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化药

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好奇想了解一下，做药物研发的虫子们，有做5年待遇翻番的吗？ 肯定是有的，但是关键是看各人，能人一切皆有可能查看更多

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化药

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质量标准？ 我有，联系我吧，我发给你1574489452查看更多

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化药

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大家交流下现在做的项目药学研究期间参比制剂的选择及获得途径？ 应该允许自行采购。查看更多

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化药

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关于影响因素试验？为了操作的简便性，将相应瓶洗净（同相容性使用条件），每一次直接取一瓶，即是第二种方式，并标明编号，取样时间，试验条件。如果采用第一种范式，一般是物料较为昂贵，而且操作需要仔细认真。查看更多

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化药

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关于制剂和原料药有关物质检查方法？制剂和原料药方法不同当然可以不和药典方法相同也可以，可是国内专家会不会问，你这方法没有比药典有优势，为什么不采用药典可是我想说药典水平也不见得高你要对自己的方法和药典作出评估，哪个是最有利的查看更多

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化药

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看看这个图谱，求指导！？ 确实是检测器参数没有搞好。查看更多

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化药

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委托研究一个项目要多少钱? 自创产品怎么还能是6类呢？一致性评价的全称不是“仿制药质量一致性评价”么？... 是按照一致性评价的要求研究查看更多

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化药

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含量与纯度？纯度的方法一般为HPLC,GC等常用方法，是面积归一法。测定纯度只能测定在此方法下有吸收或者响应的物质，但如无机盐，水分等无法测定，含量其实就是重量含量，即1g样品中含有的绝对产品的百分比。查看更多

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化药

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热熔挤出处方前研究中，药物和辅料的比是质量比还是摩尔比？ 因为辅料是大分子聚合物，分子量是一个范围，说摩尔比不严谨。PS:质量比是制剂处方开发的惯例。谢了查看更多

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化药

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关于普通口服制剂参比制剂选择的一些疑问？拿我新接手的一个项目来说，该项目最初的原研厂家以2.5ml:500ug的规格在FDA获准上市。其后，一些厂家对该产品进行了仿制，同样规格为2.5ml：500ug，并且在FDA上市了。过了些年头后，最初的原研厂家的该产品撤市，FD ... 首先，最初的你们仿制的对象就是2.5ml：500ug，所以我认为参比制剂也应该就是2.5ml：500ug的原研品种，但是原研撤市也就是说找不到原研品种了，那么现在该选择国际公认的同种药物了，即FDA上市的仿制品参比制剂，如果该仿制品进口了，那就选择进口的，没有的话就买FDA的。现在，原研厂家在中国有两种规格，但是和你们的规格都不一样，如果想用这个做参比制剂的话，应该先变更规格，才能用这个做参比制剂吧！个人见解，只作参考。查看更多

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化药

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关于干法制粒后压片，出现粘冲现象？ 干法制粒后，外加了多少的润滑剂？大概千分之三查看更多

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化药

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请教个杂质研究的问题！？ 15步反应的话，加上起始物料，目测，至少40个杂质以上需要进行研究。再加上用到的有机残留溶剂。估计是个超级大工程。查看更多

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化药

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新型药物成功靶向治疗乳腺癌？ 希望可以有效！给我们带来福音查看更多

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化药

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国产仿制药，你们的路还很长要走？ 你可能是做合成的应该是眼膏的生物利用度高起到关键作用了滴眼剂是不用做BE的查看更多

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化药

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CFDA发布一致性评价临床有效性试验一般考虑（征求意见稿）？ 对于改良型药物，首先要证明你的临床治疗优势，然后拿原研制剂作为参比进行生物等效性实验，个人见解，还请批评指正查看更多

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化药

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澄清度问题？澄清度问题很复杂。根据我的经验，提出自己思路：你产品干燥后澄清度合格，那么有几种情况，一个是产品本身没有变，是水分和溶剂少了，增加了溶解性，可以设计一个实验验证，取干燥后的产品，再加入等量干燥前后的溶剂和水差量，看澄清度如何；还有一个原因可能是干燥过程晶型变了，影响了溶解度，晶型可以通过测试确定；三是干燥前产生了微量乳化或有胶体产生，亦或是干燥后杂质增加了，杂质起到破乳作用，都可设计实验验证。有太多的例子是，纯度越高，反而澄清度不合格，因为产生了胶体，这个是大多QA没有的专业基础。查看更多

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LNG 的LTD测量仪表，不是固定的啊？还要移动啊? 储罐的内部确实在不同的高度均设有温度探测头。规范规定间距不大于2米。哪个规范啊？查看更多

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化药

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工艺技术

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溶解度曲线求助？ pH溶解度实验操作误差会很大，要多做几次，操作一定要平行。还有就是溶解后的PH调整也会对实验带来误差。查看更多

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化药

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制药行业需要”女排精神“的传承？ 在盖德灌这种毒鸡汤，你小心被喷cry哟，我看好你查看更多

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化学学科

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求大佬们告知，这是什么物质啊？ 下一个化学画板，在画板上画出结构式，再求命名查看更多

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简介

职业：国峰清源生物能源有限责任公司九江德思光电材料有限公司 - 储运巡检员

学校：湖南工程学院 - 化学化工系

地区：河南省

个人简介：在这个无聊的时间，无聊的地点，无聊的我问你一个无聊的问题：“你无聊吗？”查看更多

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