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化验员
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大家来摆一摆此次药审中心关于一致性评价的问题吧!? 楼主对此事没感觉,是因为楼主关注的领域太窄了。殊不知任何对制药行业有影响的政策,最终都会影响到研发本身。牵一发还动全身呢。查看更多
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如何成为一名优秀药品研发技术管理人才? 好几年前的文章了,连程总自己都出来说这篇文章很青涩,现在看有点打脸的感觉,你还在这里发查看更多
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这几天看到sFDA发的文件? 改革是早晚的事情,看力度,执行的力度吧查看更多
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一般药理研究,需要什么资质的机构,能给推荐几个么,北京地区? GLP实验室喝多,一般出名的大学也行查看更多
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抗癌的中药? 请问可否私聊,我母亲也是肺癌四期、医生已经不建议手术了 查看更多
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怎样确定正交实验因素和水平??求助啊? 因素就是那些对你的试验有影响的条件。 水平就是这些条件的取值。 选好考察的条件,确定条件的取值就好了。查看更多
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不溶水和醇的原料药如何做成注射剂? 水包油脂肪乳、混悬等都可以啊,注射剂也不是都需要溶解才行的,需要参考国外剂型,或是你的适应症等查看更多
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仿制药包衣粉成分与原研是否必须一致? 只要配伍合理都行 查看更多
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0.1mm? 0.1的没做过,做过0.8、0.5的,正常主要可以通过更换不同孔径挤出网,不过你导师为了压片要求制那么小的丸子 真的有必要吗? 不知道,因为没有人做过这么小的微丸压片,不知道其效果会如何,有可能更好,也有可能不行,我在查查问问!查看更多
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请教下1类、3类、6类药药物分析方面哪个能学到东西? 3类药也没有标准参照么?3类药的标准品可以买到么?... 标准品通常可以买(中检所,西格玛等),但是,有些特殊的化合物难买。三类药估计难过批文关,通常有条件上三类药,就很接近一类药了。特别是合成药,纯化也简单很多。而中药三类药,花钱不少,关口也不少。查看更多
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哪里能做喷气燃料热氧化安定性的实验? 请问3000-4000可以做几个样品? ... 一个样品就需要3000-4000吗?这个有点小贵啊 查看更多
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想咨询各位朋友一个问题,是否以后无论什么原料药都不能单独申报注册了? 哪一条写明的呀? 查看更多
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残留溶剂回收率不合格? 把你回收率试验的整个过程写出来,方便看下哪一步出的问题查看更多
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氨酚羟考酮片的原研参加是哪个啊? 应该是:马林克罗制药有限公司 貌似不是,缓释片倒是原研,这个要好老了的查看更多
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头孢噻肟钠国外药典标准(最新版)? http://www.drugfuture.com/#opennewwindow 随意查~~~~~~~~查看更多
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药明康德算不算中国合成工业的华为? 不见得有多少技术实力,在药明的都以为自己很牛,其实一般。 照着文献做反应就很厉害了吗? 查看更多
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主峰现在在基线拐角灵敏度溶液如何计算信噪比? 药典已规定的主峰保留时间约32min,规定了流动相,规定了洗脱梯度(可调节的因素不是太多),目前还不想换色谱柱。若改变柱温或流速将主峰调到平滑断的话出峰时间势必会延长很多,所以。。。。... 你用的色谱柱也是药典规定的完全一致的么?不好保证吧,况且你这个是34也不是32啊 其实药典规定的都可以适当调节的,这也是方法耐用性的要求。 而且你要领会药典的真意,规定32左右,或者是用此来保证杂质全部检出,或者是用来计算相对保留因子等等,亲,可以适当灵活一些的呀。查看更多
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验证过的有关物质方法,改变柱温后还需重新验证否? 耐用性的内容我是觉得还不足以支撑我改条件后对结果的影响,比如耐用性我是只考察了系统适应性和样品的检测结果,但是改变柱温后其实会对方法产生很多的影响,比如说检测线定量限,杂质的校正因子等等... 你的校正因子没有做耐用性吗?灵敏度溶液没有吗?查看更多
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有关物质的疑问? 而且 所有的项目在进行分析方法开发的时候都会做 破坏实验, 不知道你所说的见到做分析的 不做破坏实验 是怎么回事 你这是非常正规的做法。能问下你是什么单位吗?查看更多
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奥格列汀 (Omarigliptin) 及 中间体 液相检测方法 求助? 这个项目不都停了么,还做这个? 为什么停呀查看更多
简介
职业:济南仕邦农化有限公司 - 化验员
学校:湖北大学 - 历史文化学院
地区:青海省
个人简介:寒假的恐怖之处就在于,宁可无聊至死,也不写一点作业。查看更多
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