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储运巡检员
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关于SFDA 140号文的几点意见? 很多时候的造假是被逼的,你以为做研发的人喜欢造假啊,你以为一般人都能造假啊,造假需要比实际做实验需要更搞的水平和能力,造假比实际做实验还辛苦知道不。查看更多
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薄层鉴别? 样品里有几种化合物?调整展开剂组分比例。 谷氨酸和门冬氨酸查看更多
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关于仿制药申报? 周三咨询日,CDE给的答复是,申报者自己摸索着做,CDE以后有好的模板再发布,目前没有要求做成什么样子的。查看更多
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晶型药物研发技术学术研讨会 归来后感 这也是一年前在单位写的文章,科普类的? 晶形和粒度基本都是企业内控标准,现在天天做溶出,体会特别大 查看更多
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剂型”长效多奈哌齐注射剂“肌肉注射? 你看下半衰期多少,记得是72小时,这么长的半衰期,能口服的为何要再做成注射?别闹了,想想立体依据吧。查看更多
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求全国所有CRO公司大全? 我公司是浙江省规模最大也是新药研发一站式解决方案最专业的CRO,欢迎来点咨询洽谈,我们在杭州哦!联系人:周13750807089查看更多
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求双环醇的中间体有哪些? 要开发双环醇这个品种啊?我们可以合作啊。查看更多
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药明康德算不算中国合成工业的华为? 药明纯操作工,基本轮不到你解决问题,而且问题也不多 查看更多
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求助,过柱子问题? 不懂 查看更多
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有关物质检测时梯度洗脱出干扰很大的杂峰? 是不是容器或者滴管之类的污染了?查看更多
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1.1类化学药品研究:从研发到上市(转)? 说的很完整 整个新药研发流程像电影一样清晰地传授给我啦 非常感谢 查看更多
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杂质水平与原研质量一致的标准是什么? 质量一致,就是你自制品的检测结果 与 原研药实际检测的结果一致。 原研药有的杂质你的自制品里不可以超过。 原研药里没有的杂质,如果不超过报告限度且无毒无害,也可以。超过报告限度的话就不行,因为要体现,叫 ... “原研药有的杂质你的自制品里不可以超过” 不对吧,原研里有自制只要不超鉴定限度就没问题,很多原研杂质都是零点零几,照这么做把自己逼死了。 "原研药里没有的杂质,如果不超过报告限度且无毒无害,也可以。超过报告限度的话就不行,因为要体现,叫别人知道,这样你的药品就比原研药差,就不是一致。" 原研里没有的杂质即使自制里有只要不超过鉴定限度不是基因毒性杂质就没问题,即使超过鉴定限度能查到毒理学资料证明是可接受的也没问题。查看更多
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求助瑞舒伐他汀钙精制,有什么好的溶剂? 方便说下具体情况吗 查看更多
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氧化石墨烯批量制备问题? 小批量的怎么做啊 查看更多
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三类药临床研究? 都是造假惹的祸 是啊 几年之前没人管 现在让后面的人头疼查看更多
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原研口腔崩解片(ODT)溶出慢于原研普通片(CT),请问这种现象怎么解释? 以口崩片为参照,仿得就是它,口崩片要求崩解快,口崩片和普通片用的辅料不一致工艺不一致,相同条件的溶出度肯定不一样的。查看更多
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手动积分与自动积分? 可以适当手动积分的。但是要保持一个标准。有时候积分误差比测定误差还大 查看更多
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求助关于杂质谱研究的具体申报资料案例? 液质图看什么啊? ... 看杂质。依据合成路线和液质图建立杂质谱查看更多
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当做溶出曲线,在0.1M的盐酸条件下有干扰峰影响主峰检测,那...? 你好喜欢埋怨别人,什么是新手?你是来求助还是来埋怨新手的?... 呵呵,送给你 查看更多
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关于分光光度方法转为液相法? 金属通常用离子色谱法检验,若前期络合实验很容易确定,那使用相应的检测器就可以了。查看更多
简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司九江德思光电材料有限公司 - 储运巡检员
学校:湖南工程学院 - 化学化工系
地区:河南省
个人简介:在这个无聊的时间,无聊的地点,无聊的我问你一个无聊的问题:“你无聊吗?”查看更多
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