蛋白激酶AKT1,2,3抗体的应用及相关研究？ 背景 [1-3] 蛋白激酶AKT1,2,3抗体是一类可以特异性蛋白激酶AKT1,2,3的多克隆抗体，主要用于蛋白激酶AKT1,2,3的免疫学实验。 蛋白激酶（protein kinases，简称PK）是催化蛋白质磷酸化过程的酶。蛋白质的磷酸化过程是神经信息在细胞内传递的最后环节，导致离子通道蛋白及通道门的状态变化。在神经细胞内有许多种类。 蛋白激酶AKT1,2,3是一种在半静状态下处于小活动状态的蛋白激酶。根据其活化条件的不同，可分为蛋白激酶A、蛋白激酶G、蛋白激酶C和钙调蛋白的蛋白激酶。蛋白激酶A，也称环腺苷酸依存性蛋白激酶，只有第二信使环腺苷酸才能激活它。 蛋白激酶AKT1,2,3主要存在于大脑皮层和纹状体。蛋白激酶B只有有了环磷酸腺苷才能激活，并接替环磷酸腺苷在细胞内传递信息。蛋白激酶C可被二酰甘油（DG）激活。钙调蛋白的蛋白激酶可被钙离子和钙调蛋白激活。 应用 [4][5] 胃肠道间质瘤PI3K/Akt信号转导通路的检测及其意义研究 研究的124例GIST组织中，PI3K、Akt蛋白阳性表达之间呈显著正相关；PI3K与PTEN蛋白阳性表达之间呈显著负相关；PTEN与Akt蛋白阳性表达之间呈显著负相关。可见PI3K下游的主要作用底物是AKt，可通过其正性调节来进一步激活AKt，活化的AKt可以通过磷酸化作用激活或抑制其下游靶蛋白，进而调节细胞的增殖、分化、凋亡以及迁移等。 而PTEN与二者的表达呈负相关，表明PI3K/Akt与PTEN在GIST的发生发展中可能互相拮抗。在预后分析中，我们发现：PI3K、AKt与无瘤生存期负相关，PTEN、AKt与无瘤生存期负相关，PI3K高表达或AKt高表达或PTEN低表达患者无瘤生存期短。 NF-κB、XIAP、bcl-2、survivin在GIST及对照组的mRNA水平变化及相关性分析NF-κB mRNA的表达变化与NIH分级，以及肿瘤的肿瘤侵袭转移、黏膜受侵密切相关，而与年龄、性别、组织学类型无关。XIAP mRNA随NIH分级表达上调；XIAP表达与GIST组织分化程度呈负相关，即分化程度越低，XIAP阳性表达率愈高，伴有肿瘤侵袭转移的GIST病例XIAP表达水平较高，同时XIAP的表达与黏膜受侵密切相关，而与年龄、性别、组织学类型无关。 bcl-2 mRNA水平表达上调，与NIH分级、黏膜受侵有关，而与年龄、性别、组织学类型、转移复发及周围组织浸润无关。Survivin mRNA在GISI中的表达与NIH分级、肿瘤侵袭转移、黏膜受侵等因素有关，而其表达与年龄、性别以及组织学类型无关。由于NF-κB的调控作用，各指标之间mRNA的水平变化呈正相关。 参考文献 [1]Genetic modelling of the PTEN/AKT pathway in cancer research[J].Oliver Renner,Carmen Blanco-Aparicio,Amancio Carnero.Clinical and Translational Oncology.2008(10) [2]Role of mTOR in anticancer drug resistance:Perspectives for improved drug treatment[J].Bing-Hua Jiang,Ling-Zhi Liu.Drug Resistance Updates.2008(3) [3]The relationship of endometriosis and ovarian malignancy:a review[J].Farr Nezhat,M.Shoma Datta,Veneta Hanson,Tanja Pejovic,Ceana Nezhat,Camran Nezhat.Fertility and Sterility.2008(5) [4]AKT pathway in neuroblastoma and its therapeutic implication[J].Sartelet,Oligny,Vassal.Expert Review of Anticancer Therapy.2008(5) [5]王强.胃肠道间质瘤PI3K/Akt信号转导通路的检测及其意义[D].中国医科大学,2009.查看更多
如何合成1-Cbz-4-哌啶酮? 1-Cbz-4-哌啶酮是一种常温常压下的固体，它可以通过一种高效率的合成方法得到。该化合物具有较好的化学稳定性和反应活性，因此在基础化学研究和医药中间体制备过程中有一定的应用。 合成方法 1-Cbz-4-哌啶酮可以通过哌啶酮和苄氧酰氯在碱性条件下进行缩合反应来合成。这个合成路线具有反应效率高、后处理简单等特点。 图1 1-Cbz-4-哌啶酮的合成路线 在一个干燥的反应烧瓶中，将碳酸钾和苄氧酰氯加入4,4-哌啶二醇盐酸盐的混合物溶液中。然后在室温下进行搅拌反应，反应结束后进行后处理步骤，最后通过硅胶柱色谱法纯化产物即可得到目标分子1-Cbz-4-哌啶酮。 参考文献 [1] Murakami, Keiichi; et al Journal of the American Chemical Society (2014), 136(50), 17591-17600 查看更多
三氯乙醛的合成方法和毒性研究有哪些重要发现? 三氯乙醛的合成及毒性研究 三氯乙醛是一种多官能团耗氯化合物，具有广泛的用途。本文将介绍三氯乙醛的合成方法以及其毒性研究。 合成方法 三氯乙醛的合成方法是通过向水合氯醛和P2O5的混合物中加入浓硫酸，然后进行蒸馏纯化得到。具体的合成路线请参考图1。 另外一种合成方法是将三氯乙烯氧化物加入3-（N-吗啉基）丙磺酸钾中，然后与4-（4-硝基苄基）吡啶试剂反应，最后通过柱色谱纯化得到三氯乙醛。具体的合成路线请参考图2。 毒性研究 由于三氯乙醛的毒性高且难降解，对水生动植物和人体健康造成危害。未经处理的三氯乙醛废水排放到水体中会导致水生生物死亡，并通过食物链和身体接触途径对人体健康产生致癌性、遗传毒性、基因和生殖毒性等影响。此外，直接排放至生物处理系统会对微生物产生冲击，降低处理效果和恶化出水水质。因此，三氯乙醛的毒性研究具有重要意义。 参考文献 [1]张盛. 铁/碳强化水解酸化去除三氯乙醛的研究[D].兰州交通大学,2022.DOI:10.27205/d.cnki.gltec.2022.001335. [2]Yoshioka, Tadao; et al. Microsomal Oxidation of Tribromoethylene and Reactions of Tribromoethylene Oxide. Chemical Research in Toxicology (2002), 15(11), 1414-1420. 查看更多
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