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再次发帖,多肽注射剂处方筛选?
处方筛选的条件可以参考新的稳定性指导原则,至于辅料的选择,肯定不只是温度了,光照了,相容性了,等等
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化药
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谁知道哪里能做巨细胞病毒的药理?
你不留个联系方式?让我们如何联系您?wangjf@ice-biosci.com,您可以把具体计划(已完成,或者立项调研时期的一些规划跟我们沟通下,也许我们能够解决你的.问题!)
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制剂立卷审查标准2015?
我仔细对比过了,跟以前的完全一样。
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化药
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求助LCZ696工艺,非对映异构体纯化不出来啊?
也许我能帮助你,696资料我们掌握很全,留下电子邮箱给你发一份 能给我一份么。 hsgjktl@126.com
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化药
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影响因素实验,求大神!?
温度,湿度,光照,都对你要的数据有影响(视化合物的性质而定),如果是密封避光保存的话,那么三十天的熔点和水分的数据对你前面没做的五天和十天的数据是可以借鉴的。
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化药
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做原料药的仿制药应该选什么上市比较合适,请有经验的大侠给点建议?
在仿制药竞争这么残酷的今天,你还在问这种低级问题,你们公司的老大呢,决策层呢,在干嘛 嘴下留情
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请问阿斯利康新药Naloxegol上市盐型?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 你们在做这个?
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化药
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左氧氟沙星类有关物质适合的色谱柱?
请问楼主用的是哪版的标准,我最近也在做左氧氟沙星类,但盐酸左氧氟沙星没有收录在中国药典中,而只有国家食品药品监督管理局颁布的药品标准,而且每个局颁布的都不一样,下面这些标准您有下吗? 国家药品监督管理局标准. WS-247(X-213)-2002 国家食品药品监督管理局标准. YBH08222004 国家食品药品监督管理局标准. YBH05352003 国家食品药品监督管理局标准. WS1-(X-018)-2005Z 国家药品监督管理局标准. WS-148(X-138)-99
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有做索非布韦的大神吗?
阁下哪家公司?... 抱歉,不方便说。中间体S-8,S-9,S-10一次都是百来公斤级的。骗你不是人。
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工艺技术
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溶残检测如何判断样品已分解?
首先看你方法,进样口温度偏低,第二柱子流速有点高 平衡 定量 传输 建议相差15度及以上 blank出峰一般可能是DMF中杂峰,或者空气中的如甲醇 乙腈等峰(如果你们实验室将气相和液相放在了一个屋,这样是不科学的) ... 排除了该峰为甲醇。 进样口温度由原来的200℃,降到160℃、120℃、100℃,其他条件不变的情况下,2.7min的峰峰面积从 20左右 降到12; 样品同一条件下多次进样没试过,但同一样品多次进样(程序升温起始温度不同),2.7min峰面积也有降低。 如果该峰为空气中引入,为何样品中的会比blank、DMF、对照都高,而不是跟它们差不多呢?
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化药
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求助:一原料药的盐酸盐pH总是偏高,大神们帮帮忙,问题出在哪里?
两种情况:一是合格的几批部分叔胺成盐了。。。 二是不合格的没有成盐完全,这个可以这样验证,你将不合格的盐用溶剂(可以溶解游离态产物的溶剂)搅拌洗涤烘干后再测pH,看是否合格。
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化药
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请教一下CALAA?
已经停止开发了,副作用大
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液相基线问题?
你的样品水是否溶解,有没有用水试过,或者乙腈流动相中也加0.1%TFA试一试看峰是否能分开。样品遇酸降解是遇到酸立即降解还是过XX分钟降解?
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化药
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诺华新药研发管线2014?
mark
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化药
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盐酸莫西沙星5min出峰,求赐教?
最小单项的百分之三十,总体改变的百分之十。
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化药
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PVP k25含量测定?
这东西不好测,其他干扰大
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化药
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关于原料药杂质问题?
明确地说,我是做制剂的。但是最近都强调的杂质,能列出结构的尽可能全面。7个杂质也不少了,看看相应指导原则,需要鉴定的必须鉴定,另外稳定性肯定需要一直做,这个工艺变更就提交变更资料就是,重新注册的话就相当于研发,还要做制剂(或者原料)的质量对比。
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开个原料药厂药多少钱?
如果是化工厂,几百万可以周转,如果是原料药厂过GMP拿文号的话,就要以千万计了
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#多少钱
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化药
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大家交流下目前三类药国内药企如何做到抢仿速度如此之快的?
这个帖子真是让我脑洞大开,之前知道现在国内药企抢仿三类新药已经到了白热化,但真没想到已经到了如此匪夷所思的地步。不过既然人家敢这么搞,而且CDE也受理了,那就说明人家这么搞就是有道理的。时间就是金钱,说的一点没错,下手就是要快,提前一两个月,最后结果可能就大不一样
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化药
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米内网会员下载:(1)抗抑郁药物市场研究报告(2)精神安定类药物市场研究报告?
目前米内已经不提供下载服务了,即使会员也是一样不能下载,只能在线看
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简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师
学校:河南质量工程职业学院 - 食品化工系
地区:辽宁省
个人简介:
我想我还是喜欢三五熟知人的热闹,一或两人的安静,以及一个人的孤独。
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