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钨钼催化剂请教?
各位朋友,大家好。我想请问下国内外在钨钼 催化剂 方面做的比较好的课题组有哪些?我现在刚刚开始接触到钨钼催化剂,一头雾水。还望各位朋友赐教。
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裸金电极在PBS中DPV出峰,怎么消除?
问题: 裸金电极测DPV一直有峰出现,底液用PBS或者NaClO4都有,这会影响后边实验的 二茂铁 信号。 裸电极在Paranha溶液中浸泡30min,冲洗干净后先用0.3的 铝粉 抛光3min,冲洗干净后再用0.05的铝粉抛光5min,冲洗干净,再水中超声3min, 乙醇 中超声3min,水中3min,冲洗干净后在0.1M H2SO4扫CV,扫20圈后CV峰已经重合了,但是再扫DPV还是会有峰,这个到底应该怎么消除这个峰呢? 111.JPG 222.JPG
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催化裂化装置操作技术漫谈?
催化裂化装置操作技术漫谈,可供工艺技术人员参考,请下载附件阅读之。催化操作技术漫谈.doc2018-11-15 23:11 上传点击文件名下载附件下载积分: 财富 -1 点2.07 MB, 下载次数: 140, 下载积分: 财富 -1 点
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同一物质的激发光谱与发射光谱的荧光强度相等吗?
同一物质的激发光谱与发射光谱的荧光强度相等吗
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请各位大神帮忙看看我的CV图?
工作电极为DSA电极 Ti-IrO2,1mol/LH2SO4为电解质,文献中都是在0.8V左右会有氧化峰,那我这种是什么情况? Graph1.jpg
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油脂中提纯a-亚麻酸的最佳方法,请各位高手指点?
有好多提纯 亚麻酸 的方法,哪几个比较好
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重油机械杂质检测?
第一次接触 乙醚 ,求注意事项和指导
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怎么推导pH和配合物稳定常数K之间的关系?
pH电位法、分光光度法、电动势法、极普法、离子交换法等这些方法测定配合物稳定常数,怎么推导pH和配合物稳定常数K之间的关系?我们无机化学老师让我们自己去查找相关文献,具体怎么查啊?谢谢!
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那里可以买到真空手套箱上用的非进口手套,便宜的好使的?
实验室的装锂电池的 真空手套箱 需要配手套,问了几家诺斯的当然好,但是太贵了。唉,鉴于老板的简朴作风,想找个价格合理,质量可靠的厂家。求推荐啊。
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为什么都去做电池?大家就不能踏踏实实做点基础的东西?
翻开一本电化学杂志,文章大多都是中国人做的。且有个共同特点都是组合电极材料!就那么几种元素、几种物质颠来倒去,无非就是结构上不大一样了,或者成分有点细微变化了,但本质上的性质并没有明显地提高,有意思吗?就不能踏踏实实地解决点问题?
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合成磷酸锰锂没有明显的平台,容量也很低?
合成磷酸锰锂没有明显的平台,容量也很低,用的水热合成法,按照文献, 硫酸锰 :磷酸: 氢氧化 锂=1:1.5:2.7,用 乙二醇 和水作溶剂 ,180度,10小时, 之后家蔗糖350度,预烧3小时,之后650度烧10小时,制作电极时,LMPVDF:乙炔黑=8:1:1.但是电池几乎没有容量,且没有平台 ,求指导,谢谢了
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洗面奶经过灌装机挤压后膏体变软?
如题,请问是什么原因,配方中加入哪类原料可以使膏体更能抗挤压?
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流动相中,什么物质会腐蚀管路与泵?
新买了一台岛津的HPLC,流路中有PEEK和 不锈钢 流路,看了一下说明书,说卤素离子会腐蚀不锈钢和泵.......但本人要做的方法刚好要用到高浓度的NaClO4(大概要0.5M/L)。。。文献上的是用angilent 1100做的,不知道angilen 1100的管路是不是都是全塑料的?,如果含有高浓度的盐分,用完之后立即用纯水冲洗能不能消除影响~~~~谢谢各位啦
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中国炭黑产业研究报告?
中国 炭黑 产业研究报告,谢谢!
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没有循环的锂离子电池阻抗谱怎么拟合?
大家好,如题:没有进行循环的电池, 测试 阻抗(EIS)后,进行拟合,是拟合一个半圆还是拟合两个半圆?(半电池,锂片对电极,工作电极是TiO2) 因为没有循环是不是没有形成SEI膜,所以只能拟合一个半圆,即高频区没有SEI膜的小半圆,在低频区有一个电荷转移阻抗的半圆,是不是这样? 但是貌似也有说法,没有循环的电池也会在负极表面形成SEI膜,不知道该怎么拟合了。 谢谢大家!@louderbe@VIMPILE@Gamry-电化学@langzhizhou
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一般氧化石墨烯还原后,氧化石墨烯和石墨烯的质量比为多少?怎么...?
一般氧化 石墨烯 还原后,氧化石墨烯和石墨烯的质量比为多少?怎么文献上一般都是2:1?
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#氧化石墨烯
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薑黃素分析實驗遇到的問題?
Mobile phase? ? ? ? MeOH:0.3% Acetic acid=80:20? ? ? ?? ?Vol 50 rate 1??Curcumin (0.05 )? ? ? ? sample 稀釋: MeOH:水=8:2 ,mobile,MeOH? ? 波長? ? ? ? 425nm這方法是在PAPER中找到的 除了注射體積和波長是自己找的第一個怪PEAK是用純MeOH稀釋之後較高的PEAK試用MOBILE PHASE 稀釋可是在PEAK出現前都不會回到base line有試過MeOH:0.3% Acetic acid=80/20,70/30,60/40,40/60 也試過不同注射體積和流速有想過會不會是分離效果不佳而試MeOH:0.3% Acetic acid:ACN=70/20/10,60/30/10可是結果都差不多 在PEAK前不會回到BASE LINE我是分析新手 請板上高手教教我 謝謝使用COLUMN是 C18 4.6 mm X 150 mm
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活性炭和多孔炭有什么实质性的区别么?
活性炭 和多孔炭区别活性炭一定是多孔的而多孔炭不一定是活性的吗?活性具体指啥,加了活化基团?
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水蒸汽蒸馏提挥发油?
针对 挥发油 较少的植物材料,在水蒸汽蒸馏中应怎样加速分层?
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能用循环伏安法一次性聚合多根工作电极吗?
工作电极用玻碳电极,将多根玻碳电极的导线用铜丝依次缠绕起来,然后再用 工作站 的夹头夹上,这样同时聚合可以吗? 如果不行是为什么呢
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职业:广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:湘潭大学 - 化工学院
地区:山西省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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