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清欢渡不归路
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签扬子江药业的工艺管理?还是签康化(上海)新药研发公司的有机合成员?? 有机合成吧~工资好点~~ 查看更多
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签扬子江药业的工艺管理?还是签康化(上海)新药研发公司的有机合成员?? blessing, blessing, blessing ! ~~~查看更多
三元材料的二次颗粒比单晶粒径大,为什么二次颗粒的DCR反而比单晶更小? 你还得比较压实密度,导电剂添加量等等 查看更多
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寻找3D光学显微镜? 是要显微镜,还是带样品去测呀, 带样品去测查看更多
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MOP和MOF的区别? 楼主可以看看这篇文献Metal–organic macrocycles, metal–organic polyhedra and metal–organic frameworks https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2009/cc/b902988e#!divAbstract 非常感谢查看更多
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实在看不懂,求大神指教? 1、该回路图不规范,不像设计院出的,像成套设备厂家出的图; 2、上图想表达的几个意思: A、流量表量程0-450m3/h; B、流量低报警90m3/h; C、流量高报警350m3/h; D、流量控制回路设定值320m3/h; E、泵启动前30秒系统强制调节阀门在全开位置(超驰);30秒后可控。 查看更多
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新产品做猪、鸡的饲喂试验一组需要多少钱? 另外还要看产品针对猪、鸡的哪种病;我们一般一种5-10万。查看更多
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中式以及更大规模的蛋白纯化好不好? 怎么样实现GMP条件下的蛋白制备也是一门学问。许多高学历的研究生对蛋白纯化的技术掌握得很溜,但是不懂GMP.... 这事属于研发部门的事还是生产部门的事 查看更多
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有关晶种方面的问题? 建议加晶种的操作部要写入正式文件,否则会比较麻烦,要做很多相应的工作。特别是原料药对颗粒度的要求,会导致晶种的要求非常严格,来源、晶型纯度、粒度范围等等。如果可以内控,建议不要体现,方便自己也方便审计。查看更多
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求推荐? 首先说一下,24小时的缓释制剂确实太累了,没有一个理想想干这个东东,是干不出结果的,所以一定要有一个事业的心,才能胜任!至于你说的这些个东西,你时间长了就知道了,都不靠谱的。最好的办法就是人取样,你可以培养一个专门取样的人来做,专人来做处方筛选,这样搞一个团队,做这样的东西,没有一点经验那是白达的!希望你有事业心!你一定会成功的!不要想着这个,想着那个,按我说的做是最好的。查看更多
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坎格列净分析方法? 整套工艺和分析资料 注册整套... 哦哦!!查看更多
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关于对照品标定的问题? 我的做法是 因为药典上规定是以干燥无水物计 所以工作对照品我视为无水干燥品,如果我的自制对照品水分不是0.1%这种的,我一般都是先干燥一下再去标定,标好后的含量就是我的自制对照品含量,下次用的时候 我也是干燥一下我的自制对照品,然后就按我标的含量来计算了,就像10楼说的,你以工作对照品标定含量的时候,本身就没有扣除残渣,所以残渣这部分不用考虑在内查看更多
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长期在实验室做HPLC,接触很多有机试剂,身体怎么办? 原来也经历过,天天带口罩,记得原来的师妹会用护肤品,多熬点清肺的汤,比如银耳汤查看更多
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金属催化剂残留? Concentration为1μg/g,相当于0.0001%,即限度为1ppm,原料药和制剂都需要控制此金属残留在1ppm一下,需要用原子吸收或ICP-MS进行方法学验证并测定 冒昧请问,是否十分肯定或者有什么具体实例吗?不胜感谢,因为这个问题分歧很大,另外如果指的是制剂当中的浓度,那么我原料药里是否可以大于1μg/g,在符合PDE的前提下到10μg/g?查看更多
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原料药含量方法学验证? 回收率= m测得量(外标法算出)/ (m 称样量×自己合成的样品含量)而不是纯度,纯度跟含量是两个不同的概念。查看更多
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溶出曲线f1计算取几个点? 你说的f1不太理解是什么意思。正常法规规定是计算相似因子f2的数值在50-100之间认为两者是相似的。f2的计算至少取除0之外的三个点。查看更多
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EDTA含量? 那怎么用液相定量呢? 文献上都是用等浓度的药品加氯化铁 然后用液相检测... 测出的铁离子含量,跟加进去的铁离子总量比较吧?查看更多
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氯化铁还原芳胺? 氯化铁+碳+水合肼可以还原查看更多
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丙二酸的检测方法? 药典上有没有啊? 查看更多
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莫西沙星侧链印度有个生产企业,做得很牛,具体什么名字有大神知道不? 怎样个牛的啊,楼主分享一下哦,想了解!查看更多
简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 销售
学校:河南省工商行政管理广播电视大学 - 财会电算化系
地区:河南省
个人简介:一个人其实挺好 只是偶尔会觉得孤单。查看更多
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