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聚乙二醇的应用及制备方法? 聚乙二醇(PEG)是一种广泛应用于药学和生物医用材料的添加剂。它具有无毒、无免疫原性、血液相容性好、亲水性强,并且与许多有机物有良好的相溶性。在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工和食品加工等行业中都有广泛的应用。聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)是一种理想的交联剂,可用于形成水凝胶或载药微球的光交联,也可用作化学交联的交联剂。 如何制备聚乙二醇? 中国专利CN103087254A介绍了一种制备双亲性共网络树脂的方法。该方法通过在乙醇溶液中使用亲水性的聚乙二醇二丙烯酸酯和疏水性的烯类单体(甲基丙烯酸十八酯)进行共聚合反应,得到双亲性共网络树脂。该树脂具有疏水性和亲水性链段,这两种链段通过共价键连接形成均匀分布的共网络结构。该树脂可以在水和多种有机溶剂中溶胀,并能吸附水和有机溶剂。由于其同时具有亲水性和亲油性,该树脂可用作药物载体,用于控制释放药物。 另一种制备聚乙二醇二丙烯酸酯的方法由CN103665370A提供。该方法包括以下步骤: (1)将15克分子量为3500-10000的PEG加入到200-00mL四氢呋喃中; (2)在通氩气保护下,30-50°C水浴加热,加入0.1-1.5g钠,反应4-18小时; (3)滴加具有0.5-3mL丙烯酸结构的化合物,在40度下反应12-24小时; (4)加入0.01-0.1g阻聚剂,A2-10倍体积乙醚抽提或在真空度为<20Pa下直接真空干燥24-72小时,得到聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)。 该方法使用的有机溶剂低毒,无需严格除水,使用氩气进行保护,能够使聚乙二醇完全反应,提高后期转化效率和反应效果。制备步骤简单,产率较高,可以增强后期产品的功能效果。 查看更多
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如何合成橡胶硫化促进剂M? 橡胶硫化促进剂M,又称为促进剂MBT或快热粉,是一种常用的橡胶硫化促进剂。它具有快速硫化、低硫化平坦性和无早期硫化等特点,广泛应用于橡胶加工工业。 合成橡胶硫化促进剂M的方法有多种,根据所使用的原料可以分为邻硝基氯苯法、苯胺法和硝基苯与苯胺混合法等。目前,邻硝基氯苯法由于原料价格高、工艺复杂,不适合大规模工业应用;硝基苯与苯胺混合法虽然成本较低,但反应难以控制且对反应器材质要求高,因此国内较少采用该方法。苯胺法是目前助剂厂家普遍采用的方法。 苯胺法合成橡胶硫化促进剂M的特点是原料稳定、操作简单、对反应器材质要求低。然而,该方法仍存在产物纯度低、焦油量大和收率较低等缺陷。 合成方法 将93g苯胺、76g二硫化碳和38.4g硫磺按摩尔比1:1:1.2加入压力反应器中,并加入1.86g非固载型磺酸型咪唑基离子液体[TSVM]HSO4(苯胺与其重量比为100:2)。控制反应温度为250℃,反应压力为4.5MPa,在反应6小时后,得到粗产品熔体。 将粗产品熔体压入装有甲苯溶剂的结晶器中,用碱液吸收处理排出的硫化氢。经过熔体结晶、洗涤、过滤和干燥,最终得到纯度为98%以上、收率为90%的2-巯基苯并噻吩产品。 查看更多
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正丁烯的特性和应用? 正丁烯是一种易燃的气体,不溶于水,但易溶于醇、醚等有机溶剂。它比空气重,可能在地面上流动并引发火灾。 正丁烯的反应 正丁烯在适当条件下能自发聚合,但单独储存时是稳定的。它主要用于调节聚合物的机械性质,例如生产线性低密度聚乙烯。此外,它还是生产环氧丁烷和丁酮的原料。 正丁烯的生产工艺 目前正丁烯的生产工艺主要有两种方式。一种是以乙烯为原料的二聚工艺,另一种是以C4馏分为原料的抽提或分离工艺。C4馏分的抽提工艺包括炼油型C4抽提和煤制高烯烃C4的抽提。国内目前主要采用C4分离的工艺生产1-丁烯,同时还会副产2-丁烯、正丁烷和异丁烷等产品。 正丁烯的健康危害 正丁烯可通过吸入进入人体。短期接触正丁烯可能导致冻伤。当容器泄漏时,在封闭空间内,正丁烯会降低空气中的氧含量,可能导致窒息。 查看更多
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阿德福韦酯能否用于治疗HIV感染? 阿德福韦酯是一种核苷类似物抗病毒药物,具有抑制逆转录酶的作用,被广泛应用于乙肝的治疗。然而,对于HIV感染,阿德福韦酯并不适用。 阿德福韦酯的历史 阿德福韦酯最初由捷克科学院有机化学与生物化学研究所的Antonín Holy合成。随后,吉利德科学公司对其进行研发,希望将其作为一种抗HIV药物。然而,1999年11月,美国专家组建议美国食品药品监督管理局否决该药物的申请,原因是在剂量为60毫克到120毫克时可能会引起肾中毒。美国食品药品监督管理局采纳了专家组的建议。 尽管吉利德科学公司停止了阿德福韦酯治疗HIV的研究,但他们重新开始了用于治疗乙肝的研究。在很低的剂量10mg下,阿德福韦酯对治疗乙肝非常有效。2002年9月20日,美国食品药品监督管理局批准阿德福韦酯以商品名Hepsera用于治疗乙肝。第二年,在欧洲也获得了批准。 阿德福韦酯的作用机制 阿德福韦酯经细胞内激酶磷酸化后形成有活性的二磷酸盐。该活性代谢产物能竞争性地抑制HBV DNA多聚酶,从而抑制病毒复制。此外,阿德福韦酯还能整合到病毒DNA链中,导致链合成终止。 与拉米夫定相比,阿德福韦酯的优势在于其耐药性较低。 阿德福韦酯的适应症 阿德福韦酯适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的成年慢性乙型肝炎患者。 查看更多
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4-氯间苯二酚的特性及应用? 4-氯间苯二酚是一种卤代苯酚,化学式为C6H5ClO2。它是一种无色晶体,可溶于乙醇、醚和苯等有机溶剂,也可溶于水。在染发剂和染发产品中,4-氯间苯二酚是一种重要的成分。此外,它还被广泛应用于有机合成反应中,作为中间体和试剂,用于制取各种醚类衍生物。 图一 4-氯间苯二酚 4-氯间苯二酚的应用 天竺兰生长的促进 4-氯间苯二酚可以改善天竺兰插穗的生根和随后的营养生长[1]。 黑色素的抑制 4-氯间苯二酚具有抗酪氨酸酶活性,这种物质会干扰鲽鱼背鳍发育中的色素形成[2]。 植物生长不定根的促进 4-氯间苯二酚可以作为多酚氧化酶的抑制剂,对菜豆和辐射荆芥等植物的插条生根程度有影响。处理过4-氯间苯二酚的植物,在有无10-5M吲哚丁酸的情况下,都形成了更多的根原基和更多的根[3]。 4-氯间苯二酚的安全性 含有4-氯间苯二酚的染发剂和染发产品浓度一般低于1%。使用前,这些产品通常会有警告声明和斑贴测试说明,以确定用户是否对产品敏感。目前的数据表明,4-氯间苯二酚没有特别的毒性。大鼠口服中位致死剂量为369mg/kg。大鼠亚慢性皮肤暴露于含有2%4-氯间苯二酚的染发产品中,没有产生化合物诱导毒性的证据。在相同的皮肤暴露下,没有胚胎毒性或致畸作用,也没有观察到致癌作用。同样,4-氯间苯二酚在微核或Ames试验中没有诱变作用,也没有诱导神经孢子虫的非整倍性。2.5%的溶液在兔子中不会引起皮肤刺激或眼部刺激。虽然有人担心缺乏杂质数据,但使用实际配方进行的生殖毒性和致癌性研究未能产生任何毒性证据。根据报告中的信息,可以得出结论,4-氯间苯二酚在目前的染发剂配方中是安全的[4]。 参考文献 [1]Kull C F,Bonorden R,Mayer L R. Inhibition of Melanin Formation In vivo by 4-Chlororesorcinol:[J]. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine,1954,87(3) [2]Gad E A,Efraim B I,Yavzury M, et al. ROOTING AND SUBSEQUENT VEGETATIVE GROWTH OF GERANIUM CUTTINGS IMPROVED BY 4-CHLORORESORCINOL[J]. Israel Journal of Botany,2013,36(4). [3]Gad E A,Ben-Efraim I. Promotion of adventitious root formation by 4-chlororesorcinol: A polyphenol oxidase inhibitor[J]. Plant Growth Regulation,1988,7(2). [4]Burnett L C. 4-Chlororesorcinol[J]. International Journal of Toxicology,2017,36(5_suppl2). 查看更多
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如何制备对氰基苯甲酸甲酯? 对氰基苯甲酸甲酯是一种重要的化工原料,具有广泛的应用价值。它可以作为止血芳酸的中间体,用于治疗纤维蛋白溶解过程亢进所致的出血。此外,它还是合成口服高选择性凝血因子Xa抑制剂贝曲西班的重要中间体。对氰基苯甲酸甲酯还是合成嘧啶类液晶显示材料的重要原料,具有低启动电压、宽向列温度范围和较宽的介晶区域等优点。 制备方法 (1)对苯二甲酸单甲酯的制备:将甲醇和KOH加入反应瓶中,溶解后加入对苯二甲酸二甲酯,升温至回流反应,保温反应后减压蒸馏回收甲醇,得到对苯二甲酸单甲酯。 (2)4-氨甲酰基苯甲酸甲酯的制备:将对苯二甲酸单甲酯、甲苯、二氯亚砜和DMF加入反应瓶中,升温至回流反应,蒸馏回收甲苯后将酰氯滴加到冷却的氨水中,反应后过滤得到4-氨甲酰基苯甲酸甲酯。 (3)对氰基苯甲酸甲酯的制备:将4-氨甲酰基苯甲酸甲酯和三氯氧磷加入三颈瓶中,升温至回流反应,蒸馏回收三氯氧磷后倾入冰水中,过滤后重结晶得到对氰基苯甲酸甲酯。 参考文献 [1]武汉珈汇精化科技有限公司. 一种制备4-氰基苯甲酸甲酯的方法和一种制备4-氰基苯甲酸的方法:CN201911235656.0[P]. 2021-06-08. 查看更多
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2-溴-5-氟苯酚的化学性质及应用? 2-溴-5-氟苯酚,又称为2-Bromo-5-fluorophenol,是一种无色透明或浅黄色液体,在常温常压下存在。它具有一定的酸性。2-溴-5-氟苯酚属于苯酚类衍生物,它在水中溶解性较差,但可以溶于碱性水溶液和常见的有机溶剂。主要用作有机合成中间体,广泛应用于有机合成方法学基础研究。 化学性质 2-溴-5-氟苯酚是一种苯酚类化合物,其分子结构含有溴原子和氟原子,具有丰富的化学转化性质。在有机合成转化中,它的酚羟基单元可以在碱性条件下转化为相应的苯酚氧负离子。这种氧负离子可以与亲电试剂如烷基卤化合物发生亲核取代反应,生成相应的醚类衍生物。2-溴-5-氟苯酚中的溴原子可以与其他分子中的特定官能团发生交叉偶联反应,如钯(Pd)催化的Suzuki偶联、钯催化的Heck偶联、钯催化的Stille偶联等。通过这些反应,溴原子可以与其他官能团发生反应,形成新的化学键,从而得到脱溴官能团化的产物。这些交叉偶联反应在有机合成中具有广泛的应用,可以用来构建复杂的分子结构,扩展分子多样性,以及合成药物、天然产物等有机分子。 图1 2-溴-5-氟苯酚参与的亲核取代反应 将碳酸钾、碘化钾加入到2-溴-5-氟苯酚和(2-溴丙烷乙氧基)(叔丁基)二甲基硅烷的DMF溶液中,经过反应后得到目标产物。具体的反应条件和操作步骤请参考文献[1]。 参考文献 [1] Brassard, martin; et al Journal of Medicinal Chemistry (2011), 54(24), 8305-8320. 查看更多
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碳化硅和氮化硅烧结后,为什么碳化硅的XRD峰降低啊? 是不是碳化硅的含量比较低?如果是峰强会下降的查看更多
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简介
职业:杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师
学校:福建教育学院 - 化生系
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个人简介:手机对我来说是药品,可以有效缓解孤独,尴尬,无聊,没有安全感等症状。查看更多
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