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清欢渡不归路
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海马神经元原代培养细胞不能分散均匀,为什么会长成团? (1)建议使用0.2%含有高糖的胰酶进行消化,37度20分钟即可。(2)消化后使用钝头的1mL枪头吹打,动作要轻。(3)消化后建议最好不要过筛,在15mL离心管中静止5min,然后吸取上清液。(4)板子在使用前铺被多聚赖氨酸之后,一定要用PBS洗2遍,并且彻底风干。(5)风干后的板子中事前加入培养基,并在37度培养箱中平衡,直至接种细胞。 查看更多
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VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白? VEGF加在GFP的N端或C端均可以,而且有一些载体如pEGFP-N1或pEGFP-C1在N端或C端已经有GFP的序列,只需将你的目的基因序列插入到MCS区即可融合表达。 查看更多
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怎样将甲醇全部去除? 你一定要做乙酰基保护的产物吗?我做的是苯甲酰基保护的葡萄糖醛酸甲酯,反应正常,也很好处理。方法如下,供参考:葡萄糖醛酸内酯(30g,0.17mol)加入到一500ml单口瓶中,加入300ml工业甲醇,磁力搅拌。原料大部分溶解,搅拌下加入氢氧化钠(CP级)150mg,溶液很快变清,得到亮黄色透明溶液。室温反应3小时后,TLC检测,展开剂为二氯甲烷:甲醇=5:1。原料点基本消失后,停止反应。反应液减压浓缩至干。(旋转蒸发仪减压蒸干,未用油泵抽) 加入200ml工业吡啶,搅拌溶解。冰水浴冷却下滴加苯甲酰氯(104ml,0.89mol)。滴毕,撤去冰水浴,室温下搅拌过夜。加入甲醇淬灭反应。减压浓缩出部分吡啶,加入1500ml乙酸乙酯稀释。加入400ml饱和食盐水振摇,分层。水层用500ml乙酸乙酯提取一次,合并有机相。有机相用3%盐酸洗涤至pH值约为3,再用饱和碳酸氢钠洗涤至中性,饱和食盐水洗涤2次。有机相用无水硫酸钠干燥过夜。柱层析分离。 查看更多
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GC如何去除空白溶剂DMF中甲醇和异丁醇的干扰? 甲醇残留我们也经常遇到,的确很头痛,有些是试剂(DMF、NMP等)引起的,但也有是仪器残留造成的,我们的Agilent 6890 就经常残留(仪器时间较长了),7890好一些,建议先排除仪器残留:1、进水或乙腈看看是否有甲醇残留,但该方法不能完全排除仪器残留,有时候水或乙腈带不出甲醇残留;DMF就能带出残留。2、连续排上一些水或丙酮等,不断进样冲洗管路,之后,再进空白DMF,看看甲醇峰是否减小了。如果减小,说明还是仪器有残留,可以清洗定量环等。如果没什么变化,更换其它厂家或换批次溶剂吧。 查看更多
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ABS/PMMA体系使用什么相容剂好? PMMA具有一定的吸水性,加工时需控制其含水量,否则加工时易出现发白、气痕,甚至气泡。若排除原料处理原因,确系相容问题,建议使用MBS(甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、苯乙烯共聚物)、SMA(马来酸酐-苯乙烯无规共聚物)。其中MBS中甲基丙烯酸甲酯均聚链段与PMMA形成物理相容区,丁二烯均聚链段、苯乙烯均聚链段、丁二烯-苯乙烯共聚链段将于ABS形成物理相容区。使用SMA原理相近。 查看更多
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苯甲酸会氧化成过氧苯甲酸吗? 不是已经回复了? 我用的是苯甲酸,可是。结果多了一个氧,是形成了过氧苯甲酸,是不是可以这样理解?? 查看更多
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测熔点第一次很好,以后再就不行是什么原因? 你的物质稀释性怎么样?建议你再找一个熔点仪测一下,排除仪器的问题查看更多
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焙烧后催化剂颜色不均匀,基本没有活性?什么原因? 一个是浸渍的是否均匀,在就是焙烧温度,提高点温度试试,不过不要超过载体的焙烧温度。负载过多温度不够可能是金属盐分解不完全。查看更多
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549细胞培养过程中发现黑点(集中在细胞之间),细胞生长过程会变慢,但未有明显细胞污染征象,这是为什? 若做检测,可能有支原体污染(黑点不是支原体) 查看更多
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Tecplot能不能处理时域变化的Fluent结果? In theory, you should be able to do it, even though I have never done it.It would not work directly using FLUENT case and data file. But you could export transient field out from FLUENT and read data at different time steps into TECPLOT as different zone. In TECPLOT, you could animate through zone...To get better control, this is what I used to do:1. Export related data into TECPLOT format at different time steps2. Write TECPLOT macro to process the data and export figures at different times;3. Use software such as Ulead gif animator to generate movie...Hope this helps! 查看更多
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若层析柱中所装硅胶柱下层为100-200目,柱上层为200-300目,那么洗脱将会出现什么问题? 如果上层硅胶比下层硅胶细,上层硅胶在洗脱过程中则有可能进入下层硅胶的空隙中,分离效率降低(相当于扩散加剧):反之,上层硅胶比下层硅胶粗,则没有什么影响。我们课题组拌样时喜欢用粗硅胶,样品分散较好,而装柱则用细硅胶,分离效率较高。效果一直不错。 查看更多
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用近交系老鼠BALB/C生产腹水时,用细胞注射老鼠,可是不出腹水怎么办? 注射前打过石蜡没?还有你的BALB/C小鼠是哪里弄的?我们有时候弄的BALB/C小鼠会有部分不出腹水,但不会全部不出。如果都没问题的话,调整下细胞数量,或者再等一段时间,细胞量过多会长成实体瘤。查看更多
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求助可以做二维材料FET的高校或公司? 您好,我们这里可以做光刻,具体可以私聊查看更多
请问APT,SANS测试的样品大小和费用? 你是要制样还是要测试? 查看更多
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lsprepost时程曲线求导和直接提取的速度曲线和加速度曲线不一样呢? 在于你位移曲线取样频率太低,如果你的位移取样频率和最小时间步长一致,你得到的结果一定是一样的! 位移取样频率太低导致有些关键的斜率数据被过滤掉,这是导致你计算两者不一致的核心原因 查看更多
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EBSD取向分析? 坐标架可以转换的,转换到你需要的表达。至于正负向,看你的材料有无需要,比如制备过程的方向考虑,一般立方晶体正负无差别 查看更多
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循环水泵联轴器金属叠片损坏问题讨论分析? 楼上超版是正解,你这电机应该是高压1120KW电机 根据无锡创明样本资料,可知TD6-3300,是6孔,外径385mm的联轴器,额定扭矩为31.5kNm 而根据计算联轴器实际扭矩为:T=9550P/n=9550*976/991=9.405kNm 实际扭矩远小于额定扭矩,因此不应是设计选型有误,不是强度不足造成的,再者如果是设计强度不足,断裂位置也不应该是整齐断开的,而是应该有扭曲的迹象,所以不是设计强度不足。 所以请从联轴器本身的质量(膜片材质、设计强度)和找正精度上查找原因,这么大联轴器,对中可以了 单片厚度是多厚?应该至少是0.35mm以上,40片压成一个膜片组件数量有点过多,会造成整个膜片组件强度够,但是单片抗疲劳强度不足。 建议改成8孔联轴器 查看更多
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氨基和羰基之间氢键的形成? 能给个答案吗 查看更多
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药物颗粒溶解问题? 我没怎么看懂问题 如果药物颗粒可以溶解成0.5g/ml,那只要稀释就可以达到0.4g/ml; 如果是超出了药物可溶解的量,我觉得可能是给药的时候是混悬系统,或许加了助悬剂。 药物的研磨后的密度大概是0.5g/ml,假如我配1ml的药物溶液,需要0.4g的药,药的体积大概是0.8ml,加入水大概是0.2ml,这怎么能溶呢 查看更多
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【讨论】【原创】关于费托合成? 有没有对F-T合成机理了解的朋友?详细点的,比如怎么吸附,链怎么增长的? 有推荐文献也好。 感激不尽。查看更多
简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 销售
学校:河南省工商行政管理广播电视大学 - 财会电算化系
地区:河南省
个人简介:一个人其实挺好 只是偶尔会觉得孤单。查看更多
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