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请问,这样做出来的红外图谱正常不?谢谢!!!?
请问,这样做出来的红外图谱正常不?谢谢!!!
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关于液质联用的问题?
请教大家为什么 气质联用 成为GC/MS,而三重四级杆 液质联用 成为LC/MS/MS?为什么不叫座LC/MS?多出了一个MS?
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催化剂制备致孔剂的选择对孔径的影响?
本人使用金属氧化物为催化剂做反应,在催化剂成型过程中要加入致孔剂和粘结剂,选择使用的是 羧甲基纤维素钠 (Na-CMC),可以起到致孔和粘结的双重作用。现在发现金属Na会对催化效果造成影响。想请教一下大家,还有哪些致孔剂可以起到致孔和粘结的作用?例如 羟乙基纤维素 可以么(HEC)?以及不同的致孔剂或者致孔剂不同平均分子量会对形成的孔径会有什么影响?同时不明白为何金属 氧化物催化剂 虽然比表面积很小(几-几十m2/g),但为何催化活性还是比较高的?
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氧化铝负载氧化铜问题请教?
本人在做 氧化铝 负载氧化铜催化剂,使用的是硝酸铜溶液,采用过量浸渍法浸渍2小时,105度干燥2小时,采用 箱式电阻炉 500度焙烧2小时,冷却至常温后发现每粒 氧化铝球 上只有少量变黑(使用的是100g坩埚装满焙烧,以前只做了少量的,都变黑了),请问各位高手,这是哪里出了问题???
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锂电池用时间长了,会变厚,看有人讲锂离子嵌入也会导致,不是很明白。?
知道产气也会导致,但是不明白“锂离子从正极嵌入到负极,会引起变厚”
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自己做的TPD谱图这个样子,求大虾前辈鼎力相助!感激不尽!?
TPD是在自己搭建的装置上进行的,过程是:准确称取 催化剂 200mg,置于 石英管 中,通氮气吹扫,以每分钟10℃/min速率升高到550℃,稳定一个小时,然后降到50℃,通半个小时氨气进行吸附,吸附完成后,通氦气进行吹扫,到色谱基线走平,然后开启色谱两个通道,进行采样。脱附温度是从50℃到650℃。色谱条件:TCD检测器,衰减四分之一,柱温60°检测器80° 进样器 80°。大虾们帮帮忙啊,我做了好几天了,都是这样的结果。
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各位朋友好、我换单位了,来聚聚人气?
各位朋友大家好,由于种种原因,换单位了,也就是换汤不换药,给大家散散金。。
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如何表征催化剂表面的氧空位?
如何表征材料表面的氧空位
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#催化剂
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不饱和聚酯的合成?
为什么我用 二元酸 和 二元醇 合成的 不饱和聚酯 在室温下容易变硬,而在高温下又变软呢?
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易合成,且廉价的高分子微球。?
如题,关于高分子我是个门外汉,请教给位高分子领域的大牛,比较容易合成且成本比较低廉的高分子微球都有哪些种?用什么方法合成最容易,例如原位聚合,乳液聚合等等
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水产品提取抗生素,C18小柱固相萃取净化后溶液为什么浑浊?
水产品(虾样)提取 抗生素 时,C18小柱固相萃取后 甲醇 洗脱溶液呈现浑浊,请问下层不澄清的物质会是什么?或者大家有做这方面研究的么?
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超级电容为什么用泡沫镍做电极,请教专业人士?
其多孔性质和镍材质分别起什么作用?单纯用泡沫镍可以产生静电场吗?效果怎样?涂材料有什么作用?
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超级电容器 循环稳定性?
大家好 问个问题哈??超电 做循环稳定的时候 算每个比容量 把数据导出一个一个的算的吗???还是有其他的方法呀? 如果循环一千??一万次 那就要找出数据计算一千次 一万次 那这是很大很大的一个工作量呀有没有简便的方法呀??(我用的是CHI660e)他自己有自带什么程序吗???
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气相色谱中为什么有的峰不给标出保留时间呢?
在测产物时, 气相色谱 出的一些列峰中,如果连续进样的话,有的峰就会不给标出保留时间,这是为什么呢?之前没有这种现象
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XPS谱图中C1s分峰?
请教各位,下面是我送样检测的XPS的C1s谱图,这个图中282-283eV之间有两个很强的峰,但是样品中所有可能存在的元素(目标元素只有C、O、P)都没有对应的,查了很多相关文献,都对应不上,基本上在这个地方没有峰啊,请问这个对应的是哪个峰呢?那这个怎么分峰呢? QQ图片20161027144750.png
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有关水热合成的一点问题,虚心求助各位大虾?
请问,如果原有材料晶粒尺寸比较大,大约几微米,直接将原材料放入 水热反应釜 中,能不能将晶粒尺寸细化,达到颗粒比较小的效果???
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气质联用需要什么材料?
各位大们,做的反应有一个未知物,想知道什么物质,准备测 气质联用 ,大家知道气质联用需要准备什么材料?
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贵金属催化剂铱的溶解方法?
求 贵金属催化剂 铱的溶解方法?怎样将金属铱溶解用于ICP表征?
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现代化学试剂手册(第一分册)?
坛里打包发的那个和网上的一样,第一分册都是从270页以后就空白页了。找到一个第一分册,貌似是完整的。懒得跑图书馆的人可以参考。在里面没找到我所需要的饱和蒸汽压数据。
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请叙述紧急泄压试验的目的?
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职业:广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:湘潭大学 - 化工学院
地区:山西省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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