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化工工艺设计师
银离子参比电极的电极电位测定? 想要测定银离子 参比电极 的电极电位。。1、现把银离子参比电极夹工作电极。饱和 甘汞 电极夹参比电极和对电极。用 电化学工作站 测开路电位-时间曲线。得到的开路电位就是要测定银离子参比电极的电极电位吗?2、是否还要减去饱和甘汞电极电位(听别人说饱和甘汞电极与标准氢电极电位差为0,可以当标准氢电极用,查资料发现不是)?3、还有,这样的测定方法对吗?电化学菜鸟。。望大神指教。。。查看更多 3个回答 . 14人已关注
液相色谱中负峰的问题? 最近做液相,有一个样品在55分钟老是出负峰。并且又在现性,求解释,感觉是应该我的主产物。Page1.gif查看更多 7个回答 . 6人已关注
湿催化空气氧化降解甲基橙的实验操作? 催化剂 做湿催化空气氧化降解 甲基橙 反应,实验参数我能用2mg 催化剂,5ml 甲基橙溶液吗,或者5mg 催化剂 5ml 甲基橙溶液这样的参数吗?就是我的催化剂一次制备量很少,所以老师建议我用<10mg的催化剂来反应,但是要把反应时间控制在半小时以内,5min内就更好了(我用的甲基橙溶液浓度不高),但是我担心 电子天平 称量2mg误差会很大,图1是我做的一次催化测试,感觉是不能用的,希望大家给点建议,谢谢。图片1.png查看更多 10个回答 . 5人已关注
加一点盐就发白? 洗发水里面没加盐的时候,是特别清澈,一旦加上盐就发白,加少把也是白的少,总之,加盐就发白查看更多 4个回答 . 16人已关注
做剂型可以发文章不 中文的? 做剂型的可以发农药学学报不? 好像单单剂型的没有啊~~~我做的一种刚过保护期的新农药 悬浮剂 可以发不?求指点~查看更多 4个回答 . 17人已关注
如何更好的理解锂电池? 本人小硕已毕业了,做的是光电化学。现在突然对锂电池特别感兴趣,求助除了看文献如何提高对锂电池材料, 电解液 ,半透膜理解呀。请过来人指点。查看更多 4个回答 . 20人已关注
怎样测清洗剂粘度? 各位朋友, 清洗剂 的粘度一般是用什么仪器测量的呢查看更多 5个回答 . 15人已关注
怎么判定是不是沥青? 最近做 铝土矿 中的有机物,看文献说有机物主要是 沥青 和腐殖质,我想知道怎样鉴定它,用什么仪器,怎么定量有机物中沥青等,望各位牛人答疑解惑查看更多 7个回答 . 2人已关注
透明皂天然植物油讨论? 亲们可否透漏下大家做 透明皂基 用的油品质量如何啊,小弟跪求啦查看更多 7个回答 . 18人已关注
朋友做光催化实验遇到一些问题? 朋友实验室的光催化实验台很简单,一个 氙灯光源 ,一个 反应器 (光催化燃料电池)。做实验时,手难免会被光源直射,没有戴 防护眼镜 (防护眼镜影响对反应器的观察),实验时反应器接受的光照强度是100MW/cm2.每次做完实验,手背部会感到不舒服,眼睛也会酸痛。请问大家的实验台是怎样的,对于光直射皮肤有没有好的防护措施。实验台.jpg查看更多 10个回答 . 10人已关注
请教怎样解析分子筛红外谱图? 下图是我对NaY 分子筛 以及用 一氯三甲基硅烷 改性后的NaY分子筛红外谱图,想请教两个问题:1.怎么判断 三甲基硅烷 已经接上分子筛结构上,也就是甲基的峰在哪?2.原粉与改性后的分子筛谱图在1500-2500cm-1,在3500-3700cm-1之间的差别可以怎样解释?恳求各位的宝贵意见!查看更多 3个回答 . 6人已关注
有机电解质溶剂选择? 请问一下,想买电解质溶剂 碳酸丙烯酯 ,有两种规格:一种是99%,一种是99.7% 无水 级,不知应该买哪一种。 还有,做超级电容器,有机 电解液 大家是买回来电解质和溶剂自己配制呢,还是直接购买配制好的。查看更多 3个回答 . 5人已关注
做光(电)催化二氧化碳(CO2)还原的同学看过来? 现在要做二氧化碳还原,想问问大家有做二氧化碳光(电)催化 还原的 吗?一起交流一下。查看更多 12个回答 . 11人已关注
求助XPS元素定性分析问题? 各位大师,偶最近对一个试验材料做了XPS检测,可能含有C,O,W等元素,检测结果见图。附件是全谱以及C1s的窄谱的数据,数据还没有校准,实验室老师跟我说用284.5eV校准。但是问题来了,全谱里面的三个峰分别对应51eV,294eV,538eV,如果这分别对应W,C,O的话,那么跟标准结合能相比偏移也太大了吧!!我都没法根据手册找到这是什么元素!!这么大的位移导致扫描C1s窄谱的时候最强峰都不在范围内。。请各位帮帮忙啊。。wide.jpgC1s.jpg查看更多 7个回答 . 7人已关注
质子交换膜如何粘到圆筒型有机玻璃上? 质子交换膜 如何粘到圆筒型有机 玻璃 上?如题,不知哪种防水的胶水可以啊?查看更多 6个回答 . 4人已关注
手工皂“凝脂”的制作? 本帖最后由 达闻西 于 2014-7-28 10:57 编辑 前言 在目前国内的手工皂界,长期以来流行的都是纯植物油的手工皂。这种情况跟商家的刻意宣传有关,比如只有植物的才够纯天然之类的。。。 ??????这种宣传导致对动物油脂制作的手工皂的关注较少,甚至有些资料上的动物油脂的皂化价等资料都有较大的出入,大概因为也没有多少人会去做,所以对这些错误也不会去发现纠正。 ??????其实吧,动物油脂还是很不错的,比如羊脂牛脂之类的。在古罗马的博物志牛记载着用油脂、草木灰和石灰混合制成肥皂的方法,并特别指出用羊油和山毛榉树的灰制成的肥皂质量最好,而且记载着加入食盐(这就是现在工业制皂上用的盐析)可以得到较硬的肥皂适合洗头发和用于美容。牛脂也是个很滋润的东西,用牛脂做出来的皂很白,硬度和强度好,温和,且泡沫细腻稳定持久。牛脂与10%~15%的椰子油配合制成的肥皂有更加丰富的泡沫、水溶性好可在冷水中使用而且较耐硬水。另外,现在也有一些不迷信植物油的手工皂爱好者使用马油,鸸鹋油等各具优异性能的动物油脂制作手工皂。 ??????总的来说,动物性油脂的一个特点就是滋润。这个滋润的定义包括润滑度,泡沫的细腻持久度,还有洗后的保湿程度。这也是某进口品牌剃须皂使用新西兰羊奶和羊脂的原因。借网络图片展示下。 另外爆张剃须皂和剃刀的美图。 实验目的 这次我做的是纯牛脂皂。 ??????首先一个目的是为了为大家明确一个牛脂的靠谱的皂化价。 ??????还有一个目的是为了展示一个牛脂皂的制作过程作为广大熊孩子自制手工皂的参考教材(牛脂比较特殊,用一般的植物油冷制温度不行)。 ??????另外还有一个目的就是。。。就是。。。我准备送人的! 制作过程 由于目前中国市场上的原料大家都懂,所以除了 氢氧化 钠买的是正经的分析纯试剂外,牛脂自制。 ?????? 将买来的肥牛肉入锅熬制,初期加入少量水导热,待油脂慢慢从肥牛肉中流出同时水分也被完全蒸发,肥牛肉越缩越小至变成小渣,一锅油脂就熬好了。 ?????? 趁热将油脂通过筛网过滤,倒入若干个小盆,速度要快。由于牛脂的熔点较高,下图可看出,刚过滤完,部分牛脂已经凝结在筛网上堵塞了网眼。 ?????? 这时盆中的牛脂还是液体,盆中未被过滤的细小肉慢慢渣沉淀,等盆中的牛脂彻底冷却凝结后拿出牛脂。凝结的牛脂很坚硬,不像猪油那样软。猪油的话可以被人的体温熔化,而牛脂的熔点较高,将牛脂放入嘴里是不会熔化的。此时可看到所有的渣渣都垫底了。。。用刀削去一薄层就得到了纯白的牛脂。 ?????? 原料齐全了,我们就可以计算用量了。在网上的几份皂化价数据里,常用植物油的皂化价都是一致的,就是一些动物油的皂化价等有较大的偏差,也许是翻译问题造成的吧。反正不管了,现在我给大家明确一个靠谱的皂化价 ?????? 牛脂: ?????? 氢氧化钠皂化价 0.143 ?????? 氢氧化钾皂化价 0.2 ?????? INS值 147(此值的高低代表成皂后的硬度高低,成皂后的硬度跟原始油脂的硬度无关,比如说蜂蜡的硬度很高但是他的INS值很低成皂很软。现在有些童鞋说想在原料中加入蜂蜡改善手工皂硬度的,这是个误区) 有了靠谱的数据,我们就可以计算用量了。 ?????? 氢氧化钠的用量=油脂的重量与油脂皂化价的乘积 ?????? 这次确定用牛脂700g,那么氢氧化钠=700×0.143=100.1g 一般做皂都喜欢减碱5%的,但我觉得那是对做出的皂的酸碱度没有信心的表现,并且减碱做出的皂容易酸败。所以我按理论计算值加碱。 ?????? 水的用量一般使用氢氧化钠的2.6~3.2倍,一般都是用3倍的。我用2.4倍的水量。水=100.1×2.4=240.24g ?????? 实际操作: ?????? 首先戴上防碱手套,戴上护目镜(至少) ?????? 切取700g牛脂,放入 不锈钢桶 型锅中,放在电陶炉上加热熔化,等牛脂完全熔化成液态后,将温度维持在50~60摄氏度之间,没有温度计的话,以摸住容器壁三秒之内不觉烫手的状态。 ?????? 量取240ml水,放入1000ml烧杯中。 ?????? 称量100g氢氧化钠,将氢氧化钠分几批加入盛水的烧杯中,边加入边搅拌。防止溶液温度升高过快。(切勿反过来将水倒入氢氧化钠) ?????? 等氢氧化钠溶液冷却至和牛脂相同的温度后,将溶液缓慢倒入牛脂中,边加入边用打蛋器搅拌。随着溶液的加入,牛脂迅速变浑浊。 ?????? 迅速用打蛋器搅拌(这里推荐至少是手动打蛋器,最好是电动打蛋机,如果用普通玻璃棒无法胜任油碱混合的工作),保持温度。如果温度过高会造成入模后火山喷发、热析、果冻、电视机框等不良现象。温度过低,对于牛脂皂来说,会造成牛脂在未充分皂化之前凝结,造成假Trace现象,这是一般的植物油手工皂没有的现象。搅拌几分钟后,混合物开始变白。 ?????? 继续搅拌数分钟后,混合物开始变得粘稠,这个现象就是所谓的Trace.等到打蛋器可以再液面上划出明显的痕迹的时候,Trace程度刚刚好。这时候就可以浇铸了。 ?????? 我这次是在Trace后继续搅拌了一会,等到重度Trace的时候再浇铸的。这样做的话,好处是,混合更均匀入模不会出现一些坏现象,成皂的内部ph也更均匀,缺点是,浇铸时流动性变差,控制不好脱模后可能会有部分地方未融合,类似于金属浇铸温度过低产生的现象。 ?????? 然后将混合物入模,尽量将皂液细细的流入硅胶磨具,皂液液柱不能断流,让液面平稳上升,防止混入气泡。这个跟做硅胶模具时倒入硅胶是完全一样的手法。由于我是在皂液重度Trace后入模的,皂液粘度较大,导致液面有些不平整,不过这没什么影响。 ?????? 模具用东西盖好防止灰尘落入,放在阴凉通风处。两天后把锅里残留的皂液(已经初步成皂了)洗了,可以看到加水后铲下的皂液是雪白的。 ?????? 几天后,掀开模具的覆盖物,发现皂已经变得比较硬,并且很白了。 ?????? 这时候脱模,切皂。由于刀法和刀都不好,所以切出的皂不怎么美观,不过没有关系,等到完全熟成之后是可以修皂的。 ?????? 将这些切好的皂松散排开,用薄布盖上,放在阴凉通风处,两个月后熟成。 ?????? 熟成后进行修皂。我买了一个修皂器,就是个刨子。具体的修皂效果如图所示(是不是看起来很好吃)。 ?????? 将修下来的刨花装入盒子,准备下次加入精油后重熔做再生皂。 ???? 且看这个刨花,像木刨花一样连续的一大卷(看起来很好吃的样子吧),从这里就能充分体现出牛脂皂的硬度和强度。在之后我对我做的牛脂皂的实际使用中更现实地体现出来了。对比舒肤佳的软,软到在用到较薄的时候就四分五裂化成烂泥。再对比雕牌的硬,硬到使用过程中自己会产生裂纹甚至裂开。 ?????? 这里要顺带一提加入精油的事,一般人做手工加入精油是在Trace之后就加入的,其实Trace之后皂液并没有皂化完全,还是强碱性的,这时加入的精油也会被皂化,里面的功效成分被凶残的强碱无情的破坏。而彻底熟成ph降下来,通过重熔加入精油能做到几乎不破坏精油。 ?????? 最后将修得最好看的一块皂包起来,将修得不堪入目的或者没得救的皂藏起来。。。 ?????? 超级好吃的样子吧? ?????? 测试及使用效果 将一撮刨花溶于少量水中,用 ph试纸 测试酸碱度,结果如图所示。 在实际使用中,用一块未经修皂的肥皂洗澡。第一次的洗感不佳,可能是由于熟成时表面风化的原因,表面没有甘油并且可能有碳酸钠在表面生成。之后的几次洗感越来越好。我想经过修皂修去表面的肥皂这种问题会轻得多。 ??????清洁力:很好,跟舒肤佳没什么差别。 ??????气泡力:起泡没有舒肤佳多(体积上),舒肤佳起的泡是大泡泡较多,不持久。而牛脂皂起的泡是细腻丰盈的小泡泡,比较稳定持久。这也就直接导致了两种肥皂润滑度的高低。我用舒肤佳打泡剃毛的时候,有时候会因为剃毛速度慢而肥皂泡消失,失去润滑,有一次还因为失去润滑的时候下刀不小心刮伤了。从而不得不再次打泡涂上才能继续剃毛。而牛脂皂的细腻丰盈的泡沫很稳定,能非常持久的保持润滑,剃毛的时候速度慢也没事,涂一次就能顺滑的完成剃毛。下图是我的剃毛刀。。。 ??????保湿度:保湿要好于舒肤佳。舒肤佳在洗完澡之后,等身上不出汗了,仔细看会发现皮肤有点发白发干,有干涩的感觉。而牛脂皂洗完澡后,完全没有这种现象,这可能是由于牛脂皂未经盐析去除甘油的缘故。以前冬天防止嘴唇干裂都是涂甘油的啊。 ??????硬度:上面已经提到了,硬度比舒肤佳高一点。牛脂皂在使用成舒肤佳破碎化成烂泥的厚度的时候,还能使用好多次,并且能够在用成薄片的情况下左右弯曲,韧性非常好,不会像硬度过高的雕牌一样产生裂纹或者断裂。硬度合适,意味着肥皂的利用率高。 ??????点错科技树的好吃程度:爱吃舒肤佳吗?。。。不对比了。这个牛脂皂,看上去超好吃的样子,尤其是沾了水之后的洁白莹润状。闻起来也是超好吃的样子,可不是牛脂的那种吃货喜欢的气味。更不是那种某宝的来历不明的黄油皂的臭味。牛脂的微弱气味在成皂后完全消失了,几乎没有味道,要仔细闻才能闻出一种甜甜的香味。所以看着闻着,一直想吃。。。在某一次洗澡的时候,有一点泡沫进来嘴里,顿时发现微弱的香甜!然后我就拿起了肥皂,用舌尖轻触,果然是甜的,稍微带一点点微弱的咸味,然后我鼓起勇气舔了下去。。。收回舌头的时候,顿时一股无比浓郁香醇的味道充满了我的嘴巴,如此醇厚,醇厚到瞬间盖过了之前的甜味,完爆特仑苏。。。之后漱口,回味是甜的,却就是想不起来刚才那种具体的味道,只记得好吃!吃完之后只知道好吃却想不起来具体的味道,这不正是美食的最高境界么?查看更多 4个回答 . 18人已关注
拆解冰箱用臭氧发生器? RT 查看更多 6个回答 . 13人已关注
电解硫酸铜制硫酸? 电解 硫酸铜溶液 的反应方程式为: ?2CuSO4 + 2H2O = 2Cu+ 2H2SO4 + O2↑? 离子反应方程式为: 阳极:4OH—+4e—=2H2O+O2(气体) 阴极:Cu2+ + 2e- = Cu 实验数据↓↓↓ 100ml饱和硫酸铜溶液 电解电压:12v 电解电流:<0.5A(与阴阳级距离有关) 电解时间:2h 阳极:铂电极 阴极:铜电极 (之前用银做电极溶解了,然后用金电极,变黑了) 电解是很耗能的,如果可以买到的话,不建议用此法来制硫酸。 Ⅰ溶解 Ⅱ电解 几分钟后 温度上升很快 大约每两秒升高0.1℃ 最后不得不采用水浴降温 Ⅲ 电解完成 ?很清澈 ?Ⅳ过滤 ?过滤之后 ?Ⅴ蒸馏 开始时 蒸馏完成,出现大量酸雾 太刺鼻了,一种窒息感 Ⅵ 完成 大约一百毫升的饱和硫酸铜溶液,电解了两个小时,然后又蒸馏了一个小时左右才制得了这么一点点的 浓硫酸 脱水碳化测试 硫酸不是特别浓 但脱水还是可以的 查看更多 9个回答 . 7人已关注
仪器分析工程师怎么考? 小朋友化学专业15年毕业入了上海一家药企,从事医药检验行业,工作期间学了Agilent HPLC、GC的使用,以及方法学的验证,由于女朋友的原因不得不辞掉之前的工作来到合肥,找了一家做食品和环境的第三方检测,虽然技术应用都大差不差,但是还是两个不同方向的职业,听主管说她有一个仪器工程师的证但是从2013年安徽省考试取消了这类考试 ,请考过的大神们指点一下这个证是要在哪个地方报名?具体考哪些科目,几年考一次,具备考试资格的条件有哪些?越详细越好。感谢查看更多 1个回答 . 19人已关注
最新nature文章,光电池,据说很不错? 我也没怎么看明白,大家看了多交流一下下,我也学习学习查看更多 1个回答 . 10人已关注
简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:长沙理工大学 - 化学与环境工程学院
地区:台湾省
个人简介:生活是无聊的,是需要季节的陪伴。查看更多
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