首页
清欢渡不归路
影响力0.00
经验值0.00
粉丝12
销售
来自话题:
IgG1和IgG2类单抗药物的区别? lz,是做单抗的?抗体有5个类别,IgM,IgD,IgG,IgA和IgE,其中有的类别还可以分为亚类,例如人的IgG可以分为四个亚类:IgG1,IgG2,IgG3,IgG4。不懂可以问我 IgG可以分为四个亚类:IgG1,IgG2,IgG3,IgG4,这四个亚类又有什么区别呢?查看更多
来自话题:
有没有同学想自己做点仿制药啊,我出钱你出技术啊。? 有个英明的领导者,人员还是多的是,有经验有人脉有思想的研发领路人不好找的,这都是各企业拼命要留的人。团队是其次重要的,一个高效的团队要比散招的人效率高很多。总之一句话,人才是关键啊。 其实您说的对,虽然我们有一些钱,但什么都不代表,还是需要志同道合的人才加盟才能办好事情。而且投资人的钱不那么好花,甚至很烫手 查看更多
来自话题:
硕士毕业两年了,找不到工作怎么办? 如果是这种情况的话,只认准自己专业去找工作,基本上能找到的几率为0,企业宁愿招个应届生来培养,也不愿要拉家带口一堆事并且还没经验的研究生,还是考虑转行吧,开个淘宝店也能养活一家了,办的好月收入上万的多的是,专业专业不行,思想思想不行,态度态度不行,可悲啊,态度决定一切。鲁迅说过,世上本没有路,走的人多了就成了路,现在那么多路可走,LZ还在路口发愁,这第一步都迈不出去,何谈发展。查看更多
来自话题:
药品研发实验人员8个细节自我测评职业觉悟? 不爱写试验记录~~~~~~~~~~~~查看更多
来自话题:
中药新药研发中试三批要求? “批间差异要控制在10%以内”是指RSD在10%以内吧?... RSD10%也相差太多了吧,我的理解是平均值上下10%,所以难度很大,现在一般做到20%以内就很不错了!!!查看更多
来自话题:
求 icsd 2018? 请问楼主那个2017icsd买到了吗,我也想买 ... 不是findit2011版那样的主程序+数据库的完整套件而是借用2010版就是网上传的2011版(数据库一样大小是953568kb)安装后的目录, 把要使用的icsd-2017的icsd.mde数据库(大小是1390816kb)拷贝到2010目录下。 FindIt-2010的主程序打不开2017的数据库 可能是格式不一样,只能用MDI Jade9程序调用。但是这个库得安装在FindIt-2010的目录下。 Jade9首次调用时自动搜索nist的目录调用完后可以删除原文件2010版仍然可以使用自己的库。 icsd.mde-2017 共188631条记录 实际上有些记录是空的被删除的所以实际记录数目会略少。要比icsd.mde-2010多出大概4万条吧 这个用法能使用coll code 和元素两种查询方式 一般用能满足 了 没有mineral等查询功能 我猜他们手上有正版但是解决不了安装和期限问题所以这样搞了一下。查看更多
来自话题:
签扬子江药业的工艺管理?还是签康化(上海)新药研发公司的有机合成员?? 有机合成吧~工资好点~~ 查看更多
来自话题:
签扬子江药业的工艺管理?还是签康化(上海)新药研发公司的有机合成员?? blessing, blessing, blessing ! ~~~查看更多
三元材料的二次颗粒比单晶粒径大,为什么二次颗粒的DCR反而比单晶更小? 你还得比较压实密度,导电剂添加量等等 查看更多
来自话题:
寻找3D光学显微镜? 是要显微镜,还是带样品去测呀, 带样品去测查看更多
来自话题:
MOP和MOF的区别? 楼主可以看看这篇文献Metal–organic macrocycles, metal–organic polyhedra and metal–organic frameworks https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2009/cc/b902988e#!divAbstract 非常感谢查看更多
来自话题:
实在看不懂,求大神指教? 1、该回路图不规范,不像设计院出的,像成套设备厂家出的图; 2、上图想表达的几个意思: A、流量表量程0-450m3/h; B、流量低报警90m3/h; C、流量高报警350m3/h; D、流量控制回路设定值320m3/h; E、泵启动前30秒系统强制调节阀门在全开位置(超驰);30秒后可控。 查看更多
来自话题:
新产品做猪、鸡的饲喂试验一组需要多少钱? 另外还要看产品针对猪、鸡的哪种病;我们一般一种5-10万。查看更多
来自话题:
中式以及更大规模的蛋白纯化好不好? 怎么样实现GMP条件下的蛋白制备也是一门学问。许多高学历的研究生对蛋白纯化的技术掌握得很溜,但是不懂GMP.... 这事属于研发部门的事还是生产部门的事 查看更多
来自话题:
有关晶种方面的问题? 建议加晶种的操作部要写入正式文件,否则会比较麻烦,要做很多相应的工作。特别是原料药对颗粒度的要求,会导致晶种的要求非常严格,来源、晶型纯度、粒度范围等等。如果可以内控,建议不要体现,方便自己也方便审计。查看更多
来自话题:
求推荐? 首先说一下,24小时的缓释制剂确实太累了,没有一个理想想干这个东东,是干不出结果的,所以一定要有一个事业的心,才能胜任!至于你说的这些个东西,你时间长了就知道了,都不靠谱的。最好的办法就是人取样,你可以培养一个专门取样的人来做,专人来做处方筛选,这样搞一个团队,做这样的东西,没有一点经验那是白达的!希望你有事业心!你一定会成功的!不要想着这个,想着那个,按我说的做是最好的。查看更多
来自话题:
坎格列净分析方法? 整套工艺和分析资料 注册整套... 哦哦!!查看更多
来自话题:
关于对照品标定的问题? 我的做法是 因为药典上规定是以干燥无水物计 所以工作对照品我视为无水干燥品,如果我的自制对照品水分不是0.1%这种的,我一般都是先干燥一下再去标定,标好后的含量就是我的自制对照品含量,下次用的时候 我也是干燥一下我的自制对照品,然后就按我标的含量来计算了,就像10楼说的,你以工作对照品标定含量的时候,本身就没有扣除残渣,所以残渣这部分不用考虑在内查看更多
来自话题:
长期在实验室做HPLC,接触很多有机试剂,身体怎么办? 原来也经历过,天天带口罩,记得原来的师妹会用护肤品,多熬点清肺的汤,比如银耳汤查看更多
来自话题:
金属催化剂残留? Concentration为1μg/g,相当于0.0001%,即限度为1ppm,原料药和制剂都需要控制此金属残留在1ppm一下,需要用原子吸收或ICP-MS进行方法学验证并测定 冒昧请问,是否十分肯定或者有什么具体实例吗?不胜感谢,因为这个问题分歧很大,另外如果指的是制剂当中的浓度,那么我原料药里是否可以大于1μg/g,在符合PDE的前提下到10μg/g?查看更多
简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 销售
学校:河南省工商行政管理广播电视大学 - 财会电算化系
地区:河南省
个人简介:一个人其实挺好 只是偶尔会觉得孤单。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务