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利用气象色谱如何测定水中三氯乙烯含量?
如题,应该选用哪种柱子?体系中含有水是否要用顶空进样?顶空进样具体是什么??之前一直应用气象色谱测定正 己烷 中的三氯 乙烯 含量,用的是HP-5柱子,FID,100mg/L以下,测得的结果就十分不稳定,还是要用 液相色谱 ??求大神解答,不胜感激
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对中找正理论计算?
对中找正理论计算
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基质固相分散发中,硅藻土和氧化铝的活化是什么意思?
本人要用基质固相分散做样品前处理,还没有用过这种方法,看师姐们以前的文献,说:硅藻土用超纯水充分冲洗,硅藻土、 氧化铝 置于 马弗炉 中在650℃下灼烧4h,再在100℃下活化2h;硅胶在130℃下活化2h,然后放入 干燥器 中冷却并保存备用。使用前,氧化铝以适量水活化.? ?? ? 活化的意思,是在100℃、130℃时烘干就行了吗?还是要经过其他的处理啊?哪位做过这种方法的指导一下吧,谢谢啦
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关于磁性纳米材料无法溶于甲苯的求助?
最近在做关于 四氧化三铁 的纳米材料,通过水热法制备的铁粉,接着包覆 二氧化硅 (TEOS +乙醇+氨水)。分散性很好。但是要接离子液体(3氯丙基- 三甲氧基硅烷 )的时候 文献都是在甲苯为溶剂的条件下做的 ,但是我试了很多次,磁性粒子在甲苯的分散性很差,大部分都团聚在底部,很难进行下一步反应。请问这是什么原因呢?应该怎么改进。或者能不能换成其他的溶剂?请各位大神帮帮忙!!!20150929.png
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求一款低温高活性的聚酯缩聚催化剂?
如题,尽量比较稳定的
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恒流充放电盐析出?
用蓝电做 二氧化锰 的恒流充放电 测试 ,0.5M NaSO4 电解液 。测试200-300次时在测试电极的鳄鱼夹上就会析出大量白色固体。请问这是什么原因?求指教,谢谢~
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关于full cell的问题求教?
最近刚刚开始做full cell,有个问题不甚了解,特来请教一下版上达人:我们知道full cell里正负极质量要匹配,那么这个质量指的是active material的质量呢,还是整个electrode(active material+binder+pvdf)的质量?请达人指教,不胜感谢!!
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求助,无机化学考研如何,?
推荐些无机化学考研的资料吧,谢谢
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装纽扣电池时的垫片选择问题?
纽扣电池组装时集流体与钮扣壳之间一般选用什么垫片好啊?
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磷酸银 测BET 加热温度选到多少合适呢?
如图,请做过的前辈们提供一下帮助,谢谢!
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对电极该采用什么材料?
最近做实验,对电极损坏了。用1*1的 石墨 片代替1*1的铂片作为对电极行不?求告知;
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锂离子电池寿命测试?
向各位请教 锂离子电池 寿命的 测试 ,锂离子厂家给出的使用寿命都是完全测试得到的么,那个时间要很长。本人小白刚入门测试,测试时间不允许,有没有公认的比较好一些或者实际采用的寿命预测方法? 另外追加一下,当电池经过一定的循环次数以后,SOC只剩80%,正常说来应该是不能再用的。但有没有哪位大神知道从80%SOC到20%SOC的锂离子电池大概还能循环多少次啊,此时电池的寿命预测方法还是和新电池一样么? 金币不多,新入行小白向大家求教了~
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活性炭改性NH3-TPD表征图谱,有问题求助,急~?
各位朋友,这是我近期做的 活性炭 NH3-TPD,其中黑色的就是空白活性炭,红色和蓝色是经过不同活化处理的。我在文献中看到,一般碳材料都会有三个峰出现,所以我个人认为活性炭(黑色的)那条线还算正常,可是红色和蓝色的居然在300度那出了个小峰,尤其是红的,最不应该出峰的,让我很不能理解,想请各位有经验的大神帮忙看一下,分析一下。另外,红色和蓝色那两个样品做的比较急,没有事先在烘箱里烘干预处理,直接就是粉末开始做 测试 了,所以这个问题是不是造成这个图像的原因?黑色的那个我在烘箱里烘了一夜,肯定是干燥的。谢谢各位!望不吝赐教!4.4 tpd.jpg
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电化学沉积与电镀的区别?
电化学沉积与电镀原理是否相同?有什么区别?
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关于管式炉高温通氮气?
请问通高温(900℃)通 氮气 的时候,为了防止橡皮圈被烧坏,在里面放了炉堵,温度升到600多度的时候,两端的密封法兰被弹出来了,请问你们出现过这种情况吗??然后是怎么解决的??还有就是放了防热塞对煅烧有什么影响
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氢化双酚A是否可以用于PC或其他饱和聚脂树脂的合成?
氢化双酚A是否可以用于PC或其他饱和聚脂 树脂 的合成?
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请大家探讨在酸洗液中去除铁离子的方法?
请大家探讨在 酸洗液 中去除铁离子的方法楼主有种思路不知可不可行:钢材的盐酸酸洗液中含有亚铁离子阻碍酸洗反应的进行。可否如下处理:1、在酸液中加入 硝酸溶液 将亚铁氧化成铁离子2、在加入磷酸液,让铁离子组成 磷化铁 沉淀,3过滤去除铁。使酸液可以继续使用。大家认为思路有无错误
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基线总是不稳什么情况呀?
楼主这个仪器刚买了几个月,最开始基线只需要30-40分钟就能稳好,,渐渐的时间越来越长,今天稳了快2小时还是不稳。1. 纯 甲醇 走基线,住温箱25℃ 2. 柱压一直很稳很正常。波长254nm,一直都是这个波长从未改变。3. 首先一直是0.2流速,用纯甲醇冲洗了进洋口,出现了波浪峰,,然后我排了气泡4. 排气泡之后,依然是0.2流速,走了一个小时极限还是很不稳4.再次拍气泡,调大了流速,,调到1,压力值也是正常的,和以前一样也是稳定的。但是基线还是不稳。5.这是什么原因????是不是柱子和流通池有污染或者灯能量不足,该怎么检查?波浪峰.png1流速.png0.2流速png
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化妆品良好操作规范--GMPC?
化妆品良好操作规范-GMPC,希望对即将进入化妆品行业的朋友有点帮助
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空间群F4132具体指什么?
请问一下,晶体空间群为F4132,具体指什么?具体包含哪些对称元素?谢谢!
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简介
职业:国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管
学校:湖南科技大学 - 化学化工学院
地区:山东省
个人简介:
无聊就是无话可说,也无事可做!寂寞就是无聊时,耳朵塞着耳机……发呆!
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