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清欢渡不归路
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有没有啥药物或者试剂是SMAD蛋白的阻滞剂或者促分泌因素啊? SMAD 蛋白是家族目前发现有9中种,称SMAD1-9,均被发现参与了TGF-BETA的信号转导.是其受体下游信号转导分子,包括受体型,共同介质型、抑制型3类。TGF-BETA家族的信号转导的主要步骤为:1、TGF-BETA因子(配体)与相应膜上具有丝氨酸/苏氨酸激酶 活性的受体(即Tbeta受体I和II)作用,配体先磷酸化激活受体II,再由活化的受体II再磷酸化激活受体I形成复合体;2、TGF-BETA家族的细胞浆内信号转导:受体激活后作用SMAD中介蛋白形成异源寡聚体将TGF-BETA家族信号传至核内;3、TGF-BETA家族的细胞核内信号转导:核内SMAD寡聚体作为转录因子直接与DNA作用,或与其他转录因子及活化因子相互作用诱导对TGF-BETA信号的转录应答,调节相应靶基因的转录。 SMAD 家族为分子量40-60KD的单链多肽,有三个基本功能区:保守氨基端MH1 区和羧基端MH2 区,中间为多变的连接区,连接区为富含脯氨酸的铰链区, 含有多个磷酸化位点,包括MAP激酶磷酸化位点,可被ERK磷酸化,它被磷酸化后,可以抑制SMAD 蛋白的核转移,是SMAD的负调控区。而TGF0-BETA本身就是SMAD的刺激因素,SMAD1、2、3 、4等都能被其激活。 另外,SARA (一种锚定蛋白)在SMAD2、3 和TGF-BETA 受体之间起桥梁作用,也能参与并促进其与受体的结合。 SMAD蛋白家族种类多,研究时肯定要和TGF-BETA一起讨论。具体研究哪几种还得楼主查阅更多文献!希望能有帮助。 查看更多
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文献中使用分子量为45w的PAA,结果买来试着用水溶解,不溶? 机械搅拌+加热都不行吗?换成分子量低的呢? 查看更多
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影响因素试验中高温条件是否需要控制湿度? 一般来说,不用;如果楼主想这样做当然也可以。查看更多
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聚酰胺上样量多少适合啊? 聚酰胺上样一般的比例是1:40-1:60,1是指你的上样的重量,40和60是指聚酰胺的重量,一般单位都是克。 查看更多
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EDC/HOBT缩合酸与水合肼形成酰胺键,加什么碱,加料的顺序应该是怎么样的,还有反应温度是多少? 如果要加碱,是有机碱,比如DIPEA或者三乙胺。这个反应个人觉得不要这么麻烦啊。将油酸与乙酰氯在二氯甲烷中加热,加少许DMF做催化剂。反应完成后,减压浓缩至干。将残留物用二氯甲烷溶解,冰浴搅拌下下,滴加入水合肼。将得到的固体过滤,滤饼用碳酸氢钠溶液洗涤,再水洗,最后滤饼减压下干燥。 查看更多
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解决电厂脱硫废水 Mg(OH)2沉降后变浆糊的问题? 这基本没什么办法。 氢氧化镁的沉淀由于颗粒很细,并且新水性非常好,是浆状。这是其物理本性。 查看更多
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海马神经元原代培养细胞不能分散均匀,为什么会长成团? (1)建议使用0.2%含有高糖的胰酶进行消化,37度20分钟即可。(2)消化后使用钝头的1mL枪头吹打,动作要轻。(3)消化后建议最好不要过筛,在15mL离心管中静止5min,然后吸取上清液。(4)板子在使用前铺被多聚赖氨酸之后,一定要用PBS洗2遍,并且彻底风干。(5)风干后的板子中事前加入培养基,并在37度培养箱中平衡,直至接种细胞。 查看更多
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VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白? VEGF加在GFP的N端或C端均可以,而且有一些载体如pEGFP-N1或pEGFP-C1在N端或C端已经有GFP的序列,只需将你的目的基因序列插入到MCS区即可融合表达。 查看更多
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怎样将甲醇全部去除? 你一定要做乙酰基保护的产物吗?我做的是苯甲酰基保护的葡萄糖醛酸甲酯,反应正常,也很好处理。方法如下,供参考:葡萄糖醛酸内酯(30g,0.17mol)加入到一500ml单口瓶中,加入300ml工业甲醇,磁力搅拌。原料大部分溶解,搅拌下加入氢氧化钠(CP级)150mg,溶液很快变清,得到亮黄色透明溶液。室温反应3小时后,TLC检测,展开剂为二氯甲烷:甲醇=5:1。原料点基本消失后,停止反应。反应液减压浓缩至干。(旋转蒸发仪减压蒸干,未用油泵抽) 加入200ml工业吡啶,搅拌溶解。冰水浴冷却下滴加苯甲酰氯(104ml,0.89mol)。滴毕,撤去冰水浴,室温下搅拌过夜。加入甲醇淬灭反应。减压浓缩出部分吡啶,加入1500ml乙酸乙酯稀释。加入400ml饱和食盐水振摇,分层。水层用500ml乙酸乙酯提取一次,合并有机相。有机相用3%盐酸洗涤至pH值约为3,再用饱和碳酸氢钠洗涤至中性,饱和食盐水洗涤2次。有机相用无水硫酸钠干燥过夜。柱层析分离。 查看更多
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GC如何去除空白溶剂DMF中甲醇和异丁醇的干扰? 甲醇残留我们也经常遇到,的确很头痛,有些是试剂(DMF、NMP等)引起的,但也有是仪器残留造成的,我们的Agilent 6890 就经常残留(仪器时间较长了),7890好一些,建议先排除仪器残留:1、进水或乙腈看看是否有甲醇残留,但该方法不能完全排除仪器残留,有时候水或乙腈带不出甲醇残留;DMF就能带出残留。2、连续排上一些水或丙酮等,不断进样冲洗管路,之后,再进空白DMF,看看甲醇峰是否减小了。如果减小,说明还是仪器有残留,可以清洗定量环等。如果没什么变化,更换其它厂家或换批次溶剂吧。 查看更多
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ABS/PMMA体系使用什么相容剂好? PMMA具有一定的吸水性,加工时需控制其含水量,否则加工时易出现发白、气痕,甚至气泡。若排除原料处理原因,确系相容问题,建议使用MBS(甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、苯乙烯共聚物)、SMA(马来酸酐-苯乙烯无规共聚物)。其中MBS中甲基丙烯酸甲酯均聚链段与PMMA形成物理相容区,丁二烯均聚链段、苯乙烯均聚链段、丁二烯-苯乙烯共聚链段将于ABS形成物理相容区。使用SMA原理相近。 查看更多
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苯甲酸会氧化成过氧苯甲酸吗? 不是已经回复了? 我用的是苯甲酸,可是。结果多了一个氧,是形成了过氧苯甲酸,是不是可以这样理解?? 查看更多
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测熔点第一次很好,以后再就不行是什么原因? 你的物质稀释性怎么样?建议你再找一个熔点仪测一下,排除仪器的问题查看更多
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焙烧后催化剂颜色不均匀,基本没有活性?什么原因? 一个是浸渍的是否均匀,在就是焙烧温度,提高点温度试试,不过不要超过载体的焙烧温度。负载过多温度不够可能是金属盐分解不完全。查看更多
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549细胞培养过程中发现黑点(集中在细胞之间),细胞生长过程会变慢,但未有明显细胞污染征象,这是为什? 若做检测,可能有支原体污染(黑点不是支原体) 查看更多
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Tecplot能不能处理时域变化的Fluent结果? In theory, you should be able to do it, even though I have never done it.It would not work directly using FLUENT case and data file. But you could export transient field out from FLUENT and read data at different time steps into TECPLOT as different zone. In TECPLOT, you could animate through zone...To get better control, this is what I used to do:1. Export related data into TECPLOT format at different time steps2. Write TECPLOT macro to process the data and export figures at different times;3. Use software such as Ulead gif animator to generate movie...Hope this helps! 查看更多
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若层析柱中所装硅胶柱下层为100-200目,柱上层为200-300目,那么洗脱将会出现什么问题? 如果上层硅胶比下层硅胶细,上层硅胶在洗脱过程中则有可能进入下层硅胶的空隙中,分离效率降低(相当于扩散加剧):反之,上层硅胶比下层硅胶粗,则没有什么影响。我们课题组拌样时喜欢用粗硅胶,样品分散较好,而装柱则用细硅胶,分离效率较高。效果一直不错。 查看更多
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用近交系老鼠BALB/C生产腹水时,用细胞注射老鼠,可是不出腹水怎么办? 注射前打过石蜡没?还有你的BALB/C小鼠是哪里弄的?我们有时候弄的BALB/C小鼠会有部分不出腹水,但不会全部不出。如果都没问题的话,调整下细胞数量,或者再等一段时间,细胞量过多会长成实体瘤。查看更多
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求助可以做二维材料FET的高校或公司? 您好,我们这里可以做光刻,具体可以私聊查看更多
请问APT,SANS测试的样品大小和费用? 你是要制样还是要测试? 查看更多
简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 销售
学校:河南省工商行政管理广播电视大学 - 财会电算化系
地区:河南省
个人简介:一个人其实挺好 只是偶尔会觉得孤单。查看更多
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