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清洁家里瓷砖金属划痕用什么酸？ 稀盐酸查看更多

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化药

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如何查询制备原料药的起始物料的质量标准？是这样的，在我国是有一个专门的标准委员会的，这个单位他们集合了各个领域的标准。你可以先进入政府网，看里面的一些下拉菜单。还有，你找不到就找安全生产的单位，比如安监局，看一下有没有查看更多

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化药

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最新版欧洲药典EP7.5全文下载？ 怎么下载呀免费注册登陆后就可以下载查看更多

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化药

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醋酸铵的含量测定？ 不知你们门鸟这个项目做的怎么样了？原料药长期放置会不会澄清度不合格？查看更多

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化药

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老妈肺癌脑转移，第二次化疗之后，白细胞1.3，求提升白细胞的药物或食物！？ 希望你的母亲早日康复，愿天下所有母亲都身体健康！查看更多

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化药

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我国重磅mee？抗高血压，Ang II 受体拮抗剂核心专利：郭建辉等（上海艾力斯生物医药有限公司），ZL200680000397.8，2006年郭建辉是二军大医学毕业的，在军事医学科学院读的硕士和博士，博士阶段有一段时间工作在美国NIH完成，分子生物专业。是该公司项目管理和推动者。但是，艾力沙坦这个品种的实际发明人（idea的产生，化合物结构的设计和制备）和技术问题解决者却是安东，从idea 到临床资料的撰写，待人很好。能力很强。我也不知道怎么老郭成第一发明人了。查看更多

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化药

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工艺技术

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左氧氟沙星在水中的溶解性? 中国药典2010版中就有左氧氟沙星的质量标准，它是在水中微溶，乙醇中极微溶解，冰醋酸中易溶，在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。查看更多

#左氧氟沙星

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化药

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中医治愈第一例H7N9患者？ 中医能治好，反正我是不信的查看更多

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化药

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工艺技术

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盐酸莫西沙星结晶水问题？ 根据药典是一水物，专利中保护的是一水合物查看更多

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化药

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咨询一下关于国内蛋白纯化相关公司？ 我这里还有他们院长的联系方式如果需要的话可以联系我。。查看更多

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化药

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立奈唑胺晶型转化求助？ III晶型就是四晶型，你们被数字给欺骗了。利奈唑胺只有两个晶型！查看更多

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化药

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可恶的米诺膦酸？ 现在做出来报批是否有点晚了查看更多

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化药

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立奈唑胺晶型转化求助？ 利奈唑胺甲苯转晶做出来的III晶图谱与文献报道2角不能完全对应起来，而且粉碎后还容易转晶，不知大家有没有这方面的经验查看更多

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中药

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化药

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已有批准文号的中药是按仿制药还是改剂型申报? 二、改剂型品种剂型选择合理性的技术要求（一）含有生药粉的制剂（除含极少量矿物药、贵细药粉末外），如不经提取，一般不宜制成分散片、泡腾片、软胶囊、滴丸等剂型。 -------中药改剂型品种剂型选择合理性的技术要求查看更多

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化药

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个人对仿制药质量一致性评价的感想？ 引导企业向生产的深度和广度进军；共同借鉴，互勉共进！要更高标准？！希望精益求精！！查看更多

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化药

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3类和6类药申报后的现场动态时间？ 3类报产动态核查1批。经审评符合规定的，国家食品药品监督管理局药品审评中心通知申请人申请生产现场检查，并告知国家食品药品监督管理局药品认证管理中心；第六十一条　申请人应当自收到生产现场检查通知之日起6个月内向国家食品药品监督管理局药品认证管理中心提出现场检查的申请。　　第六十二条　国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺的可行性，同时抽取1批样品（生物制品抽取3批样品），送进行该药品标准复核的药品检验所检验，并在完成现场检查后10日内将生产现场检查报告送交国家食品药品监督管理局药品审评中心。 6类报产动态核查3批。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织对研制情况和原始资料进行现场核查，并应当根据申请人提供的生产工艺和质量标准组织进行生产现场检查，现场抽取连续生产的3批样品，送药品检验所检验。查看更多

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化药

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中试放大研究问题请教！？ 说明现在的工艺不适合放大，需要摸索优化。查看更多

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化药

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有没有做阿哌沙班的虫子？ 目前已经在工厂生产过很多批次了。。查看更多

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化药

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工艺技术

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微生物

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一个中间体的结晶问题？ 无论多好的纯度，用了柱层析，你这个结晶与不结晶已经没有任何意义了查看更多

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化药

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新药质量标准中溶剂残留总是超标？如果不影响重结晶效果的话可以考虑在重结晶溶剂中加点正庚烷之类的小极性溶剂，降低体系的粘稠度，这样可以避免减少抽滤是异丙醇的残留，或许可以降低溶残！查看更多

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简介

职业：济南仕邦农化有限公司 - 化验员

学校：湖北大学 - 历史文化学院

地区：青海省

个人简介：寒假的恐怖之处就在于，宁可无聊至死，也不写一点作业。查看更多

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