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气体报警器的厂家?
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求助DPP?
谢谢!
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4类药改盐一般要考虑哪些东西,急求?
4类药改盐一般要考虑哪些东西,哪些比较重要。
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比热容和热导率?
哪里可以用最靠谱的方法测岩石比热容和热导率,谢谢。
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请问申报新药和仿制药制剂时,同一辅料能否报多个厂家?如果可以需要做哪些研究工作?
现在审评周期长,很多时候拿到批件后,辅料厂家不生产或不对外供应了,故想请教大家,在申报时,同一辅料能否报多个辅料厂家?如果可以,需要做哪些研究工作?是否每个厂家的辅料做成制剂都要同期考察稳定性?这样工作量启不是很大?,对于申报复方制剂的 原料药 ,是否也可报多个厂家呢?
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现在研究放线菌素D的发酵生产工艺优化前景大吗?
如题,想了解一下放线菌素D的现有发酵产量水平及研究发酵工艺优化的前景,谢谢!
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求 2014?
如题 求2014-2018年全球小儿感冒药行业研究报告~~~谢谢
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求助USP37 标准3份?
如题,请帮忙下载一下USP37中相关 krill oil的三份标准,分别为 krill oil, krill oil capsules以及 krill oil delayed-released capsules, 并发到我的信箱 guo_zhong@sina.com, 多谢了!!
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目前有没有human defensin已进入临床实验阶段或者作为潜在药物在开发?
RT,或者哪些网页可以查询到以上内容? 急求!谢谢各位!^^
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请问怎么查询一个药物的临床前药理学试验资料?
如题,PubMed和Google找了好久都没找到啊。 动物实验方面的,愁死我了
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仿制药物中有关物质限度要求?
最近在仿制一个 化学药 ,有关物质检查中对于未知 杂质 限度要求不太明确,到底大于0.1%还是0.2%要求做结果确定,请大侠们给予帮助,多谢!
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黄酮类化合物容易进入细胞吗?
不知道此类化合物如 黄芩素 能否进入细胞,最好是细菌,因为我想了解一下黄芩素是否会进入细菌细胞起到杀菌作用?最好能推荐一两篇文献!谢谢大家啦
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药品中可溶性淀粉的定量检测?
在药品中含有 蔗糖 和 可溶性淀粉 ,请教大家其中的可溶性淀粉有没有什么好的办法定量检测。在线等,谢谢……
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请问在实验室有没有可以方便的使反应温度控制在零下10以下的冰浴锅类的设备。?
如题,如果您用过,好用吗?有好用的请帮忙推荐一下您用的品牌和型号,先谢谢了。
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体外诊断试剂注册?
体外诊断 试剂 综述资料大家都是怎么写的?比如背景资料,除了临床适应症的发生率和易感人群,还需要其他内容么? 相关的临床或实验室诊断方法,是指诊断试剂的还是临床适应症的? 刚开始做注册,请大家多多指教啊
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推荐几种质子亲和力很强的物质?
有哪位能推荐几种质子亲和力很强的物质,最好是挥发性很大,无毒或毒性较小的物质
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试剂盒测浓度,还需要做方法学验证吗?
比如说BCA法测蛋白浓度,购买的 试剂盒 ,按照说明书去做的话,按理说试剂盒已经验证过的比较稳定所以才能在市场上出售,但如果是申报要用的的话,哎方法是不是还要做方法学验证啊?
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原料药精制?
请问:购买的原料 杂质 较多,但符合要求,在做制剂过程中制剂不合格,是否可以考虑将 原料药 精制后再做制剂,谢谢!
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原研片剂有颜色,仿制需要也上颜色吗?如果上的话需要颜色一致吗?
请教各位大神,原研片剂有颜色,仿制需要也上颜色吗?如果上的话需要颜色一致吗? 在仿制原研的时候,需要保持外观的一致性吗?遇到一个原研是一侧有刻痕,整体有颜色的片剂,有刻痕要求一致这个好说,只是颜色这方面也要一致吗?(它的包装是不透光型)。
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有关物质的疑问?
刚在一个回帖里也提了这个问题。 我理解的 杂质 研究,应该是自己在合成和制剂的工作中,根据工艺推测,自己做破坏、加速等等试验,得到的杂质,然后按照ICH的要求,该定性的定性,该定量的定量,建立杂质的检测方法和质控标准。原则上讲,即使是仿制药,也应该依据这个方法,得到自己的杂质谱,原研制剂的杂质谱应该起到参照的作用。 不知道这样理解对不对? 如果这样的话,仿制品种的杂质谱和原研品种未必一致,这个应该是肯定的,但是,我不太明白,为什么网上那么多卖杂质 对照品 的,一套十几、几十万的。假如杂质谱未必一致,为啥要买他的一套又一套做方法学呢? 我见到很多作分析的,没有见到过针对样品做各种破坏加速试验,就只是这全套杂质方法学建好,然后按照留样的结果用这套方法学去对。 不是职业做分析的,低级错误见笑!
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职业:北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员
学校:洛阳大学 - 环境与化学工程学院
地区:河南省
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