你入我心--盖德问答-化工人互助问答社区

你入我心

影响力0.00

经验值0.00

粉丝10

项目文控

关注已关注 私信

他的提问 2393 他的回答 13827

来自话题：

生物医学工程

，

氨基柱空白溶剂出峰问题？ 有没有对比一下流动相稀释样品能不能有改善，LZ应该是等度洗脱吧，手动配制流动相单通道走几针。查看更多

8 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

在用oasisMCX固相提取柱时，上样是不是得用水溶啊? 这个要看你的目标化合物的化学性质了，不过MCX属于强阳离子交换小柱，只要你的溶液pH值不是太高的话，一般的阳离子都会吸附在上面，MCX小柱可以用纯甲醇来淋洗的,最后一般用氨水甲醇洗脱，所以不用纯水上样的话问题应该也不大。查看更多

14 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

工艺技术

，

制备硒氢化钠的实验产生了一种很浓烈的臭味是硼烷吗? 臭味很有可能是硒化氢气体产生的。查看更多

19 0条评论

来自话题：

说・吧

，

本人大四，读研想报有机化学，想咨询一下各位大佬不对称催化这个...？ 不对称有机合成，有机中热门又难的一个问题。查看更多

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

蒸馏达不到蒸汽温度怎么办？ 保温减压蒸馏换小瓶如果允许，水蒸气蒸馏查看更多

17 0条评论

来自话题：

化学学科

，

请问TEM可以观测液体吗? 我们这里可以测常规,液体杆原位TEM，需要站内私信留言联系我们查看更多

#TEM

9 0条评论

来自话题：

化学学科

，

请问有知道哪里能买到废旧锂离子电池的吗。？ 去使用锂电池的地方，公交车公司，回收站等地方，实验室做完实验的也可以回收查看更多

10 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

请教焊评适用期限问题？ 只要是重要因素、补加因素不变，应该有效。查看更多

14 0条评论

来自话题：

化学学科

，

GCMS？溶液是这么配置的，我猜测你是要测某种物质中丙酮的含量。假定丙酮在该物质中的限度不超过1200ppb，待测物质的称样量为100mg，那么丙酮在该物质中的含量为100mg乘以十亿分之1200，如果将待测样品用某种溶剂定容至50ml，那么丙酮在该物质溶液中的浓度就为100mg乘以十亿分之1200，再除以50ml。查看更多

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

格式试剂氘代反应？ 邻二溴苯不容易制备格氏试剂，容易发生消除反应查看更多

9 0条评论

来自话题：

化药

，

工艺技术

，

冷冻干燥用的西林瓶，是在半封闭的状态下进行冻干的吗? 我还是来回复一下，半封闭为什么没有污染物？因为背景环境中没有污染物，GMP对产品暴露环境的背景环境洁净级别是有要求的。查看更多

5 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

压力容器主要受压元件的材质单？ 采用复印件，并加盖本公司的检验专用章。查看更多

12 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

催化剂焙烧目的及焙烧温度的选择与控制？焙烧之前一定要经过干燥这一工序吗? 一般都要干燥充分后焙烧。焙烧目的一方面使前驱体分解成活性相即活化，另一方面加强活性相与载体间的相互作用，对应焙烧温度和时间会影响这两个方面查看更多

#催化剂

6 0条评论

来自话题：

材料科学

，

密封聚四氟材料与生铁间隙的胶水有没有推荐的？ 有机硅密封胶可以高温高压下使用，但不知道是否吸收微波。查看更多

20 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

风机进出口软连接问题！？ 这个装置应该叫管道补偿器。只是材质有个区分就是了。查看更多

5 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

301 求调剂本科专业生物工程报考黑龙江大学微生物？ 英语能过线吗去年b区英语35，不知道今年形势什么样查看更多

1 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

在研究wnt通路时它的抑制剂Dickkopf1 (DKK1)如何使用? 这两种方法都可以的。加DKK是最简单的。如果想阻断经典的WNT通路很简单，往培液里加DKK是最简单的方法。小分子的抑制剂有IWP。也可以过量表达GSK3b质粒。查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

ESPs的图是怎么做出来的? 计算化学的？origin?查看更多

18 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

AC/DC与DC/DC的拓扑问题求解? VICOR目前主要拓扑：双钳位零电压转换，有源钳位正激，正弦振幅变换器，ZVS-BUCK,ZVS BUCK-BOOST。工作频率大多在1-3MHZ。查看更多

3 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

有关引物的几个小白问题，有没有帮我解答一下? 1.pcr扩增退火时，引物会和模板结合，在聚合酶的作用下延伸就可能扩增目的片段了。 2.引物设计不是改变碱基序列，而是去选择一段可行的碱基序列来扩增目的片段。比如退火温度，二级结构等等方面。 3. 可以根据序列设计兼并引物进行扩增，或者可以pcr扩增之后连接T载体啊。查看更多

15 0条评论

上一页13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23下一页

简介

职业：常州吉恩药业有限公司 - 项目文控

学校：洛阳理工学院 - 电气工程与自动化系

地区：黑龙江省

个人简介：我忘了你有很多人找，所以你并不会无聊，不像我。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天