据(dv/dw)得到的孔分布均在3.5-4nm之间,做了好几个样品,孔分布基本都在这个区间内,感觉很奇怪,忽然想到了大家谈到的脱附作图中出现假峰的问题,假峰也是在4nm左右出现,此时,感到很疑惑,Q:我们是应该用吸附的数据还是用脱附的数据来做BET孔分布图形呢?
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origin XPS分峰拟合?
求助利用origin8对XPS数据进行分峰拟合,求分峰拟合全过程,谢谢!一个是Ti,另一个是Sn。
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求助草酸亚铁含量的检验规程?
各位大虾? ?? ? 小弟刚参加工作,遇到难题,对于 草酸亚铁 的纯度的检验有误差,希望给予一种好的化验方法,方便的话发送邮箱:gaiteng666@163.com。谢谢
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如何提高杂多酸的稳定性?
在加氢反应中,杂多酸活性不错,就是稳定性太差,请朋友们给点建议
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求助:请问下多级萃取的评价指标有哪些?如何定义,谢谢?
RT:请问下多级萃取的评价指标有哪些??如何定义,谢谢
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职业:液化空气有限公司 - 设备工程师
学校:天水师范学院 - 生化学院
地区:湖南省
个人简介:
如果人可以活在过去,那我宁愿不要未来
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