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如何进一步确定化合物?
大家好, 我有个关于如何确定质谱峰为某一个特定化合物的问题. 我用LC-Q-Exactive 进样了一批标准品,然后通过exact mass 找到了峰,但是如何进一步确认这个化合物,有什么数据库可以比对? 请问如何比对呢? 谢谢
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氟比洛芬的制备方法?
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材料表征及电催化?
请问一下低配位原子表征,除了XANES,还有什么表征手段?还有Mo4+的含量增加对电催化有什么优势?有参考文献最好了
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word 2010版本 点击化学式回到chemdraw软件中,化学方程式变成另一个了,这是为何?
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运用表面化学里面润湿角知识?
解释为什么鸭子会游泳,鸡不会游泳?
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请问在哪里可以做红外光谱和质谱?
手头有一份有机物样品(固体粉末),疑似是某种有机酸,想打个红外光谱核实一下,如果能打质谱就更好了。 我在美国读博,但目前因为疫情原因在国内,自然指望不上学校的仪器,只能找外面的机构。请问在什么地方能打ir和质谱,如何联系这些机构?(有这些仪器的地方应该很多,但不知道它们接不接外面的样品...)我目前在河北石家庄,希望能在石家庄本地或者京津进行检测,想听听大家有没有相关的经验。 另外请问可以以个人的名义联系和寄送样品吗?也想知道这种检测一般是什么价位,需要多长时间? 多谢了
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对氯苯肼盐酸盐的问题?
我最近在做对氯苯肼盐酸盐反应,为什么有的时候体系酸化水解可以溶清,有的是不可以溶清呢,很浑浊还产生大量焦油状物质??????
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市售的A型分子筛为什么是黄色的?哪里能买到纯相的吗?
在药品公司能买到的A型分子筛不管球形的还是粉末的,都是黄色的,用来做干燥剂的,而且水洗焙烧都除不干净,里面掺杂了什么东西吗? 而且做XRD有一些比较强的杂峰,不知道有什么办法能去除。 或者哪里能买到纯相的A型分子筛,还望不吝赐教。
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GPC的流动相如何判断是否被污染?
我从GPC的流动相四氢呋喃瓶中用移液枪直接取了几次,无法判断是否操作不当会不会污染液体,求问如何判断。
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求UBQ10启动子植物过表达载体?
可交换,可……
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去除乙酸乙酯中氯化钠?
各位朋友: 我们使用乙酸乙酯萃取水相产品后,乙酸乙酯相使用饱和食盐水洗涤,浓缩有机相得到产品灰分超标,请问食盐水洗后如何去除氯化钠?
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安全仪表回路联锁停泵?
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求助怎么在氧化石墨烯上接枝磷酸基团啊,?
求助怎么在氧化石墨烯上接枝磷酸基团啊啊啊啊啊啊啊
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强酸性下不稳定的底物如何进行反应?
如果某种反应需要酸性环境,但是底物结构不耐酸性,这时候都有什么替代办法呢? 采用路易斯酸作催化剂这样可以吗?
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材料检测服务,可先做,满意再付款,VX:chenkenfa?
SEM/TEM/ICP/XRD/Raman/FT-IR/TG/DSC/XPS/NMR/BET/专业高效检测/出具专业检测报告[涉及的领域有高分子材料、精细化工、药品、食品(调味品)、金属材料、气体、矿石、水处理、纺织、环境、化妆品、食品及触材、农产品、脱模剂、助焊剂、润版液、选矿药剂等几十个行业。]
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求左氧氟沙星(Levofloxacin)最新美国药典质量标准?
求左氧氟沙星(Levofloxacin)最新美国药典质量标准
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求助 关于石墨烯电导率?
想问一下大家, 三维石墨烯的电导率大概是什么范围? 单位?
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二氧化硅化学性质?
请教大佬们,有木有关于二氧化硅表面化学性质,以及硅烷偶联剂与二氧化硅反应,好的文章推荐呀,谢谢各位大佬啊!
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XPS能谱,N1s峰偏移?
我的能谱在400,N1s处没有峰,但是在378处出现峰,这个正常吗?为什么会这样
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显微镜下材料里有不知道是不是菌的东西一直除不掉?
我合成的材料里有一种活的东西,加入细胞之前用75%的酒精浸泡,紫外灯长时间照射,或者高压灭菌锅灭菌,都无法把这个东西全部杀死,加到孔板里有培基立刻就能活过来,而且繁殖能力极强,半天基本就把细胞空隙长满了。正常养的细胞里和空白对照组都正常。我们把混有这个东西的培基移出来,用专门培养菌的培基和条件培养,又得不到菌落,大神们帮忙看看这东西可能是什么呢 2.jpg 微信图片_20191127230624.png
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简介
职业:福建古杉生物柴油有限公司 - 销售经理
学校:青岛科技大学 - 自动化与电子工程学院
地区:湖南省
个人简介:
无聊的最高境界,开着电脑,按着手机,嚼着零食,望着电视。
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