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七巷公子

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化工工艺设计师

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化合物晶体3个B错误，求解释并修正，谢谢？合成催化剂的单晶，是一个季铵盐，甲醇和二氯作为溶剂结晶，出现3个B错误，D-H Without Acceptor，不是很清楚什么原因，求各位给解释并修正一下，非常感谢！！！化合物结构.JPG查看更多 1个回答 . 6人已关注

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谁有药用辅料大全的电子版本，发我一份呀不胜感激！？ 谁有药用辅料大全的电子版本，发我一份呀不胜感激！250547635@qq.com查看更多 5个回答 . 3人已关注

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关于滴眼液（混悬）的原辅料相容性怎么做? 关于滴眼液（混悬）的原辅料相容性怎么做？有没具体做过的前辈，谈谈经验？高湿的条件要不要做？另外是原料药与辅料在水中混一起，放置10天；还是原料药分别跟每个辅料在水中放置10天？具体做过的前辈来谈谈呢？查看更多 9个回答 . 13人已关注

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海参鉴定？ 紧急求助：希望朋友能提供可以进行海参品种鉴定的单位？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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谁能帮我找下雅培公司的Bcl？ 13发表在nature medicine上的文章，但是没找到合成路线。哪位能帮我找下合成路线的相关文献。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求助【 European Pharmacopoeia】或BP中的【Quetiapine fumarate】标准？ 据说最新版里面有，多谢了 Quetiapine fumarate EP8.3里面是有的查看更多 1个回答 . 11人已关注

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【求助】关于已知杂质的结构确证? 很迷糊！ 1 在申报原料时，标准有明确杂质，也能买到中检院或者USP、EP法定杂质对照品；是不是不用做结构确证？？？ 2 在申报原料时，标准未标明某个明确杂质，但能买到中检院或者USP、EP法定杂质对照品；是不是不用做结构确证？？？ 3 在申报原料时，标准未标明某个明确杂质，也买不到中检院或者USP、EP法定杂质对照品，是不是就需要做结构确证？？？？ 4 另外，CDE所说的已知杂质，只要你知道它是什么，是哪种物质就叫已知杂质，还是指标准上具体指明或可以买到中检院、USP、EP法定杂质对照品的那些杂质？？？查看更多 10个回答 . 5人已关注

#结构确证

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颗粒剂改片剂？ 颗粒剂改片剂打算将部分药材细粉直接压片，而原来的工艺是全部提取，请教各位大侠这种情况还需要做药理毒理、药效、临床试验吗？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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填料性能测试，谁做过? 有虫子做过填料性能测试吗？就是填料循环使用多次后，填料的载量（这个做过），分辨率是否发生变化的实验？想做这个实验来着，想问问有经验的人怎么做？是否有资料或文献参考？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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药用植物鉴定机构？ 是否知道有资质的药用植物鉴定机构？若有，请告知！查看更多 3个回答 . 9人已关注

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岛津气相基线问题？ 请问各位大神，岛津气相基线出现如下图所示的问题，可能是什么原因所致？望不吝赐教，唯有感激涕零！ QQ图片20150119151846.jpg查看更多 3个回答 . 8人已关注

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请问有什么药物具有较大的应用市场，但是又有一些缺点，需要改良？如题，请问有什么药物具有较大的应用市场，但是又有一些缺点：比如易代谢清除，需多次给药，或药动学性质不满意。有这样的药物吗？想选一个作为研究对象，对它开展科研课题（莫见笑），进行优化改良等，谢谢！可追加重金奖励，谢谢！查看更多 5个回答 . 11人已关注

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怎么查找一个药物的一般药理学资料（安全药理学）? 安全药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时，潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响，即观察药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。根据需要可能进行追加和/或补充的安全药理学研究。怎么找资料啊，竭尽全力都没找到。查看更多 17个回答 . 16人已关注

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国内制剂申报规格？最近注意到一个申报规格的事情搞不明白一个普通片剂，在FDA和橙皮书查到的规格为0.5g和1.0g两个规格，原研的也是这两个规格，但是国内一家企业此品种申报规格0.3g，并于2010年拿到了批准文号，现在上市销售呢，他这个规格合理吗仿制药规格不应和原研一样吗求高手深入分析下查看更多 9个回答 . 12人已关注

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Lenvima溶出？ 有没有大神可以告知，Lenvima溶出方法的确定和介质筛选步骤？越详细越好……刚刚入职领导就安排了这个活，表示完全不会啊。谢谢啦。查看更多 2个回答 . 3人已关注

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求USP38利托那韦标准？ 求最新的USP38ritonavir含量测定及各项标准查看更多 1个回答 . 16人已关注

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急，急。。。三甲基硅咪唑的理化性质及检测方法？ 本帖内容被屏蔽查看更多 2个回答 . 18人已关注

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乳剂有关物质测定？在做乳剂有关物质测定时，破乳后，需增大进样量（由20μl增加大50或200μl），但增大进样量后，主峰位置的峰呈现肩峰，怎么调整都无法改变（包括流动相以及破乳剂），请问各位老师，这种情况如何处置？查看更多 7个回答 . 11人已关注

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残渣不合格，生产过程不能有水怎么除杂？ 成品检测炽灼残渣不合格，但是精制过程不能有水，这种情况下有几种方法可以解决？请大神们指教，谢谢！查看更多 22个回答 . 10人已关注

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FDA批准Omnigraft新的适应症？又有批准的消息了，觉得应该分享给大家来源：药渡网 FDA于2015年1月7日批准Integra Omnigraft Dermal Regeneration Matrix (Omnigraft)的一个新适应症，治疗某些糖尿病足溃疡。该体系由有机硅、牛胶原蛋白、鲨鱼软骨组成，置于溃疡处，为新的皮肤和组织提供再生和伤口的愈合的环境。根据疾病控制和预防中心，美国估计有2900万人患有糖尿病，大约25%会经历足溃疡。糖尿病足部慢性溃疡会伴随着软组织和骨骼感染，导致5万人不得不做截肢手术。 FDA 的器械和辐射健康中心设备评价办公室代理主任William Maisel，医学博士，公共卫生硕士提到:'我们很高兴看到在糖尿病护理中，潜在的提高足部溃疡愈合的整体数目的新创新。这些溃疡引起的痛苦和身体虚弱的恢复是病人恢复行走和其他日常活动的必要条件。' 在1996 年，FDA 首次批准Integra Dermal Regeneration Template(公司现在也称Omnigraft)用于烧伤病人生命遭到威胁，且自己的皮肤已不能用于移植时的状况。2002 年，又一个新适应症被批准，用于治疗烧伤疤痕整形手术，同样也是不能有皮肤移植的情况。现在，Omnigraft 被批准用于治疗某些糖尿病足部溃疡持续时间超过六个星期，当标准糖尿病溃疡护理配合使用时，不涉及关节囊、肌腱或骨的暴露。 Omnigraft 的新适应症批准基于临床研究。和标准糖尿病足溃疡的护理（包括清洁和覆盖用外科绷带包扎伤口）相比，Omnigraft能改善足部溃疡愈合。在研究中，51%的患者接受Omnigraft治疗16周，32%的病人治疗标准糖尿病足溃疡护理。不良事件观察在临床试验包括感染，增加疼痛，肿胀，恶心和新的或加重溃疡。 Omnigraft 不用于牛胶原或硫酸软骨素严重过敏的患者，也不适用于伤口感染。查看更多 2个回答 . 18人已关注

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简介

职业：爱森（中国）絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师

学校：长沙理工大学 - 化学与环境工程学院

地区：台湾省

个人简介：生活是无聊的，是需要季节的陪伴。查看更多

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