清欢.--盖德问答-化工人互助问答社区

清欢.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝14

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2340 他的回答 13758

来自话题：

化药

，

精细化工

，

纳米胶束载药粒子在做细胞实验前如何进行灭菌呢？ 原料灭菌后在洁净区做胶束。之前在车间做过蛋白药物查看更多

18 0条评论

来自话题：

化学学科

，

老哥们请教个问题？ 我试了scifinder上的浓硫酸加甲醇回流，还有碘和碘化钾的条件，都不行 ... 文献中是同一个反应物吗？为何非要用对甲苯磺酸催化呢？查看更多

7 0条评论

来自话题：

化药

，

工艺技术

，

药明康德算不算中国合成工业的华为? CRO，CRA.CRC傻傻分不清楚查看更多

13 0条评论

来自话题：

化药

，

奥贝胆酸(Obeticholic acid)相关杂质“走光”？ 搞这么多有什么用处。把专利那几个买了，其他的未检出也就差不多了查看更多

11 0条评论

来自话题：

化学学科

，

csm氯磺化聚乙烯橡胶——海普隆材料的耐候性涂层？ 用量一年有多少呢？主要是做什么产品的？查看更多

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

材料科学

，

不同含水量的磷酸的核磁H谱为什么会不一样。？ 这种活泼氢在核磁上会出峰吗？还是这些请应该归属为别的氢查看更多

1 0条评论

来自话题：

化药

，

那种指示剂能很明显的指示5？ 要求这么精确为什么不使用pH计？ pH计测量不方便，希望能够通过颜色就能判断出来的查看更多

12 0条评论

有哪个美标标准中提到Lb能作为压力的表示方法？ 旧版的法兰标准里有，但是感觉也没明确说出来，Class 150=150 LB，只是这样标了一下。查看更多

8 0条评论

来自话题：

化药

，

非布司他精制求助？ 你好，我有原研资料，需要吗？需要给我私信，发给你能给我一份吗？邮箱wangzg@tjipr.com查看更多

9 0条评论

来自话题：

化药

，

微生物

，

不稳定的中间体该如何定质量标准? 我觉得不懂合成的人做分析很扯淡，做合成的人如果转到分析，肯定很厉害！分析方法的建立是基于物质的结构和性质的，其它的一些分析方法和手段都是套路，如果不懂合成，只知道分离出几个峰或者啥的，那高中生培养一 ... 我虽然是搞原料药合成的，但是我也得说其实分析不容易，细节非常多，什么样叫做分析的水平较高，可能体现的比较明显的是对于1.1类新药的分析方法建立，不容易，我切身感受，公司仿制药为主，分析方法的建立往往有很多可参考的东西，数据相对稳定，但是公司1.1类的新药，往往很多建立的标准存在不稳定性，不仅仅是有关物质含量也包括理化性质等，说句实话，我们公司想找一个高水平的分析人员难上难，比找一个高水平合成人员难多了查看更多

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

TPU和PU这两种化学材料是同一种物质吗？其区别和联系是啥?？首先PU是聚氨酯，TPU是特殊型聚氨酯弹性体。TPU属于PU一种。PU的主要种类有WPU(水性聚氨酯）、CPU（浇注型聚氨酯）、TPU(热塑性聚氨酯弹性体）、还包括一些油性聚氨酯也就是传统合成皮革浆料以及一些涂料和胶水等。主要合成工艺及原料区别，可以查阅一些相关的书籍论文来丰富一下自己的知识。这些都是简单问题了！查看更多

2 0条评论

来自话题：

化药

，

有没有与CRO公司利益共享风险共担的新药研发模式？都拿到临床批件啦？这已经很有筹码了，现在国内医药投资挺热了，感觉钱像自家印的似的，可行不可行的靶点抑制剂，数据好不好看，几千万上亿的投。现在不是盛行“不缺钱，只缺好项目”说法么... 纯好奇，你们做的什 ... 没有拿到临床批件。只是做了一些临床前研究工作，毒理试验等。我们开发的是瘤内注射药物，不是一般的靶向药物。因此与传统开发模式不一样，很难让人理解。这个类似于钟南山搞的那个PTS瘤内注射（不过他这个药物撤销申请，又给我们增加了难度）。查看更多

19 0条评论

来自话题：

化学学科

，

原料进料检测？ 分子量可以用粘度来代替吗？... 可以，但是准确性很差查看更多

7 0条评论

来自话题：

化药

，

求助莫匹罗星欧洲药典EP8.6和美国药典USP39或者38标准？ 解压密码请见“我的短消息” EP8.6收载版本未更新 https://yunpan.cn/ckJU8HmJgAF5M （提取码：460d）查看更多

17 0条评论

来自话题：

化药

，

工艺技术

，

怎样提高难溶性药物的溶解度？ 包合物查看更多

10 0条评论

来自话题：

化药

，

CFDA发布一致性评价临床有效性试验一般考虑（征求意见稿）？当初国内为了避开专利、拿到新药证书，搞了很多“新药”，自然是没有参比制剂的，国家局前段时间进行的一致性评价宣讲团上也谈了这个事。相关指导原则还在起草中。个人认为，国家要求有效性，临床常规做法是一种以阳性对照药进行非劣效，阳性对照药就是当年的被仿品种，及时改了酸根碱基、换了剂型，起效的核心物质是一样的，用这个品种就可以。BE不可以，临床试验应该可行。另一种原研退市或者更复杂的，可以进行安慰剂对照，当然要符合伦理，绝对有效性数据，比安慰剂做出优效。查看更多

16 0条评论

来自话题：

化学学科

，

50金币求助！磺化聚乙烯醇久置发黑。？ 你这个是不是除杂不干净？沉出高分子时加了少量盐酸调pH，有影响吗？查看更多

3 0条评论

来自话题：

化学学科

，

细胞及分子

，

高分子表面如何测聚合物刷厚度？ 台阶仪，也能测膜厚吧台阶仪的探针不是说挺硬的吗，我的膜比较软，不知道是否可行查看更多

17 0条评论

来自话题：

化药

，

CFDA发布一致性评价临床有效性试验一般考虑（征求意见稿）？商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容有没有消旋山莨菪碱片的信息？这个就没有参比制剂，国外也没见上市的。... 你们要做6542片的一致性评价？查看更多

4 0条评论

来自话题：

化药

，

非诺贝特？ 为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。熔点为78~82°C.极易溶于氯仿,易溶于丙酮或乙醚,略溶于乙醇,几乎不溶于水。应该是无色查看更多

13 0条评论

上一页21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31下一页

简介

职业：浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师

学校：河南质量工程职业学院 - 食品化工系

地区：辽宁省

个人简介：我想我还是喜欢三五熟知人的热闹，一或两人的安静，以及一个人的孤独。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天