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工程设计
起始物料的基因毒性杂质? 起始物料的整条合成路线都带硝基苯结构,起始物料也带这个结构,分析了起始物料的 杂质 谱,有十来个杂质,全部是潜在基因毒性杂质,如硝基苯,胺基苯, 苯酰胺 类,还有 甲磺酸乙酯 ,请问应该怎么研究这些基因毒性杂质 查看更多 3个回答 . 14人已关注
水性环氧树脂破乳? 将水溶性 环氧树脂 和 酚醛树脂 混合后发现析出,应该是破乳了,如果乙醇加的比较多就不会破乳,不知道有什么方法可以阻止破乳现象的发生,最好不要加有机溶剂,水性环氧树脂是加 乳化剂 高温混合加水制得的查看更多 1个回答 . 9人已关注
求助职称论文一篇? 有偿求助职称论文一篇,在省级期刊能发表就行 查看更多 2个回答 . 20人已关注
用bog出来的高温乙烯气体和低温液体换热? 目前,低温 乙烯 储罐,bog 压缩机 出来的乙烯气体温度大概120℃,如果想要节能,直接和出料去下游的乙烯液体换热,是否可行,怎样得到稳定,可调的乙烯气体,用于换热,从而满足下游生产。查看更多 1个回答 . 18人已关注
固光与醇反应的投料比多少比较合适呢? 最近做的一直是1:0.4,有人说我投料比有问题,想听听大牛做过的,给点建议,万分感谢了 查看更多 1个回答 . 20人已关注
求此反应的反应历程? 请大神指教,万分感谢 5_SPJ79FYAG3}H2MSS9L7DJ.png查看更多 1个回答 . 6人已关注
GBT3354? 本人需要用GBT3354-2014新版本 测试 复合材 料拉伸性能,需提供测试报告,目前很多测试范围是用老版本的测试标准,用GBT3354-2014这个新版本标准的很少,有朋友能提供一些能用GBT3354-2014测试的测试机构吗?非常感谢 查看更多 2个回答 . 11人已关注
聚乙烯基咪唑的合成? 合成 聚乙烯基咪唑 ,冰醋酸8g,ABIN3.5mg, 1-乙烯基咪唑 2g的量都是按照文献中来的,用氩气除氧30min,65℃反应24h后,利用丙酮析出 聚合物 ,发现单体几乎没有聚合,只有零星的白色沉淀。或者有其它的合成方式也可以考虑。第一次做这个实验,不明白为什么没有反应,请大神指点。第一次用木虫,金币不足,谢谢大家帮助。 无标题.png查看更多 1个回答 . 13人已关注
求助关于PLGA上接酪氨酸? 本人以前一直是做小分子合成的,近期老板指定让我在plga(聚乳酸- 羟基乙酸 共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),plga))上接 酪氨酸 ,直观上觉得就是醇和酸的酯化反应,但是又听说 聚合物 和小分子还是有差别的,求助修饰过高分子的各路前辈,有什么注意事项吗?有没有做过类似反应的分享一下经验?谢谢,祝科研顺利。 图片1.png查看更多 1个回答 . 18人已关注
泵电流信号接入DCS安全栅,是配电还不配电? 求教各位,泵或者电机的电流信号接入DCS 安全栅 ,安全栅这一侧是配电还是不配电,对于DCS来说电流信号属于有源还是无源?通过 变频器 送来的电流信号哪?调频率和泵启停又属于那种?感谢各位。查看更多 4个回答 . 4人已关注
关于锅炉进水? 锅炉进水中为什么要添加 氢氧化 钠和 磷酸三钠 查看更多 1个回答 . 19人已关注
如何降低伺服电机电反转间歇时间? 伺服正转定位到位,立即反转,从正转到反转,有100多毫秒的间歇时间,如何降低这个时间? 查看更多 2个回答 . 13人已关注
做CCK-8,如何稀释液态的医用紫杉醇? 求助:医用 紫杉醇 注射液用于体外实验细胞系,做CCK-8,如何 稀释液 态的医用紫杉醇?用 培养基 直接稀释吗? 查看更多 1个回答 . 3人已关注
筛选出来目的基因,准备结合芯片及生物学信息预测可能的靶基因,然后用RIP等试验区验证,觉得这种方法是否可行? 筛选出的是长链非编码RNA 查看更多 1个回答 . 2人已关注
盐酸二甲双胍缓释片对照制剂购买? 盐酸二甲双胍 缓释片0.5g、0.75g(格华止),Bristol-Myers Squibb Company生产,在哪儿能买到呢?正在咨询中。请朋友也帮忙找一下!查看更多 2个回答 . 3人已关注
药品法规与指导原则!? 多谢分享查看更多 2个回答 . 3人已关注
有关物质分离度的问题? 关于有关物质的专属性实验 ,除了 杂质 和主峰的分离度需要达到要求,各个杂质之间的分离度是否也要达到要求?查看更多 3个回答 . 15人已关注
是不是有很多文献有问题。按照文献做不出产物。? 请回答我你们遇到吗? 查看更多 7个回答 . 20人已关注
怎么让石墨浆料在600度烧结表面有一定的附着力。? 一直就是解决不了。大家有什好的建议。 查看更多 3个回答 . 17人已关注
GST标签的融合蛋白纯化以及凝胶位阻实验? 请教一下各位大神! 我表达了一个GST标签的融合蛋白,打算切掉标签之后做EMSA这个核酸和蛋白结合的位阻实验。但是卡在 蛋白纯化 的这一步了。 目标蛋白的大小是15kDa,加上GST标签和linker之后大概在42kDa左右。在测序后证实质粒序列正确,且无杂菌。蛋白在0.8 mM IPTG的条件下诱导,20℃诱导了18h。菌体收集破碎后几乎无沉淀。我的结合 缓冲液 加入了1 mM DTT,洗脱缓冲液加入了10 mM GSH。 在切除了几次标签之后,仍然看不到我的目标蛋白。 以下是我的几点疑问: 1、我换过几次纯化柱,国产和进口的都用过,都是洗脱的时候有很多的杂蛋白。请问大家是怎么处理这些问题的? 2、我是第一次接触这个实验,想问一下,做EMSA的实验对于蛋白的纯度和浓度是否要求很高? GST融合蛋白上柱纯化.jpg 融合 蛋白浓缩 后切除标签.jpg 切除标签不成功的融合蛋白再次切除标签.jpg查看更多 2个回答 . 8人已关注
简介
职业:常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计
学校:洛阳理工学院 - 环境工程与化学系
地区:吉林省
个人简介:无:没有 聊:聊天 无聊:没有人的聊天查看更多
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