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设备工程师
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提质粒后,跑电泳,用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer? 都可以,按比例就好!没那么严格查看更多
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硝酸和硫酸的混合液可以水热吗,会爆炸吗? 沸点为83℃,易挥发,还是要开口使用,还不能高于80度。 主要是需要水热的高温高压。。120度的话是不是就比较危险了 查看更多
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【研究方向】请问环境污染化学与环境能源(生物油)两个方向哪个好? 无法说好与不好。快速热解油(非催化)已经有工业化技术储备,只是成本相对较高。目前生物油的研究主要集中在反应过程中催化机理的分析(沸石催化,包括催化剂设计)。个人觉得是过了最火的那段时间。国内大化所, ... 学长你是这个方向的吗? 查看更多
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聚合物薄膜的干燥问题? 我这边有认识制膜的人,有需要的话给介绍你跟他探讨。 查看更多
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请教一下,工业上乙醇钠是如何生产的? 你说的是碱法吧,还有一种钠法了解吗?很想知道钠法如何操作 ... 什么钠法?用金属钠和乙醇反应吗?很危险啊,一般来讲只是实验室制备那就还好,上到工业级就没有采取这种方法的。查看更多
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请教:有CAS号的化合物,怎样能把它的四大图谱搜出来?氢谱,碳谱,质谱,红外光谱。? scifinder上面有呀 查看更多
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卤代醇合成环氧烷、环氧烷合成二醇两步的合成条件怎么选择? 我是这么做的,你可以参考一下:氯代醇0.1mol,加入400ml甲醇,加热回流。慢慢加入氢氧化钾0.3mol 的80%甲醇/水溶液100ml,继续加热搅拌回流1hr.蒸去溶剂,在按常规方法处理得到环氧烷。另外还可以在氢氧化钙水溶液中,60摄氏度反应得到环氧烷。查看更多
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单质硫粉加热超过熔点是不是就有蒸汽产生? 道理相同的话,应该和水一样吧。查看更多
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我国重磅mee? 艾力沙坦是个羧酸前药,思路不错!值得借鉴 不是羧酸前药,而是酯的前药,氯沙坦的醇羟基在体内氧化成酸后才起作用,但羧酸成药性很差,所以做成了酯。查看更多
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关于高压反应釜的采购问题? 西安文博,相当不错哦 查看更多
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稳定性试验要不要做市售品对照? 个人认为对照药品只要做有关物质,可以与仿制药的杂质变化做对比,含量和溶出不做查看更多
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第二届仿制药国际论坛ppt(二)上海2011? 现在发现最不够的是时间查看更多
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新药申报批次稳定性问题? 同意3楼的 原料混批是可以的查看更多
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药代动力学动物选择? 是不是模型大鼠比正常的好发文章呢?查看更多
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关于溶出曲线的问题? 建议你参考CDE的“口服固体制剂溶出度试验技术指导原则(征求意见稿)”http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method=initValue&frameStr=0 我看了这个指导原则,好像跟以前的没多大变化! 向您请教: (1)我一直对溶出曲线的取样时间点有些疑惑,我们一般是按照5、10、15、20、30、45、60、90、120这么取的,不知道是否合适? (2)计算F2的时候,选择哪几个时间点啊?我看了谢沐风老师的文献,就是 “参比制剂在15~30min内平均溶出率达85%以上时,比较15、30和45min三个时间点”,还有一句话是“在溶出率85% 以上的时间点应不多于一个,否则将会使F2因子变大”,根据后一句话,我的片子在30分钟的时候达到了85以上,所以我觉得取45min这个点不合适。 谢老师的回复是“参比制剂在15~30min内平均溶出率达85%以上时,比较15、30和45min三个时间点”的规定出自《日本仿制药生物等效性试验指导原则》,该要求确实有些宽泛,目的是为降低仿制药企业在研发时的门槛。但现今随着要求愈发提高,且追随美国规定,建议比较“5或10、15、30分钟三个时间点(根据溶出量等分原则选择5或10min)”。 我是初学者,看了指导原则,还是没有明确具体的取样时间点和选择哪几个时间点计算f2,请您教教我,具体应该怎么做,好吗? 这方面,有什么最新的比较权威的资料作为参考吗? 请您多多指点,非常感谢查看更多
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关于新药研究晶型的疑问? 开发成注射液或者冻干粉针剂如何,这样就不存在吸水的问题 这要受很多限制,比如你的化合物的水中的溶解度,不知你是哪类药,这也跟药物的类型有一定关系。查看更多
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“地沟油”惹的祸!!!!!? 关键是这是不是他们的正常工艺。就是用地沟油? 药监局承认吗?工艺是否允许报批? 这个是化工产品!不需要SFDA评估吧!打个比方,我用生物粪便培养玉米,然后玉米收割制成淀粉,用到最后的制剂!是不是我也要经过SFDA批准呢?媒体是不是可以说,我用生物粪便制药呢? 还有很多厂家用到的丙酮,乙醇之类的化工产品,是不是也要SFDA从源头上监管呢?显然不太现实!查看更多
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冻干粉原料与辅料相容性,是像固体制剂原辅料相容性直接混合,还是需要冻干? 冻干的话,直接将主药和各个需要检验的辅料混匀,放置加速即可,无需做成冻干,至少我们是这样做的。查看更多
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求个质量标准!盐酸美金刚缓释胶囊,3Q? 丁香园里面可以下载到期质量标准,还是比较可以的查看更多
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想报一仿制药,但是有多个晶型,假设上市制剂为A晶型,另外还存在无定形和B晶型,若是? 获批的可能性不大,可以说是非常非常小。 一种药物要上市,绝对有它的实用性,你所说的无定型和B晶型,在A晶型上市时,应该也有过研究探讨,也就是说,它们俩被淘汰了。 同意楼上的说法,所谓仿制仿的就是产品,如果晶型不一样了,有获批的可能性,但可能批的就不是生物利用度这么简单了。查看更多
简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师
学校:河南质量工程职业学院 - 食品化工系
地区:辽宁省
个人简介:我想我还是喜欢三五熟知人的热闹,一或两人的安静,以及一个人的孤独。查看更多
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