七巷公子--盖德问答-化工人互助问答社区

七巷公子

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化工工艺设计师

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交联度的计算和配方选择？亲们，我想做个交联聚氨酯，想固定交联度，改变醇或者异氰酸酯的含量，以MDI、PTMEG、BDO为例子吧，TMP作为三官能交联物质。请问，我在配方设计的时候，能够用：交联度=交联剂/干树脂总量这种简单的公式，保证我体系内的交联保持一致吗？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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这个反应是什么机理？ 文献只加了DIPEA，难道这东西能把氢拔下来？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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电化学检测两个线性范围原因？ 在做葡萄糖酶传感器时，发现有两段线性围，在低浓度下灵敏度高，在高浓度下灵敏度低，是因为高浓度下葡萄糖氧化酶的酶活降低吗？查看更多 5个回答 . 6人已关注

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DCS市电和UPS电怎么切换？？现在DCS系统经常是两路供电，一路市电一路UPS电，市电失电的时候，UPS电源通过什么切换过来？以前看了一份图纸，总感觉操作站的电源没有切换到UPS电？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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请问四川哪里有能够测试MALDI-TOF-MS的地方呀？最近做了个三磷酸核苷需要测试高分辨质谱，送了生物所的Tof-MS老师反馈说没法做，需要送Maldi Tof MS。求朋友推荐下喃，最好是成都，其他地区液可以，有联系方式就更好了，谢谢大家了查看更多 1个回答 . 16人已关注

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提RNA？ 用碧云天的Beyozol裂解细胞，提出来的RNA是28s比18s亮太多，是什么原因呢？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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新设备到厂后是否还需进行试压？？ 针对更新单台设备安装后是否需要进行试压试漏，有无相关标准？查看更多 2个回答 . 8人已关注

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各位大佬，为什么我跑出来的条带是这样的? 各位大佬，可以帮我分析一下我的细菌DNA条带是什么原因吗？marker上错了，上成了loading buffer ，所以看不到marker条带，下面是我的PCR产物跑的电泳，第一张是没调分辨率，似乎每一个都有多条带，是说明菌污染了吗？为什么我跑出来的形状呈蘑菇状？求大佬解答，我跑的电压100v/100mA，30min。谢谢！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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如何在有机实验中减少溶剂挥发？由于特殊环保原因，需要在实验过程中减少溶剂挥发，想来想去主要是过柱子的时候是溶剂挥发最多的时候，那么请问各位大神有何办法能够尽可能减少实验过程中溶剂的挥发量呢？在工作量不变的情况下。谢谢了。查看更多 2个回答 . 12人已关注

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请问TX—10可以用来生产洗衣液吗？ 请问TX—10可以用来生产洗衣液吗？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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求助，酵母双杂交？ 酵母双杂交实验中，用的AH109，29.5℃培养了三天了，但是在二缺板子上也没有长出来菌，可能是哪里出了问题呢查看更多 1个回答 . 8人已关注

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10KDa的，是不是分子量大于10KDa的就被留在膜上了，小于10的才能过? 10K Amicon centrifugal filter，是不是分子量大于10KDa的就被留在膜上了，小于10的才能过？（那个说明书是英文的，看着太费劲了，也看不明白）查看更多 2个回答 . 4人已关注

#10KD

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生物学346求调剂？ 四级六级全都过查看更多 1个回答 . 17人已关注

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ICP-OES可以测络合态金属元素吗？实验测试方面遇到了一些困难，没有查到相关标准，特此求助，不胜感激。我想测的元素是络合态的，想知道ICP-OES是否能测络合态的元素，还是只能测出来离子态形式的。如果要处理，是否能加酸或者王水直接处理，还是必须消解才能上机，谢谢大家！查看更多 1个回答 . 17人已关注

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重组胰蛋白酶冻干粉无动物源性，无病毒污染？重组胰蛋白酶冻干粉无动物源性，无病毒污染 Cat.No.：RPT0203 CAS：9002-07-7 EC：3.4.21.4 储存温度：2-8℃ 来源：重组猪胰蛋白酶，基因工程生产，大肠杆菌表达。蛋白序列：氨基酸序列与猪胰腺来源的胰蛋白酶完全一致。 1.产品简介胰蛋白酶可特异切割赖氨酸及精氨酸 C 末端肽键，可降解细胞间结合蛋白。雅心生物生产的重组猪胰蛋白酶的氨基酸序列与猪胰腺来源的胰蛋白酶一致，由重组大肠杆菌表达生产。可替代传统提取胰酶用于疫苗、干细胞、免疫细胞治疗、药物筛选、抗体等领域细胞消化过程。抑肽酶、大豆胰蛋白酶抑制剂等可抑制酶活。 2.产品特性检测项目标准外观白色、类白色、类黄色粉末鉴别显紫色纯度（RP-HPLC） β-trypsin≥70%，α-trypsin ≤20% 比活 ≥3800 (U/mg protein) 大肠杆菌菌体蛋白质残留量 ≤0.01% 外源性DNA残留量 ≤ 10 ng/mg 活力单位：25℃，pH7.6，反应体系3.2ml (1cm 光路)，每分钟酶解BAEE使253nm下的吸收值增加0.003定义为一个活力单位。 3.使用方法 1mMHCl溶解，重组胰蛋白酶浓度为1-10mg/ml 。使用时，酶量：目的蛋白=1：50-1： 1000，最适pH为7.0-11.0。 4.储存和运输稳定性储存稳定性：重组胰蛋白酶冻干粉存于2-8℃，24个月稳定；1mM盐酸或50mM醋酸溶解后储存于-20℃，反复冻融10次，无活性损失。运输稳定性：蓝冰保温运输，活性稳定。 5. 产品优势符合药典标准：符合药典中重组胰蛋白酶的相关标准。无动物源性：重组生产，生产过程不使用任何动物源原料。无外源性的病毒污染，使用安全。质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产品批次间无差异，质量稳定。纯度高：重组生产，不含杂酶，宿主蛋白和DNA残留量符合药典标准。冻干粉：易于储存和运输。符合法规要求：生产设备和生产环境符合相关法规要求，生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2015质量体系并符合GMP指导原则。质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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构建载体等？跨专业读的，分子小白，实验室的人有比较忙，自己的问题有比较奇葩而且很小白，有时候会被说，所以想在线上问问大家：分子入门，在构建载体，1. 请问酶切位点该怎么选择，用普通内切酶和快酶应该怎么做反应体系？反应条件分别是什么样的 2. 连接之后就是普通质粒了吧，应该是做质粒扩繁的那个工作（或者叫大肠杆菌转化？），应该怎么选择哪个菌落才是自己想要的，外观看不出来啊，是要测序才行吗？ 3. 我要改造载体，目的基因连上去以后还要连接启动子，启动子序列一般多长啊，启动子和目的基因之间可以有酶切位点吗，我看到有的文章中是有的，是不是也可以有一段载体的骨架序列？如果可以的话，启动子和目的基因之间的骨架序列可以有多长？ 4. 如果我想比较系统的学习入门分子生物学实验方法，比如说最基础的载体构建、农杆菌转化、质粒提取、质粒酶切、连接、同源重组等；以及比较复杂的Southern、Western、IP、Pulldown、BIFC、酵母双杂、酵母单杂等，可以去哪儿学啊，实验室的毕业论文根本都没什么接受，材料方法部分几乎知识说了做了哪些实验而已，根本没有具体的操作步骤。查看更多 2个回答 . 17人已关注

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求助，关于定制合成&路线优化设计？定制合成外包&路线优化设计大佬看过来，一个四步合成的小分子中间体的合成路线优化（之前做的出来但是产率不高很多杂质分离很困难，现在是重复不出来了）以及以此为基础做衍生物，希望可以长期合作。私戳我私聊查看更多 1个回答 . 4人已关注

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如何将氯铂酸溶液调PH值至中性？各位老师同学好。本人目前做催化剂负载铂，以氯铂酸为铂源，但是氯铂酸溶液酸性较强(PH在1左右)，担心载体浸渍氯铂酸溶液后性质会发生较大变化，所以想将氯铂酸溶液的PH调至中性左右，同时还不想引入其他阳离子，因此决定加入氨水调节PH，但经过多次实验后，加入氨水后氯铂酸溶液会出现一些絮状沉淀，量虽然很少但确实存在(整个过程温度在40℃左右，磁子搅拌)。大家有没有此类情况，最后又是怎么解决的，希望给一些意见，谢谢! 查看更多 5个回答 . 6人已关注

#氯铂酸

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锂离子动力电池制作之分容？锂离子电池经历了九九八十一难，终于来到了最后一步--分容，能坚强的走到这一步的锂电池，可谓过五关，斩六将，如果在这个工序在造成产品的NG，就很可惜。分容，即通过对电池进行充电放电，通过检测分容满充时候的放电容量，来确定电池的容量。这里我们先说说首效，首效=首次满放容量/首次满充容量*100%，不同的材料，首效不一样，电池在第一次充电时，SEI膜的形成，会消耗部分的锂离子，也就是说，充电时从正极脱嵌的锂离子，并没有100%在放电时回到正极，故而首充容量多于首放，比如目前主流的NCM三元材料首效在85%-88%左右。介于此，工程师们为了最大的发挥电池的储存能力，提出了预锂化，在化成前，通过外部输入锂离子，不消耗材料的锂离子形成SEI膜的过程。经过上面流程我们发现，原本100个正极活性锂离子在经历首次充放电之后，只有88个可以继续循环使用。损失掉12个锂离子的原因，分别为负极首效损失了8个，以及正极首效造成嵌锂空间不够、4个锂离子留在负极无法回到正极。结论就显而易见：当正极首效为88%、负极首效为92%时，全电池的首效为88%，与较低的正极相等。而当负极首效更低时，例如钴酸锂正极对石墨负极，全电池首效又与首效更低的负极相等。故而预锂化的主要思想就是：寻找外界锂源，让电池化成消耗的锂离子是外界锂源提供的、而不是消耗从正极脱嵌的锂离子，最大程度保留从正极脱嵌的锂离子，并提高电池的容量。分容后，对电池进行高温和常温静置，通过静置后测试电池内阻、电压，再结合电池的放电容量，对电池进行分档，就进入了PACK工序。根据目前分容的实际情况，我个人的两个想法是：1，从成本考虑和技术突破，可以取消电池制作中的分容，通过对化成过程的检测，选合适的统计模型去拟合、预测分容的容量，从而取消分容；2，如果不取消分容，通过对分容放电曲线的取点，利用统计中的聚类分析，结合统计分析软件，对电池进行分档，个人觉得更能反映电池成组后的一致性。当然，这只是我当前一个不成熟的想法，欢迎有更好的想法的同行共同讨论。查看更多 7个回答 . 18人已关注

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热敏电阻？ 求助，帮忙推荐有关热敏电阻的资料，查看更多 2个回答 . 4人已关注

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简介

职业：爱森（中国）絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师

学校：长沙理工大学 - 化学与环境工程学院

地区：台湾省

个人简介：生活是无聊的，是需要季节的陪伴。查看更多

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