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氰基硼氢化钠用于还原,?
大佬们,氰基硼 氢化物 能否用于肟基的还原?? 把C=NOH还原成C-NH2??有什么需要注意的? 催化剂 用哪些比较好?求赐教!!
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请问成都有哪些比较好的微生物公司?
不知道是不是自己的搜索方法不对,老是找不到符合条件的微生物公司,求指点,顺便能说说如何去了解这些公司吗?万分感谢
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急求大佬解答一下以下机理?
急求大佬解答一下图片上的机理!!!
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求助荷重软化温度测试?
各位朋友,我有一种 玻璃 材料,想 测试 最高使用温度能达到多少,特别是荷重软化温度等性能。哪里可以测试,可以提供一下联系方式吗?
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分离两个点板很近的点?
请问哪里可以做色谱分析
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超高温激光共聚焦显微镜?
请问大家,哪里可以做超高温激光共聚焦 显微镜 , 测试 要求850摄氏度下,拉伸状态下,固液界面的变化情况!联系方式:569466231
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高分子反应生成氮气或者二氧化碳?
请问大家知道有什么高分子原料能够化学反应生成 氮气 或者二氧化碳,反应条件是常温常压碱性环境。 大家帮帮忙!!!!谢谢大家了
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急问酯化反应中搅拌速度对带出水的快慢,影响大吗?
是不是速度越快,带水越快?
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氯化铁和氯化亚铁谁的溶解度大,求各位大神不吝赐教,谢谢了!?
如题,谢谢了
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MCC 和乳糖联合应用,有什么好处吗?
有些处方MCC 就是 填充剂 ,为何还要加入 乳糖 充当填充呢,可压性二者好像差不多吧。MCC 和乳糖联合应用,有什么好处吗?
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确定qPCR检测引物特异性所需菌株数量?
我的实验会做特定病原菌的qPCR检测,需要开发特异性的引物以及探针(文献中也有在此不讨论)一直有个问题不是很明白,需要验证多少株菌株才能确定引物的特异性呢?
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二维XRD测取向度?
各路大神们,请问哪里能做二维XRD,求好心人告知,谢谢!
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双键的物质怎么显色?
我有一个产物是只带有一个双键的,溶于乙醚或氯仿。但是在紫外下看不到,用了各种 显色剂 也不行,如碘, 磷钼酸 ,而且反应后的东西里混有大量的 吡啶 ,比较棘手,所以请教各位有什么办法可以让它露出庐山真面目来吗?
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抗体中碱性峰的去除效果不好?
抗体中碱性峰的去除。现在发酵碱性峰含量高,占到近20%,要求占到12%,利用盐与pH梯度梯度试过,可是去除效果很不好,不知各位有有什么好的去除方法没?
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是什么原因导致无论是用胶回收产物还是用cDNA为模板,都p不出来了?
我有一段基因大小约为800bp,之前扩增时p出来过两次,胶回收之后跑胶检测也有条带。但是现在无论是用胶回收产物还是用cDNA为模板,都p不出来了(p的条件与之前一样)。各位前辈帮忙分析分析,到底是什么原因~真心不知道怎么办了
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柱层析展开时,更换展开剂后,洗脱产生气泡,导致层析柱的硅胶断裂,为什么?
我用硅胶柱分离 氨基酸衍生物 ,用二氯 甲烷 洗脱时 层析柱 没有变化,但是更换二氯甲烷:甲醇(9:1)时,硅胶柱产生断裂,断裂处正好是洗脱产物的位置。该处比其他各处热,我想可能产热的原因是柱体断裂的主要因素。但是我想不出什么好的解决办法。
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小容量注射液中间体pH可否调节到成品pH范围以外?
最近做了一个注射液,处方就是API+注射用水,灭菌后pH值增加剧烈,很容易超出限度,如果灭菌后pH值每次增加的都差不多,可不可以 中间体 调整pH值低于成品的pH值下限?另外,可不可以把pH 调节剂 换成是缓冲盐?
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来源不同的间充质干细胞有什么区别,培养基为什么不是通用?
最近因为血清的问题, 胎牛血清 买不到,突然想到,脂肪间充质干细胞,脐带间充质干细胞,骨髓间充质干细胞,都是间充质干细胞,为什么 培养基 各分各的,就比如脂肪间充质和脐带间充质,它们俩的培养基有什么不同之处,培养脐带不可以使用脂肪培养基吗?
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热力除氧除氧器的最佳水位和压力?
利用热力除氧, 除氧器 水箱的最佳水位和除氧蒸汽压力. 另外考虑到生产中去,不同压力的蒸汽系统凝液返回除氧器水箱,对除氧器压力控制有一定限制左右,那么当压力必须控制到一定值时,它对应的水箱水位应该又是对少?如压力0.23—0.26Mpa.
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物理量垂直坐标转换、垂直插值怎么转换?
下载了EC的60层模式面(model level)资料,但是不知道怎么通过垂直坐标转换成等高面上的资料(之所以要通过垂直坐标转换成等高面上的资料,是因为用的是z坐标系下的计算,要保证分量计算时在空间上的严格垂直和水平),也不清楚在等高面上计算完的物理量是如何插值到等压面和等熵面上的。不知有哪位大侠用过EC的60层模式面资料,求关于垂直坐标转换的指导。如果有等压面、等高面、等熵面之间互相插值的程序,求分享求指导啊!
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简介
职业:福建古杉生物柴油有限公司 - 销售经理
学校:青岛科技大学 - 自动化与电子工程学院
地区:湖南省
个人简介:
无聊的最高境界,开着电脑,按着手机,嚼着零食,望着电视。
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