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柠檬酸和柠檬酸钠有什么区别? 柠檬酸和柠檬酸钠是两种不同的化学物质，它们在化学分子式、味道、原料和用途上都有所不同。一、化学分子式不同 1、柠檬酸：化学分子式为C6H8O7； 2、柠檬酸钠：化学分子式为Na3C6H5O7·2H2O。二、味道不同 1、柠檬酸：具有很强的酸味； 2、柠檬酸钠：具有清凉咸辣味。三、原料不同 1、柠檬酸：天然的柠檬酸存在于柠檬、柑橘、菠萝等果实和动物的骨骼、肌肉、血液中。人工合成的柠檬酸是用砂糖、糖蜜、淀粉、葡萄等含糖物质发酵而制得的。 2、柠檬酸钠：柠檬酸钠的生产方法有多种，包括柠檬酸+氢氧化钠法、柠檬酸+纯碱法和柠檬酸+小苏打法。四、用途不同 1、柠檬酸：主要用作食品的酸味剂、抗氧化剂和pH调节剂，广泛应用于饮料、蜜饯、糖果等食品中。在化学工业中也有广泛的应用。 2、柠檬酸钠：在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂和稳定剂。在洗涤剂工业中，可替代三聚磷酸钠作为无毒洗涤剂的助剂。此外，柠檬酸钠还用于酿造、摄影和电镀等行业。查看更多

#柠檬酸钠

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聚丙二醇有哪些应用领域? 聚丙二醇是一种无色到淡黄色的粘性液体，具有不易挥发、无腐蚀性的特点。其分子量一般在400~2050之间。分子量较低的聚丙二醇溶于水，而分子量较高的聚丙二醇微溶于水，但可以溶于油类、烃类、脂肪族醇、酮和酯等物质。聚丙二醇可以作为树脂和石蜡的溶剂，用于制备醇酸树脂、乳化剂、润滑油和增塑剂等。它是通过环氧丙烷和丙二醇在高压或酸性催化剂存在下缩合而得到的。 PPG系列的聚丙二醇可以溶于甲苯、乙醇、三氯乙烯等有机溶剂，其中PPG200、400和600可以溶于水，并具有润滑、增溶、消泡和抗静电等性能。聚丙二醇在不同领域有着广泛的应用： 1、在化妆品行业中，PPG400可以用作润肤剂、柔软剂和润滑剂。 2、在涂料和液压油中，聚丙二醇可以作为防泡剂使用，同时也可以用于合成橡胶和胶乳加工中的防泡剂，以及传热流体的冷冻剂和冷却剂，还可以作为粘度改善剂。 3、聚丙二醇还可以作为酯化、醚化和缩聚反应的中间体。 4、它还可以用作脱模剂、增溶剂，以及合成油品的添加剂。在水溶性切削液、辊子油和液压油中，聚丙二醇可以作为添加剂使用，同时也可以作为高温润滑剂、橡胶的内部润滑剂和外部润滑剂。 5、PPG-2000~8000的聚丙二醇具有出色的润滑、抗泡和耐热耐冻等性能。 6、PPG-3000~8000主要用于组合聚醚的生产，用于生产聚氨酯泡沫塑料。 7、PPG-3000~8000可以直接或经过酯化后用于生产增塑剂和润滑剂。 8、聚丙二醇还可以作为日化、医药和油剂的基料。查看更多

#聚丙二醇

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净洗剂6501的性能和用途是什么? 净洗剂6501是一种乳化剂，主要成分是椰油脂肪酸二乙醇酰胺，也被称为尼纳尔、稳泡剂CD-110、704。它属于非离子型乳化剂，有多种规格和配比，胺值和HLB值也不同。不同配比下，净洗剂6501的清洁效果也有所差异。净洗剂6501具有润湿、净洗、乳化、柔软等性能，对阴离子表面活性剂有较好的稳泡作用。它是液体洗涤剂、液体肥皂、洗发剂、清洗剂、洗面剂等化妆品的重要原料，与肥皂一起使用时，耐硬水性好。此外，净洗剂6501还可用作膏霜制品的乳化稳定剂，并广泛应用于鞋油、印刷油墨、绘图用品等领域。在纺织印染工业中，净洗剂6501可作为织物的洗涤剂，以及其他洗涤剂的配料和增稠剂。它还是丙纶等合成纤维纺丝油剂的组成部分。此外，净洗剂6501还可用于配制金属防锈洗涤剂和涂料剥离剂等。它对阴离子表面活性剂为主要原料的液体产品具有良好的增稠作用，同时具有一定的抗静电调理作用，对皮肤刺激性较小。作为油性原料的乳化剂，净洗剂6501广泛应用于各种化妆品和表面活性剂制品中。它具有良好的发泡和稳泡性能，在洗涤剂稳泡中被广泛用作产品的泡沫改良剂。查看更多

#6501净洗剂

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2-丙酰噻唑的制备方法是什么? 2-丙酰噻唑是一种噻唑衍生物，可用作医药合成中间体。如果吸入4-溴喹啉-6-羧酸，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。结构制备方法 2-丙酰噻唑的制备方法如下：（Het=噻唑，R=H）具体步骤如下：将圆底烧瓶火焰干燥并冷却，氮气中加入1-噻唑烯丙醇51（0.5mmol）和THF（2.5mL）。在0℃下搅拌5分钟后，得到NaH粉末（1mmol，2当量），一次加入，然后将混合物温热至室温室内温度。加入饱和使反应停止在指定时间后用NH4Cl（2mL），用EtOAc萃取（10mL2），并用盐水（15mL）洗涤。结合有机将有机相用MgSO4干燥，除去溶剂真空，并通过快速色谱法纯化残余物硅胶，得到所需的酮产物2-丙酰噻唑。主要参考资料 [1] 现代药学名词手册 [2]Aerobicoxidationofsecondarybenzylicalcoholsanddirectoxidativeamidationofarylaldehydespromotedbysodiumhydride 查看更多

#2-丙酰噻唑

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如何处理2-氨基庚酸的吸入、接触和食入? 2-氨基庚酸是一种常用的医药合成中间体。如果不慎吸入了2-氨基庚酸，请将患者移到新鲜空气处。如果皮肤接触到了2-氨基庚酸，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果眼睛接触到了2-氨基庚酸，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果不小心食入了2-氨基庚酸，应立即漱口，但禁止催吐，并立即就医。如何制备2-氨基庚酸？ 2-氨基庚酸的制备方法如下：首先，在10mL无水吡啶中的溶液中冷却3g（42mmol）的3-丁烯-1-醇。然后，加入7.9g（42mmol）的甲苯磺酰氯。在搅拌3小时后，将混合物倒入30mL冰/浓HCl4/1v/v溶液中，并用60mL乙醚进行萃取。过夜后，在冰箱中用MgSO4干燥，过滤混合物，蒸发乙醚。接下来，在室温下将1.56g（6.9mmol）的乙酰胺二丙酸乙酯溶解在10mL无水THF中。然后，在剧烈搅拌下加入0.80g（7mmol）的叔丁醇钾。将混合物在60℃下加热2小时。接着，加入1.5g（6.9mmol）的3-丁烯-1-醇4-甲基苯磺酸盐，将混合物加热回流2天。除去THF后，用10mL1MHCl淬灭残余物，并用乙酸乙酯（25mL）进行萃取。将乙酸乙酯溶液用25mL水洗涤两次，经MgSO4干燥，过滤并浓缩。通过柱色谱（洗脱液环己烷/乙酸乙酯2/1v/v）纯化粗产物。通过在25mL10w％NaOH中回流加热4小时，将如上所述获得的二乙酯水解为二羧酸酯。将溶液用6MHCl中和，蒸发溶剂。用25mL甲醇萃取二酸。溶剂蒸发后，加入20mL1MHCl并将溶液回流3小时。蒸发溶剂，将产物溶于10mL甲醇中。加入5mL环氧丙烷并在室温下搅拌过夜。过滤沉淀物并干燥，即可得到2-氨基庚酸。主要参考资料 [1] U.S. Pat. Appl. Publ., 20020042097, 11 Apr 2002 查看更多

#2-氨基庚酸

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索玛鲁肽：一种新一代GLP-1类似物的背景和概述？索玛鲁肽（semaglutide）是丹麦诺和诺德公司开发的一种新型GLP-1类似物。它的分子式为C187H291N45O59，分子量为4113.58，CAS号为910463-68-2。索玛鲁肽是基于利拉鲁肽结构开发的长效剂型，对于治疗2型糖尿病效果更好。诺和诺德已经完成了索玛鲁肽注射剂的6个Phase IIIa研究，并于2016年12月5日向美国食品药品监督管理局（FDA）递交了每周一次注射剂的新药注册申请，同时也向欧洲药品管理局（EMA）提交了市场营销授权申请（MAA）。此外，索玛鲁肽每日一次的口服制剂目前正在进行临床三期研究。索玛鲁肽的市场前景如何？索玛鲁肽皮下注射剂预计将于2017年12月31日上市。EvaluatePharma公司对该产品的市场销售进行了预测，预计到2022年，索玛鲁肽注射剂的全球销售额将达到22.04亿美元。索玛鲁肽的临床研究进展如何？ 1) 根据临床二期研究结果显示，索玛鲁肽口服制剂在降糖和减肥方面表现出良好的效果。通过对600名2型糖尿病患者进行为期26周的试验，发现口服索玛鲁肽在不同剂量下可以显著降低HbA1c水平，并且能够有效减轻体重。索玛鲁肽在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。 2) 索玛鲁肽口服制剂目前正在进行三期临床研究，包括6个安全有效性试验和一个心血管安全性评价试验。这些试验将涉及约8000名2型糖尿病患者。其中第一个试验将与西格列汀进行对比，以评估不同剂量索玛鲁肽的安全性和有效性。其他试验将涉及与恩格列净、利拉鲁肽以及针对肾功能不全患者的试验等。最早的试验结果将于2018年公布。索玛鲁肽的制备方法索玛鲁肽采用固液相合成法进行制备。该方法通过固相合成法制备直链肽Aib8、Arg34GLP-1(7-37)以及脂肪侧链酰化剂，并在碱性条件下对直链肽Lys26进行修饰，最终得到索玛鲁肽。该制备方法具有原料廉价易得、收率高以及易于工业化生产的优点。主要参考资料 [1] 索玛鲁肽临床研究综述 [2] 索玛鲁肽的制备查看更多

#索玛鲁肽

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三辛基铝的应用及制备方法？三辛基铝是一种常用的医药合成中间体。当吸入三辛基铝时，应立即将患者移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，请脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果眼睛接触到三辛基铝，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食三辛基铝，应立即漱口，但不要催吐，并立即就医。制备方法三辛基铝的制备方法如下：在60℃的温度下，将10克TNBA和5.6克1-辛烯与1毫克Co（II）催化剂反应20分钟。20分钟后，加入5.3mgPb（II）杀死催化剂。通过烷基水解产物烷基铝，可以得到标准化烷基面积％，其中包含58％的C4和42％的C6。链增长反应的温度为125℃，乙烯压力为2500-3000psig（17.2-20.7MPa）。应用领域三辛基铝可用于制备一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分。该固体催化剂组分包含Mg、Ti、卤素和给电子体，其中给电子体选自通式(Ⅰ)中的至少一种环取代醚酸酯化合物。本发明还公开了含有该固体催化剂组分的催化剂以及该催化剂在烯烃聚合反应中的应用，特别是在丙烯聚合反应中的应用。该固体催化剂组分中的特定环取代结构的化合物具有位阻效应，并且能够固定醚、酸酯官能团的立体构型，对催化剂活性中心的形成以及提高催化剂的立体定向性起到积极的作用。有机铝化合物可以选择三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三正丁基铝、三正己基铝等三烷基化合物。此外，还可以使用烷基铝卤化物、烷基铝氢化物或烷基铝倍半氯化物的混合物，以及烷基氯氧烷。主要参考资料 [1] EP0602565Preparationoflinearalpha-olefinsbyamodifiedchaingrowthprocess. [2] CN201410163260.0用于烯烃聚合的催化剂组分及其应用查看更多

#三正辛基铝

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如何制备盐酸多奈哌齐开环杂质? 盐酸多奈哌齐是一种由日本卫材制药株式会社研发的胆碱酯酶抑制剂。它是一种用于治疗老年痴呆症的药物，被广泛应用于临床。然而，在制剂稳定性实验中，研究人员发现了一种名为多奈哌齐开环杂质的物质，它对药品的安全性和有效性有着重要的影响。目前，有两种主要的制备方法可以用来制备多奈哌齐开环杂质。制备方法一种制备多奈哌齐开环杂质的方法是将盐酸多奈哌齐与氢氧化钠溶液反应，然后用甲醇和草酸二乙酯进行进一步的反应。另一种方法是将盐酸多奈哌齐与氢氧化钠和过氧化氢反应，然后用盐酸进行中和，最后用二氯甲烷进行萃取和干燥。通过这两种方法制备的多奈哌齐开环杂质可以通过HPLC纯度检测，其纯度达到98.780％。同时，通过1HNMR和HRMS等技术手段可以对其进行结构和质量分析。主要参考资料 [1] CN201510342529.6一种盐酸多奈哌齐有关物质F及其制备方法和用途查看更多

#多奈哌齐开环杂质

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什么是(S)-(-)-二氨基丙烷二盐酸盐的应用领域? (S)-(-)-二氨基丙烷二盐酸盐是一种医药合成中间体，可用于制备抗肿瘤药物雷佐生的右旋对映体。它还被用作心脏保护药物，用于预防蒽环类抗肿瘤药物和化疗引起的心脏损伤。在癌症治疗中，它通常作为辅助用药。如何制备(S)-(-)-二氨基丙烷二盐酸盐？制备(S)-(-)-二氨基丙烷二盐酸盐的方法如下：首先，在反应瓶中加入D-(-)-酒石酸和水，然后加入1，2-丙二胺，搅拌溶解。随后，升温至回流2小时。冷却后，抽滤并干燥得到(S)-1，2-丙二胺二酒石酸盐。接下来，在反应瓶中加入(S)-1，2-丙二胺二酒石酸盐和水，加热溶解，然后加入氯化钾和水配成的溶液，保温搅拌2小时。最后，冷却析晶，抽滤并蒸馏得到(S)-(-)-二氨基丙烷二盐酸盐。 (S)-(-)-二氨基丙烷二盐酸盐的应用通过反应瓶中加入氯乙酸和水，然后加入(S)-(-)-二氨基丙烷二盐酸盐，调节pH值，反应12小时。反应完毕后，滴加盐酸和丙酮，重结晶得到(S)-N，N，N'，N'-1，2-丙二胺四乙酸。该化合物可用于制备其他药物。主要参考资料 [1]CN201711198058.1一种右雷佐生的制备方法查看更多

#(S)-(-)-二氨基丙烷二盐酸盐

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甲基丙烯酸甲酯的性质和应用？甲基丙烯酸甲酯（Methyl Methacrylate，简称MMA）是一种常见的有机化合物，由甲基丙烯酸和甲醇反应而成。它是一种无色、透明、易挥发的液体，具有良好的溶解性和反应活性，广泛应用于建筑、医学、汽车、电子等领域。然而，MMA也有一定的毒性和危险性，需要进行安全性评价和控制。一、甲基丙烯酸甲酯的性质 1. 甲基丙烯酸甲酯的物理性质甲基丙烯酸甲酯MMA是一种无色、透明、易挥发的液体，具有类似于水的密度和黏度。它的沸点为100℃，熔点为-47℃，闪点为13℃，容易燃烧。甲基丙烯酸甲酯MMA在水中的溶解度较低，但可以与许多有机溶剂（如乙醇、甲苯、二甲苯等）混溶。 2. 甲基丙烯酸甲酯化学性质甲基丙烯酸甲酯MMA是一种活性单体，容易与其他单体发生聚合反应，形成高分子材料。它还可以与氨、硫酸、硝酸等发生化学反应，生成相应的化合物。由于甲基丙烯酸甲酯易挥发、易燃，因此需要进行适当的存储和使用。二、甲基丙烯酸甲酯的应用 1. 建筑领域甲基丙烯酸甲酯MMA可以用于制备透明的有机玻璃、PMMA板材、光导纤维等材料，广泛应用于建筑领域。它具有良好的透明度、抗紫外线、耐候性等特点，可以用于制作玻璃幕墙、照明器具、艺术品等。 2. 医学领域甲基丙烯酸甲酯MMA可以用于制备人工骨、人工关节、口腔修复材料等医用材料。它具有良好的生物相容性、耐腐蚀性等特点，可以用于替代人体组织、修复损伤部位等。 3. 汽车领域甲基丙烯酸甲酯MMA可以用于制备汽车灯罩、后视镜、仪表盘等零部件。它具有良好的耐候性、抗冲击性等特点，可以保证汽车零部件的使用寿命和安全性。 4. 电子领域 MMA可以用于制备光纤缆、光学器件等电子材料。它具有良好的光学性能、耐热性等特点，可以用于传递和控制光信号。三、甲基丙烯酸甲酯的安全性评价尽管甲基丙烯酸甲酯具有许多优良的性质和广泛的应用，但它也存在一定的毒性和危险性。以下是对MMA的安全性评价： 1. 毒性 MMA对人体的皮肤、眼睛、呼吸系统等都有一定的刺激和损害作用。长期接触MMA会导致皮肤炎症、肝脏和肾脏损害等健康问题。因此，在使用MMA时需要注意防护措施，避免长时间接触和吸入。 2. 燃烧性 MMA是一种易燃液体，具有一定的爆炸性。在使用和储存时需要注意防火和防爆措施，避免火源和高温环境。 3. 环境影响甲基丙烯酸甲酯可以对环境造成一定的污染和危害。在使用和处理时需要注意环保措施，避免对环境和生态系统造成负面影响。综上所述，甲基丙烯酸甲酯是一种广泛应用于建筑、医学、汽车、电子等领域的有机化合物。虽然它具有许多优良的性质和应用，但也存在一定的毒性和危险性，需要进行安全性评价和控制。在使用和处理时需要注意防护、防火、环保等方面的措施，避免对人体和环境造成负面影响。查看更多

#甲基丙烯酸甲酯

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聚乙二醇400的特点及应用领域？聚乙二醇400是一种多聚物，常见形态为白色蜡状固体或无色粘稠液体。它具有良好的溶解性、可塑性和稳定性，因此在许多领域中被广泛使用。 1. 聚乙二醇400的主要特点是什么？ - 高溶解度：聚乙二醇400能与多种有机溶剂和水混溶，可用作溶剂、溶媒和稀释剂。 - 良好的可塑性：通过加热和冷却，聚乙二醇400可以进行塑形，常用于制造塑料、橡胶等材料。 - 良好的稳定性：聚乙二醇400在各种环境下都具有较好的稳定性，不易分解或变质。 - 低毒性：与其他聚乙二醇相比，聚乙二醇400的毒性较低，广泛应用于药物、食品和化妆品等领域。 2. 聚乙二醇400的应用领域有哪些？ - 医药领域：聚乙二醇400常用作药物的溶剂、稀释剂或湿润剂，也用于制备软胶囊、口服溶液和外用药物。 - 食品工业：由于聚乙二醇400无毒，可用作食品的溶剂、稳定剂和增稠剂。 - 化妆品工业：聚乙二醇400常用于制造化妆品产品，如乳液、面霜和口红等，可起到保湿、增稠和柔软皮肤的作用。 - 工业领域：聚乙二醇400可用作润滑剂、清洁剂和防冻剂，也可用于涂料、塑料和橡胶等材料的生产。 3. 使用聚乙二醇400需要注意什么？ - 聚乙二醇400应存放在干燥、通风和避光的地方，避免受潮、暴晒或氧化。 - 使用聚乙二醇400时，应注意防止接触皮肤、眼睛和口腔，如不慎接触，请立即用清水冲洗并寻求医疗帮助。 - 在使用或储存过程中，不要与有机溶剂、氧化剂和强酸碱等物质混合，以免发生危险反应。 4. 如何购买聚乙二醇400？ - 聚乙二醇400可以通过化工公司或药品原料供应商购买，一般以液体或固体的形式出售。 - 在购买聚乙二醇400之前，应了解原材料的质量、纯度和供应商的信誉。 - 在使用聚乙二醇400时，应遵循相关的安全操作规程和使用说明。查看更多

#聚乙二醇

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3-硼-4-氯苯甲酸甲酯的应用及其潜力？ 3-硼-4-氯苯甲酸甲酯是一种有机中间体，可用于进行Suzuki偶联反应。有文献报道其可用于制备MCT抑制剂或Keap-1 调节剂。具体应用研究研究一 WO2016118825报道了3-硼-4-氯苯甲酸甲酯可用于制备一种新型化合物，该化合物具有7-（2-氯-5-（羟甲基）苯基）-4-异丁基-2-甲基-6-（萘-1-基甲基）-2,6-二氢-1 H-吡咯并[3,4-d] 哒嗪-1-酮的结构。该化合物在治疗病症方面表现出潜在的药理作用，特别是在抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎和免疫抑制方面。该化合物可用于治疗活性增强或MCT1和/或MCT4高流行的疾病，例如癌症或II型糖尿病。研究二 EP2998294报道了3-硼-4-氯苯甲酸甲酯可用于制备一种新型化合物，该化合物具有4-氯-3- [2-甲基-5-[（2,3,5,6-四甲基苯基）磺酰基氨基] -8-喹啉基]苯甲酸甲酯的结构。该化合物是一种Keap-1调节剂，可以调节Keap1-Nrf2通路，对于治疗糖尿病、肥胖、血脂异常和相关疾病具有潜在的治疗效果。参考文献 [1] WO2016118825 - HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS [2] EP2998294 - NAPHTHYL SULFONAMIDE PHENYL DERIVATIVES AS KEAP-1 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS 查看更多

#3-硼-4-氯苯甲酸甲酯

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为什么选择棕榈蜡作为360°天然棕榈蜡的原材料? 我们对大自然充满热爱，棕榈蜡是一种优秀的原材料，采集棕榈蜡不会对自然环境造成有害影响。棕榈蜡是全世界最硬的蜡，具有高光泽度和水润感。它被广泛应用于食品、汽车漆面等行业，对人体无害。为什么360°天然棕榈蜡会添加其他成分？纯棕榈蜡硬度超过水泥，为了施工需要，需要将其软化和稀释为膏状或液体状态。除了棕榈蜡的质量，其他成分如硅油、润滑油、抗静电剂等同样重要。有些蜡品含有白棕榈，是否更好？白棕榈蜡并不比黄棕榈蜡更好，黄棕榈蜡是360°天然棕榈蜡采用的原材料。白棕榈蜡是经过粉碎、筛选或漂白的黄棕榈蜡，透明度较低，主要用于食品和药品领域。经过实验，我们并未发现使用白棕榈蜡对蜡品性能有任何增益。什么是泼水性？360°天然棕榈蜡和抛光蜡有什么区别？泼水性是指水珠在疏水性表面产生更趋向于圆形的状态。抛光蜡和360°天然棕榈蜡是不同的概念，抛光蜡是通过研磨提升漆面亮度的产品，而蜡是提供保护的产品。什么是封体？360°天然棕榈蜡与封体有什么不同？封体是含有合成成分的合成蜡产品，而360°天然棕榈蜡是大自然的宝贵产物。封体施工前的准备工作更繁琐，我们建议每个月进行清洁和上蜡，以保持漆面的状态。查看更多

#巴西棕榈蜡

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度他雄胺 (Dutasteride)是什么药物? 首先，度他雄胺是一种药物，其商品品牌为Avodart，其核心化学成分也是度他雄胺。它类似于Propecia（保法止）和Finasteride（非那雄胺）之间的关系。 Avodart（度他雄胺 0.5mg）是经美国FDA批准用于治疗前列腺增生的药物。然而，在北美地区，度他雄胺尚未明确批准用于治疗男性脱发。度他雄胺与非那雄胺的治疗原理相似，一些人使用度他雄胺治疗雄性脱发取得了良好的效果，一些美国医生也会在男性脱发的非标签使用中开处方给患者。简而言之，度他雄胺尚未经科学实验证明能治疗雄性脱发且无明显副作用。一般来说，大多数医生不赞成非标签使用药物。度他雄胺与非那雄胺都属于DHT抑制剂。我们知道，DHT是由睾酮在5-α-还原酶的作用下转化而来的。有三种类型的5α还原酶，分别是I型、II型和III型。非那雄胺只能抑制II型和III型，而度他雄胺可以抑制这三种类型。度他雄胺对I型的抑制效果是非那雄胺的3倍，对II型的抑制效果是非那雄胺的100倍。每天5mg的非那雄胺可以减少血液中71%的DHT，头皮中38%的DHT，而每天0.5mg的度他雄胺可以减少血液中91%的DHT，头皮中54%的DHT。简而言之，度他雄胺是一种全能的超强DHT抑制剂。既然度他雄胺和非那雄胺都是DHT抑制剂，它们都可以用于治疗男性脱发。 2006年进行了一项对比研究，比较了度他雄胺和非那雄胺在治疗雄性脱发方面的效果。研究对象为416名年龄在21到45岁之间的男性脱发患者。研究者首先测量了每个患者头部的试验区域，然后将其分为以下几个对比组：每日安慰剂组、每日5mg非那雄胺组、每日0.1mg度他雄胺组、每日0.5mg度他雄胺组和每日2.5mg度他雄胺组。在24周后的数据显示，安慰剂组脱发32.3单位头发，0.5mg非那雄胺组生长75.6单位头发，0.1mg度他雄胺组生长78.5单位头发，0.5mg度他雄胺组生长94.6单位头发，2.5mg度他雄胺组生长109.6单位头发。查看更多

#度他雄胺

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如何制备5-氯-2-甲氧基苯腈? 3-溴-1-氯-4-氟苯是一种有机中间体，可通过一系列反应制备5-氯-2-甲氧基苯腈，该化合物在医药和农药行业有广泛应用。制备方法制备步骤如下：（1）溴代反应：将对氟硝基苯和醋酸加入反应容器中，控温至15℃，然后缓慢加入N-溴代丁二酰亚胺。反应结束后，将反应物与冰水混合，抽滤、干燥，得到3-溴-4-氟硝基苯。（2）硝基还原反应：将3-溴-4-氟硝基苯与氯化铵、铁粉反应，然后进行萃取、抽滤、分液和减压蒸馏，得到3-溴-4-氟苯胺。（3）重氮化-桑德迈尔反应：将3-溴-4-氟苯胺与盐酸、亚硝酸钠反应，然后进行萃取、水洗、分液和减压蒸馏，得到3-溴-1-氯-4-氟苯。应用 5-氯-2-甲氧基苯腈的制备方法如下：（4）Williamson取代反应：将3-溴-1-氯-4-氟苯与甲醇钠反应，然后进行萃取、抽滤、分液和减压蒸馏，得到2-溴-4-氯苯甲醚。（5）氰化反应：将2-溴-4-氯苯甲醚与氰化亚铜反应，然后进行析出、抽滤、分液和旋蒸，得到5-氯-2-甲氧基苯腈。参考文献 [1] [中国发明] CN201210238909.1 5-氯-2-甲氧基苯腈的制备方法查看更多

#3-溴-1-氯-4-氟苯

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氨基磺酸铵有哪些物理性质和制备方法? 氨基磺酸铵是一种无机化合物，化学式为NH4NH2SO3，可通过尿素和硫酸反应得到。它在25℃时在水中的溶解度为216g，可以溶解于甲酰胺和甘油，但遇热会分解。大鼠急性经口LD50为3900mg/kg。此化合物可用作非选择性除草剂，对于防除大多数木本植物具有特殊的应用价值。氨基磺酸铵在受热时会爆炸，在热酸溶液中会自发爆炸。它的燃烧会产生有毒的氮氧化物和硫氧化物气体。因此，存放时需要通风低温干燥，并与食品原料分开储运。它广泛应用于农药、印染、烟草、建材、纺织等行业。物理性质氨基磺酸铵是白色晶体，可溶于水，水溶液呈弱酸性，10%的水溶液的pH值为4-6，不溶于甲醇和乙醇，但能吸收空气中的水分。它的熔点为131-135℃（lit.)，水溶性为1950 g/L (20°C)。质量规格如下：纯度：≥99.0% 灼烧残渣：≤0.02% 硫酸盐（SO4) ：≤0.05% 重金属（Pb）：≤0.0002% 氯化物（Cl）：≤0.002% 铁（Fe）：≤0.0001% 此化合物微溶于乙醇、丙二醇、甲酰胺，易溶于水和液氨。它是白色疏松晶体，标准状况下水中的溶解度为185.6。它的熔点为131℃，沸点为160℃（分解），能吸收空气中的水分，但不溶于甲醇和乙醇。受热时会分解，释放出大量惰性气体。制备氨基磺酸铵的制备方法有以下几种：在加压下，将精制后的氨基磺酸溶于液氨中，然后减压，蒸去过剩液氨。以三氧化硫和液氨为原料，在加压下反应得到氨基磺酸铵。以碳酸氢铵为原料，与氨基磺酸进行复分解反应得到氨基磺酸铵。注意事项在安全、贮存和运输方面，氨基磺酸铵应内衬双层塑料袋外塑编袋包装，净重为25kg。在贮运过程中，需要按照一般化学品的储运要求，防止潮湿和日晒。此外，氨基磺酸铵具有吸湿性，受热时会分解，释放出大量惰性气体。其危险代码为Xn，危险等级为22，安全等级为24/25，联合国编号为UN3077。贮藏和运输时需要密封干燥保持。查看更多

#氨基磺酸铵

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如何制备3-氨基-4-溴苯甲酸? 3-氨基-4-溴苯甲酸是一种常用的医药化工中间体，具有广泛的应用。本文将介绍一种高收率、环境友好、操作简单的制备方法。制备步骤首先，将易得的4-溴苯甲酸与发烟硝酸进行硝化反应，得到3-硝基-4-溴苯甲酸这一关键中间体。接下来，通过钯碳催化剂的氢化反应，将3-硝基-4-溴苯甲酸转化为3-氨基-4-溴苯甲酸。制备3-硝基-4-溴苯甲酸将4-溴苯甲酸缓慢加入浓硫酸中，同时保持温度在0-5℃。将硝化混合物与4-溴苯甲酸反应，分批加料时间控制在5小时。将反应混合物在室温下搅拌2小时，然后冷却并过滤固体。洗涤固体，使其不含酸，并进行干燥，得到白色固体的3-硝基-4-溴苯甲酸。制备3-氨基-4-溴苯甲酸将3-硝基-4-溴苯甲酸溶解于水中，调节pH为5.5。将混合物转移到压力釜中，加入钯碳催化剂。在95~100℃回流条件下，进行氢化反应。反应结束后，降温并过滤钯碳催化剂。调节滤液的pH值，然后进行脱色处理。最后，经过过滤、干燥和粉碎处理，得到3-氨基-4-溴苯甲酸。结论本文介绍了一种以4-溴苯甲酸为起始物料制备3-氨基-4-溴苯甲酸的方法。该方法具有高收率、少副产物、环境友好和操作简单等优点，适用于工业化生产。参考文献 [1] CN201510618249.3 查看更多

#3-氨基-4-溴苯甲酸

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如何制备4-氯-1H-吡唑并[3，4-D]嘧啶-6-胺? 吡唑并嘧啶是一类结构特殊的含氮杂环化合物，具有广泛的生物活性。因此，近年来吡唑并嘧啶类化合物的合成及活性研究越来越引起研究者的兴趣。其中，最具有代表性的就是吡唑并[3，4-d]嘧啶化合物。基于吡唑并[3，4-d]嘧啶结构的生物活性分子研究开发取得了重要进展，例如抗肿瘤活性、抗菌活性、抗病毒活性和抗炎活性。因此，研究吡唑并[3，4-d]嘧啶化合物结构母核合成具有重要的意义和价值，并为高效的抗肿瘤药物的研发提供前期基础。制备方法吡唑并[3，4-d]嘧啶结构的合成方法较多，可以吡唑环为母环合成吡唑并［3，4-d］嘧啶衍生物或以嘧啶环为母环合成吡唑并［3，4-d］嘧啶衍生物。本实验以2-氨基-4，6-二氯嘧啶-5-甲醛为起始物料，经与水合肼关环制备得到目标化合物4-氯-1H-吡唑并[3，4-D]嘧啶-6-胺。图1 4-氯-1H-吡唑并[3，4-D]嘧啶-6-胺的合成反应式实验操作：准备1000ml圆底烧瓶，加入无水乙醇500ml，2-氨基-4，6-二氯嘧啶-5-甲醛，升温，搅拌下加入200ml冰醋酸、冰浴冷却，慢慢滴加水合肼，滴加完毕加热反应6h，蒸去冰醋酸，加水，用碳酸钠调pH=8，干燥，回收溶剂，得油状物140g，薄层色谱检测反应，显示单一斑点，未精制，直接用于下一步反应。将硫酸二甲酯加到上述油状物中，加热反应2.5h，加入CH2Cl280ml，Na2CO3水溶液洗涤，干燥，回收溶剂，得粗产品125g。加入NaOH的醇水溶液400ml，加热回流，搅拌反应4h，抽去乙醇，残留液加入浓HCl，析出淡黄色固体，过滤，水洗至中性，烘干，得产品4-氯-1H-吡唑并[3，4-D]嘧啶-6-胺91克。参考文献 [1] Synlett, , # 13 p. 1900 - 1904 查看更多

#4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-胺

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奥利司他是否会引起肝损伤? 奥利司他是一种胰腺和胃脂肪酶抑制剂，常被用作减肥药剂，可以作为处方药和非处方药使用。尽管口服奥利司他几乎不被吸收，但已有极少数与奥利司他相关的急性肝损伤病例，其中部分症状相当严重。奥利司他通过与肠道的胰腺和胃脂肪酶结合而起作用，无需全身吸收即可达到效果。大量临床试验表明，奥利司他治疗中肝功能测试血清异常情况发生的频率低于安慰剂治疗。然而，已有多例奥利司他引致临床症状明显的急性肝损伤病例。奥利司他引致肝损伤的机制目前尚不清楚，但可能与超敏性反应有关。此外，奥利司他的主要副作用是肠胃道方面的问题，包括脂肪泻、大便失禁以及紧急频繁的肠道运动。为了减少这些副作用，应避免食用高油的食品，并搭配低油、低卡路里的饮食。根据研究，奥利司他的副作用在刚开始使用时最严重，但会随着时间而降低发生的频率。虽然有一些研究表明奥利司他可能会增加肾损伤的风险，但其他研究则认为没有证据显示奥利司他会提高肝功能受损的风险。因此，在使用奥利司他时，应密切关注肝功能，并根据个体情况评估风险和益处。查看更多

#奥利司他

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为什么白酒生产者会违规添加糖精钠? 糖精钠是食品工业中常用的合成甜味剂，且使用历史最长，也是最引起争议的合成甜味剂。糖精钠的甜度比蔗糖甜300-500倍，在生物体内不被分解，由肾排出体外。但其毒性不强，制造糖精钠的主要原料是甲苯，甲苯容易挥发和燃烧。对糖精钠的争议主要在其致癌性，最近的研究显示糖精致癌性可能不是糖精所引起的，而是与钠离子及大鼠的高蛋白尿有关。糖精的阴离子可作为钠离子的载体而导致尿液生理性质的改变。糖精钠对人体有害无益，如果大量服用的话还会出现中毒的现象。白酒类由于其产品特殊性，甜味剂是其抽查的重中之重，白酒违规添加甜味剂的新闻在全国屡见不鲜。重庆市重庆市质量技术监督局于2009年对重庆市主城区41家白酒生产加工单位的产品进行了质量监督抽查，共抽查白酒50个批次，有5批次是因为检出糖精钠被判不合格。浙江省 2011年宁波市工商局大榭分局随机对15家小食杂店经营的散装白酒进行专项抽查，15份样品中有12份检测出了明令禁止的糖精钠或甜蜜素。全国 2015年5月—6月，国家食品药品监督管理总局开展白酒国家专项监督抽检，白酒样品涉及30个省(区、市)810家白酒生产企业，抽检样品2148批次，检出不合格样品78批次，白酒检出甜味剂(甜蜜素、糖精钠)不符合食品安全国家标准的样品27个，涉及企业22家。安徽省 2015年12月安徽省食药监局对107批次食品进行监督抽检，3批次酒类产品不合格，均违法添加甜味剂甜蜜素、糖精钠。湖北省 2016年湖北省食品药品监督管理局公布全省散装白酒抽检结果：散装白酒17批次，仅7批次合格，不合格原因为违规添加甜味剂甜蜜素和糖精钠。近10年来，糖精钠都是全国食品药品监督管理局白酒抽查的重中之重，且年年上黑名单，那是什么原因，让白酒生产者无视法律法规，明知故犯在酒中添加糖精钠。原因在于白酒在酿造环节操作不当，酒体中很容易带有苦味、异杂味，白酒生产者不得不使用甜味物质去除苦味、异杂味，提升酒质。糖精钠的甜度比蔗糖甜300-500倍，只需一点就去除酒中苦味，且价格低廉、使用简单。查看更多

#糖精钠

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简介

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学校：华中师范大学 - 历史文化学院

地区：青海省

个人简介：我又这样的无聊了，毫无征兆的，但我十分开心，真心的无聊总是难得。·☆查看更多

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