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我应该用什么增稠剂或粉不影透明度？ 我的产品是aeo9和硅油跟水搅拌完想增稠，最好增稠完还是透明的，里面的汽泡能稳在产品里。我应该用什么增稠剂或粉查看更多 5个回答 . 17人已关注

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乳剂护肤品的制备？乳剂制备后，涂抹时出现图中现象，主要由于哪些因素呢，我该怎么调整呢，我用的乳化剂是十二烷基硫酸钠，单硬脂酸甘油酯，油相是橄榄油查看更多 5个回答 . 6人已关注

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金属制品经盐酸酸洗后，产生的酸性废液如何回收利用？本地钢丝绳企业多如牛毛，污染问题特别突出！产污的环节主要是锅炉烟气，酸洗时盐酸的酸雾，废水池中的水和污泥，废酸！其中废酸和污泥有一大半是企业偷排偷倒的，这主要是因为处理废酸和污泥的成本太高，企业为此挺而走险！（盐酸成品八百左右一吨，而废酸处理要四千一吨！）???????????????????????????????????????????????????? 因此，本人想能否通过不是很复杂的工艺，在厂内加个简单装置就把废酸提纯，达到二次酸洗的浓度既可。（酸洗废液中主要是冲洗环节的废水，废酸占百分之十左右，还有同等的铁离子，少量的铅）?????????????????? 欢迎各位大能提供保贵经验！如有合理或成熟的方案，我们一起合作，试验的经费，场地，我单位全部解决！查看更多 9个回答 . 6人已关注

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预聚体游离单体异氰酸酯？ 有没有做聚氨酯的兄弟讲讲关于怎么合成得到较低的游离单体异氰酸酯的预聚体！！欢迎大家从各种角度发表观点！！查看更多 2个回答 . 2人已关注

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磷酸，酸碱中和用那种含碱成分最好用，谢谢？ 磷酸，酸碱中和用那种含碱成分最好用，谢谢查看更多 6个回答 . 16人已关注

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循环伏安测试，辅助电极发生反应么? 现在又开始测电化学了，奈何以前学的都差不多忘记了，so，教教我啊吧~查看更多 7个回答 . 17人已关注

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光催化效率与光电流的关系？很想明白下，光催化降解有机染料的效率是否与该催化剂的光电流大小乘正比？最近做出的结果很奇怪，光电流最大的样品却并不是光催化效果最好的，还望高人指点！！！查看更多 6个回答 . 3人已关注

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有三星、ATL、BAK电池，想了解电池的同学进来？手中有部分三星、ATL、BAK等大公司的LFP电池，那位同学有兴趣的话可以联系我，QQ：346057859，手机：15395369908可是有钱都买不到的好东西哦·~~可以学到很多查看更多 2个回答 . 14人已关注

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为啥油溶性树脂遇水膨胀，遇油收缩？ 如题，为啥！有点急！查看更多 4个回答 . 10人已关注

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异噻唑啉酮含量的检测？关于非氧化型杀菌剂异噻唑啉酮含量的检测，有报道称异噻唑啉酮原液含量最高只能达15%，为什么按照国标检测的超过15%了，还有的说这个很容易做假，如果是做假，会是掺杂着什么假的成分在里面？有知道的人给回答一下，非常感谢，这个问题纠结很久了还没弄清楚。查看更多 3个回答 . 20人已关注

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求NMT 拉拔力测试样条注塑的地方？盖德里面没人搞纳米注塑材料的么？就是看专利上面写的需要做那种拉拔力的测试，不知道哪里有能注塑这种样条的模具啊？帮忙打几个样，铝合金和塑料一体的，然后测试一下。有偿也可以啊。图片1.png查看更多 5个回答 . 20人已关注

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金沙如何提纯.？ 金沙如何提纯.一种从河沙洗出的黑色矿物,里面含黄金 ,用什么方法提黄金最简便,经济.谢谢回复!查看更多 14个回答 . 14人已关注

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氨氧化法制硝酸和乙醚的制备（转载）？氨氧化法制硝酸 2NO+O 2 =2NO 2 3NO 2 +H 2 O=2HNO 3 +NO 【用品】铁架台、酒精灯、洗气瓶、园氏烧瓶、试管、干燥管、双孔塞、导管、鼓气球生石灰（或固体 NaOH ）、三氧化二铬、蓝色石蕊试液或二苯胺氨水【操作】 1 ．（如图）。在气唧（鼓气球） (1) 鼓入空气，可供反应用氧。洗气瓶 (2) 内装有 1 ∶ 3 或 1 ∶ 4 氨水，约 50mL ，用来供给反应用的氨气。在干燥管 (3) 内装有生石灰或固体氢氧化钠。硬质试管 (4) 内装有三氧化二铬催化剂，用来把氨气氧化成一氧化氮或水。 250~500mL 的圆底烧瓶 (5) 是用来使一氧化氮和空气中的氧气进一步氧化成二氧化氮的。试管 (6) 内盛有蓝色石蕊液或二苯胺，用以检验硝酸是否生成。从 (1) 到 (6) 应分别用胶管连接好。 2 ．将催化剂放入硬质试管中，待装入的量为 1/3 体积时，应平放试管把导管平伸于试管内，小心地再将试管竖直，这样，三氧化二铬会均匀分布在导管周围但应注意导管口被堵塞。 3 ．检查气密性：连接 (1) 到 (2) 后，加热硬质试管约一分钟，可用气口快速而均匀地鼓入空气。当空气跟氨水挥发出来的氨气一起进入硬质试管时，试管内的催化剂处于“沸腾”红热状态，即表明气密性良好。 4 ．待鼓气时间到 3min 左右时，在大烧瓶中会有明显的棕红色出现，这表明二氧化氮气已有大量生成。 5 ．在试管 (6) 中石蕊液会由蓝色变为红色、与二苯胺呈蓝色时，则表明有硝酸生成。【备注】 1 ．催化剂要干燥、现用现制。制取催化剂：取约为 2g 的重铬酸铵固体，在放入干试管受热时，当管中火星迸发，并有轻微响声时，即停止加热。此时红热延伸，药品体积膨胀，会从试管喷出，应用石棉网承接。待反应停止后将石棉网受热，便可得到膨松颗粒状的绿色三氧化二铬催化剂。 (NH 4 ) 2 Cr 2 O 7 N 2 ↑ +4H 2 O+Cr 2 O 3 + 热因催化剂的产物有水，必须加热干燥才能使用，要求其颗粒膨松、干燥。反应系统中，因往氨水里鼓气使氨气中含有水，如不及时进行处理，造成催化剂吸湿，故可用固体氢氧化钠或新制的生石灰对其进行干燥。用作催化的硬试管要干燥。 2 ．氨水的浓度，以浓氨水和水的比为 1 ∶ 3 或 1 ∶ 4 为宜。过浓时，在大烧瓶中会有白烟产生；过稀如 1 ∶ 5 ，待加热到 7min 时还没有明显的棕色，但仪器和导管内已出现水珠，使催化剂因与水蒸气相遇而中毒，导致实验失败。 3 ．鼓气速率要均匀，使逸出的气泡小而且速率要快；鼓气过猛会使氨水挥发快，空气与氨气的混合气在单位时间内流量过大，会降低催化剂活化温度，致使反应时间长；更重要的是，这样会使催化剂处于剧烈“沸腾”状态，容易堵塞试管。 4 ．本实验为放热反应，又是氨气、氧气等多种气体的混合，故在一定条件下会有爆炸发生，所以要在硬质试管 (4) 的出入导管中放进防爆铜丝，以保证实验能够正常进行。本实验操作简便，效果明显（棕红色、红色石蕊），时间短（ 3 ～ 4min ），又与教材联系密切。乙醚的制备一、实验目的 1.???? 掌握实验室制备乙醚的原理和方法。 2.???? 初步掌握底沸点易燃液体的操作要点。二、实验原理三、实验仪器与药品实验步骤 1.???? 乙醚的制备 ①在干燥的三角烧瓶中加入12ml乙醇，缓缓加入12ml浓H 2 SO 4 混合均匀。 ①???????? 滴液漏斗中加入25ml乙醇。 ②???????? 如图连接好装置。 ③???????? 用电热套加热，使反应温度比较迅速升到140 0 C。开始由滴液漏斗慢慢滴加乙醇。 ④???????? 控制滴入速度与馏出液速度大致相等（1滴/s）。 ⑤???????? 维持反应温度在135-145 0 C内30-45min滴完，再继续加热10min，直到温度升到160 0 C，停止反应。 2.???? 乙醚的精制 ①将馏出液转至分液漏斗中，依次用8ml5%NaOH，8ml饱和NaCl洗涤，最后用8ml饱和CaCl 2 洗涤2次 ②分出醚层，用无水CaCl 2 干燥。 ③分出醚，蒸馏收集33-38 0 C馏液。 ④计算产率。四、思考题 1 、反应温度过高或过低对反应有什么影响？参考答案 1 、主要由原料CH 3 COOH（b.p.118℃）生成物水（b.p.100℃）的沸点所决定。控制在105℃这样可以保证原料CH 3 COOH充分反应而不被蒸出，生成的水立即移走促使反应向生成物方向移动，有利于提高产率。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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碳纳米/石墨烯超级电容器方面的博士，上海哪里有相关企业或研究所可以就业的? 各位大侠，本人本硕均为211纺织材料专业（纺织品及复合材料），博士阶段在美国做超级电容器研究，主要是碳纳米的可拉伸超级电容器和石墨烯膜可拉伸超级电容器的研究，发表了4篇影响因子10以上的文章，回国后一直在准备毕业论文答辩，找工作。在找工作中发现很少有对口的岗位，导致自己到现在还没有offer。在此，咨询一下各位一直从事电化学研究的大侠们，能否介绍下做电化学的企业有哪些？（PS:半路出家，锂电池完全不懂）找工作捉急啊上海这边有啥研究所或企业做相关超级电容器研究的么？查看更多 4个回答 . 21人已关注

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2015，又没长进？ 好心烦，干了这么长时间依然还有这么多常见的问题解决不了，没长进。看来技术部呆不了了。查看更多 4个回答 . 20人已关注

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与稀土元素配位的常见的配体？给稀土金属配位。试了试第二配体为 2，2’ 吡啶或者邻菲罗啉的，都配不上，不知道是不是条件不对？大家都用的什么温度还有溶剂啊？那么要是用含O的大一点的配体，都有什么？我是配位的新手。求大家帮助查看更多 5个回答 . 7人已关注

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生物传感器电极材料.？想问一下，我现在想用石墨烯和金属氧化物做生物传感器材料，金属氧化物是n型的半导体，这样的话，石墨烯是掺杂成n型的还是p型的？为什么？请高人指点。非常感谢！查看更多 5个回答 . 7人已关注

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含氟丙烯酸酯涂料涂膜干燥后会开裂，求大神指点！？最近在做含氟丙烯酸酯的乳液聚合，单体主要是MMA,BA,AA,含氟丙烯酸酯，F含量1%，涂面膜自然风干，干燥后发现表面有很多裂纹，F含量也不高额，为什么会出现裂纹，求大神指点！！！查看更多 7个回答 . 7人已关注

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液相分析结束后冲柱子会出现几个很大的未知峰是什么原因? 分析样品的时候跑了很长时间都没有，一冲柱子就会出现几个很大的峰。因为我分析时候的流动相是86:14的水（0.3%三乙胺，0.6% 乙酸）与甲醇，而冲洗柱子的时候用的100%甲醇，之前怀疑过是样品里有水溶性不好的物质，但后来配样的溶液改为纯水，正常分析的时候跟之前一样，一冲洗的时候还是会出现那种大的未知峰。应该不是溶解度的关系，实在是想不通什么原因。我分析的样品是萘磺酸类物质，请大家帮忙分析下什么原因，谢谢啦！！还有一个问题，如果我分析一个样品峰没有出完我就停止进下一个样品，那么他没有出完的峰是在下一个样品中出来，还是出不来？查看更多 5个回答 . 5人已关注

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做日化研发有必要去考研吗? 如果想从事日化或者化妆品研发，有必要去读研吗？ps 我喜欢从事日化行业，但我是希望能够出国才选择考研的。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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简介

职业：常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计

学校：洛阳理工学院 - 环境工程与化学系

地区：吉林省

个人简介：无：没有聊：聊天无聊：没有人的聊天查看更多

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