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聚合植物酯PT -11乳化行怎么样?
有没有懂的人
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OER HER测试制样?
有没有在做有关oer her 测试 的呀,有点问题咨询,如何炭步制样? 谢谢大家呀 [ last edited by 小毛球 on 2019-4-6 at 22:00 ]
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共晶概念?
求问,共晶的概念是什么。一种物质所结晶出的混晶属于共晶的范畴吗?
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关于氯化苄合成三氯化苄产生的副产物?
前天用 氯化苄 通氯气制备 三氯化苄 ,产品出来后进了气质发现出现了好多苯环取代物,请问一般是什么情况造成的呀,很头疼 三氯化苄的产率刚过50%
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cv图分析?
氧化还原峰小,而且氧化峰与还原峰之间的电位差小说明什么问题
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梯度跑空白出了很多小峰,求大神解答?
流动相 A纯水,流动相B纯 乙腈 ,走梯度,梯度如下,但是出来很多小杂峰,仪器换了会出现,柱子换了也会出现,溶剂重新配依然会出现。求大神
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滚环扩增?
滚环扩增的恒温仪器可以用水浴吗?
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小白看文献看不懂,求助?
标红字体什么意思啊
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PEEK刻蝕问题?
我想去sem看peek晶区结构,怎么样才能腐蚀掉非晶区呢?
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病毒感染的方法感染胚胎干细胞不表达怎么办?
我采用病毒感染的方法感染胚胎干细胞, 荧光显微镜 下荧光很强,但是western blot却没有条带。我听说外源基因在ES中很容易被抑制,是不是这样啊,那要怎么办呢?求帮助
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流固耦合面的接触内表面如何选取?
用workbench,两个body装配一起,形成的闭合空腔,我用fill建好了流场。现在需要把流场的外表面和装配体的内表面耦合成interface。流场的外表面容易选中。可是与之相接触的装配体内表面却不知该如何选,如图:第一张图和第二张图装配在一起,形成流体通道。第三张图是两张图装配的样子。第一个零件扣在第二个零件上形成水路。请问我该怎么办才能选中装配体水道的表面?还是我的路子就不对?
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应变片传感器测量精度取决于哪一部分?
应变片 传感器 的精度是取决于变形 电阻丝 的材料?还是处理单元对电阻的有效分辨?期望得到高手的指点。
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abaqus承载力做不出下降段?
请问,一榀钢框架用位移控制,钢材本构也不是理想弹塑性的,但是在不断加大位移量的时候,承载力却始终不出现下降段是什么原因啊?
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560kda蛋白跑WB,出现几次白板,为什么?
最近做一个560kda的蛋白,求助有什么注意的地方。我做了几次都是白板,转膜液是加了0.1%sds的,20% 甲醇 ,50v转膜过夜。转膜液配方和转膜条件是否可以优化?
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羧酸直接还原成醛的方法怎么操作?
目前大多数文献中方法都是先将羧酸变成 羧酸衍生物 ,然后还原成醇,再氧化成醛。我想问有没有羧酸(L-苯丙氨酸)直接还原成醛的一步 还原的 方法呢?我做的是一个工艺,所以希望能缩短步骤。
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我合成的化合物有个环外双键,但做高分辨正模式却做不出离子峰?
请教大家一个问题,我合成的化合物有个环外双键,是4.79s和4.73s峰,碳谱是156和102.68两根峰,分子量288,有个 羟甲基 ,其它是二萜母核,做EI很符合这个化合物的规律,掉一个羟甲基,是257,但做高分辨正模式却做不出288分子离子峰,总得到一个类似加两个氢的产物是290和313(加钠),实在想不通怎么回事,大家帮我看看,谢谢!
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质粒瞬转和稳转的区别,如果想测定目的基因转入后对细胞某一蛋白表达的影响,应该用什么?
质粒瞬转和稳转的区别,如果想测定目的基因转入后对细胞某一蛋白表达的影响,应该用什么?
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#蛋白表达
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有关6dof编写udf的语句是什么意思?
在网上看到的这段udf#include "udf.h" DEFINE_SDOF_PROPERTIES(sdof_properties, prop, dt, time, dtime) { prop[SDOF_MASS] = 36; prop[SDOF_IXX] = 0.3; prop[SDOF_IYY] = 10; prop[SDOF_IZZ] = 10; prop[SDOF_ZERO_TRANS_X] = TRUE; prop[SDOF_ZERO_TRANS_Y] = TRUE; prop[SDOF_ZERO_ROT_X] = TRUE; prop[SDOF_ZERO_ROT_Z] = TRUE; printf ("\n updated 6DOF properties"); } 想请问一下,后面几句 prop[SDOF_ZERO_TRANS_X] = TRUE; prop[SDOF_ZERO_TRANS_Y] = TRUE; prop[SDOF_ZERO_ROT_X] = TRUE; prop[SDOF_ZERO_ROT_Z] = TRUE; 是什么作用,看有的udf里没有这种语句。
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如何确定tau蛋白是不是发生乙酰化?
我想确定tau蛋白是否会发生乙酰化,如果只做WB的话,就说明不了是tau发生了乙酰化还是其他蛋白发生了乙酰化,所以请问一下大家:有没有什么方法可以把tau蛋白拉下来,或者加个标签从而确定发生乙酰化的是tau蛋白。求指教,谢谢!
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有做过用氧化还原引发Nipam聚合的吗?做了好多次都没聚合咋回事?
有做过用氧化还原引发Nipam聚合的吗?用过 硫酸钾 和 硫代硫酸钠 为 引发剂 ,做了好多次都没聚合,不知道什么情况,求指点,谢谢
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职业:常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计
学校:洛阳理工学院 - 环境工程与化学系
地区:吉林省
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