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求此化合物名字?
求此化合物名字 CAS 155683-03-7
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国内外都有哪些企业制造先进陶瓷烧结炉?
像前锦,高歌这样的
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压缩机型号什么意思DW-15/24--98-X?
各自代表什么意思 求助
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总黄酮的含量测定,加入显色剂之后,不变成红色,而且紫外检测也无法红移到500nm,为什么?
芦丁 标准曲线做的很好,可是,为什么总 黄酮 药液,加入 显色剂 之后,不变成红色,而且紫外检测也无法红移到500nm,怎么回事?
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核苷类中的杂质除不掉,怎么办?
最近在做一个核苷类的化合物,按照文献的方法合成后,所得物经文献的洗涤顺序,得到纯度比较高的晶体,但是文献中最后一步是用 乙醚 洗的,由于乙醚申报麻烦,我想换掉。文献总共有三个步骤的洗涤,分别是水洗、 甲醇 洗,乙醚洗,甲醇洗完的晶体跑板后有三个点(DCM:MEOH=10:1),所要产物rf大概在0.4,两个杂质集中在0.5-0.6,我换了很多种 试剂 都是除不尽。滤液中虽有杂质被去除,但产物中的杂质貌似不见少,另外,我也试过重结晶的方法(5ev-10ev),发现产物基本很难溶。所以放弃重结晶,不要过柱。想请教一下:怎么办。
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合成BNHS(N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯)求助。?
我在用 生物素 在合成BNHS。按文献上是在DMF中溶解生物素、DCC、NHS。然后反应过夜产生沉淀。过滤除沉淀(DCU),旋蒸滤液。 乙醚 洗涤,异 丙醇 重结晶。但是现在得不到产物,反应步骤有问题吗?我查了一下过滤除去的DCU是易溶于DMF的,怎么会沉淀呢?现在怀疑沉淀才是BNHS。大家能帮忙分析一下吗?
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建筑场地位于采空区旁,这样的地形还适宜做建筑场地吗?
建筑场地位于采空区旁,场地距煤矿停采线最近距离为100多米,而且距离场地几百米距离内的采空区存在多个塌陷区,塌陷深度为0.5~2.5m。开采深度为310m左右,开采厚度为2.8m左右。因为以前没接触过采空区,所以想请教一下这样的地形还适宜做建筑场地么?如果要进行建设的话怎么对场地进行评价,依据是啥?
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三相整流后如何才能将负端接地?
怎样的整流电路整流桥后的负端能直接接地? 三相全桥整流后负端是不是带电,不能接地?
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羰基邻位如何羟基化?有什么别的好方法易于反应和分离?
请问图中反应物羰基的邻位如何羟基化?该原料及产物的极性都比Davis 试剂 极性大,分离特别困难。请问什么方法易于反应和分离呢?
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#羟基化
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abaqus网格划分的粗细程度对结构刚度的影响?
我最近在模拟一个试验结果,但最终出来的模拟结果却是模拟的位移结果比试验结果小了一倍左右,荷载没有问题,边界条件也不断更改尝试(贴近实际的试验加载边界条件),但无论怎么做,总是做不出正确的位移曲线图,现在我怀疑是网格粗粗细的问题。
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用重叠延伸PCR技术的方法怎么也连接不起来两个片段,怎么办?
请问各位高手,我需要将1000多和2000多的两个片段连接起来,用重叠延伸PCR技术的方法怎么也连接不起来?(重叠碱基23个)总是扩增出1000多的杂带,没3000多的目的片段,原因可能是什么?希望大家给予指点!谢谢!
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反应体系中需要通入NO气体,需要50psi,这个反应体系怎么架?以及流速怎么控制啊?
各位大神,你们好,实验室都没有人接触过这个反应,得麻烦请教大家啦这个实验的装置需要怎么加?以及反应过程中通入 一氧化氮 气体时,反应体系是只需要通入50psi的量然后将体系密闭起来,还是缓缓通入?了解到NO是剧毒,这个反应的危险性怎么样?谢谢大家啦
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苯硼酸作偶联底物?
产生一种有荧光性的物质,我以为是 联苯 ,但是这东西极性较大,爬板爬不起来,哪位老师能猜测一下是什么东西。反应条件是酸性天下,80摄氏度。
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降解纤维素微生物筛选?
微生物自学小白,摇瓶菌悬液稀释后直接涂CMC筛选 培养基 什么也没长,查了之后说是要先富集,但是基本没说该怎么富集,想请教该怎么富集啊?????
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防腐剂对羟基苯甲酸酯?
有没有人能告诉我为什么 防腐剂 对羟基苯甲酸酯 在酸性条件下会比较稳定呢,酯类不是在酸性条件下容易水解吗
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安全阀是否可以代替防爆板?
各位大侠,请问 压力容器 中安全附件中的防爆板是否可以用 安全阀 代替?有不有相关设计要求或依据?
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压力容器生产效率问题?
公司目前锅炉及 蒸压釜 合同太多干不出来,请问各位朋友,就如何提高生产效率问题,请各位高人,发表高论,让我们所在的企业提高生产效率,争取拿到高工资,最起码能拿到工资
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羟基→甲氧基?
请问有哪位大神用 7-羟基-1-萘胺 合成过 7-甲氧基-1 -萘胺么,利用氢化钠先拔氢,再加入碘 甲烷 ,再萃取,可是我萃取的时候溶液看不出来分层…哪位大神能给点指导么…请不要嫌弃我菜鸟〒_〒
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两个杂质出峰位置反了?
今天检有关物质进系统适用性溶液,有两个 杂质 和之前检的,位置正好反过来了,为什么呢?试了各种方法,换柱子换仪器,重配 流动相 都不行,非常奇怪,比较着急,时间不等人,请问哪位前辈遇到过这种情况?请指点指点我,多谢多谢∠(`ω?*)敬礼
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2000元求助如何破坏氯化钾残渣中的DMF?
原材料有氟化钾,盐酸等,残渣是 氯化钾 ,剩下的是含钾的不明物质,白色粉末状,没有化验。残渣中钾含量是67.48%干基, 氯离子 28.5%,水分23.39% 求助1,把里面残留的dmf破坏掉,要求破坏后的产物无毒无害。或者把气味去掉。 求助2,残渣中可能含有氟化钾,初步计划加 氯化钙 反应掉,求添加量和具体的步骤。 黄金有价,知识无价。 能帮忙解决这两个问题我给2000元现金。 可邮寄样品,v,信:Km57993 发于2019年2月11日早8:20
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简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:长沙理工大学 - 化学与环境工程学院
地区:台湾省
个人简介:
生活是无聊的,是需要季节的陪伴。
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