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求面膜配方建议?
纤维素对一些膜布有影响的
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求助做铝热轧制液大概都用哪些型号的添加剂?
这些我都了解过,就是有没有哪家都添加剂可以推荐一下,包括添加剂的型号 ... 可以找添加剂公司,他们会给出推荐方案的。
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化学学科
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材料的密度?
一个个全都骑到老大头上来了...
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化药
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为什么要制成软胶囊制剂?
固体制剂粉尘大也是一方面,活性太强了。 这个有道理!
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化药
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地红霉素肠溶片溶出曲线?
太多了,老品种 国外应该没有很多产品在市场上能买得到吧?
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化药
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请教下制备无水甲醇的方法?
请问有没有制备无水甲醇之类的文献... 专门的文献是不会有的 有机化学溶剂手册上面应该有哈\(^o^)/~
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化学学科
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纳米级玻璃粉粒度分析?
可以在分散剂中加些表面活性剂,样品在分散剂中可以先超声一下 对,我是加的六偏磷酸钠,依然存在这样的问题,不知道如何解决
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化药
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关于通过求95%可信限统计分析,获得合理有效期的问题?
这个95%可信限是从统计学角度规定的,统计学上一般以超过这个限度认为是发生了较大偏离,即不可接受,那么你对自己的产品在稳定性过程中得到的数据进行数学统计,得到95%可信限的范围,超出这个范围即认为质量偏离,这时候你的有效期就出来了。
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#有效期
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化药
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关于原辅料相容性试验设计的几个细节问题?
1、就是检查关键项,性状、含量、有关物质等,含量依然滴定检测,有关物质一般HPLC;主要考察杂质是否增加 2、主药和辅料的总量没有硬性要求,够实验检测用就行,具体比例可根据处方调整 3、空白辅料测含量应该为0,则可证明辅料对含量测定无干扰,如有干扰,需要考虑扣除空白或者更改测定方法
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化学学科
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溶胶凝胶法制备催化剂?
硝酸蒸发、分解。
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工艺技术
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做的碳化钼材料?
请问你是怎么制备碳化钼的
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生物医学工程
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mtt?
那来一个不加药的培养看看是否污染
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化学学科
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求助:欧洲专利局专利显示document too large怎么下载?
专利申请号是什么?
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仪器设备
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高速泵三级串联密封,中间隔离液怎么流动?
热虹吸
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化药
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请教一下有关单抗与抗体融合蛋白的差别?
简单来说,单抗即为一个全分子的抗体。单抗融合蛋白,是用物理化学手段,将其他具有药效的蛋白链接到单抗上。一般来说,单抗只有识别目的位点的能力,通过基因技术,可以改变单抗的细胞介导毒性效应,从使单抗的疗效 ... 抗体偶联药物中,如果偶联的是一种蛋白,那和抗体融合蛋白是一样的定义了?
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#融合蛋白
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化药
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求助大侠,在哪里能找到某几个儿科高血压药物临床试验成本和市场销售额?
ims可以解决,有分规格的可以看出来。
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硫酸的市场走向?
你是做什么实验... 制备一种晶体,需要硫酸水解
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化药
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内毒素干扰实验,有些不理解,求组各路朋友帮忙解惑。?
楼主这帖子发出来 问题大了 内毒素试验干扰试验是重中之重,不做干扰试验,内毒素完全可以别去做了。 1.楼主你说你的最大稀释倍数仍有干扰,首先你干扰试验就没做,你选用的鲎试剂灵敏度是多少。0.015到0.25都是,你选用的鲎试剂不同。你的最大稀释倍数和浓度也不一样,你本身直接操作就是盲目的错误。 2. 内毒素并不是所有品种都合适,你的PH范围在2到8么,你的样品中是否有高价金属离子这样的直接会和鲎试剂螯合,你内毒素试验如果要用到0.015 0.03的灵敏度鲎试剂才可以做的话,你就要去做热原了。 3.内毒素限度时通过你的说明书给药途径,给药量来计算的,药典上也说明了,考虑到联合用药。你的内毒素限度应该放到你计算限度的一半或者1/3. 楼主的1.4点是一个问题,干扰试验,供阳肯定要凝固,鲎试剂0.125eu相当于溶液加入这个鲎试剂,其中内毒素有0.125它就能凝固。 也就是说3中以下情况,对照凝固,供阳凝固,供试不凝固,水不凝固 你无干扰 对照凝固,供阳不凝固,供试不凝固,水不凝固 有干扰 对照凝固,供阳凝固,供试凝固,水不凝固 有干扰 你的第一点药典的意思就是你的供试品和标准品配制时。你的供试品浓度下溶液不会干扰鲎试剂。 个人觉得楼主与其急做试验,不如先慢下来,看看药典和操作规程在做,我上面写的都是药典里的,您现在的试验说难听的就是瞎做,浪费时间啊
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化药
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USP37版现在哪儿能查到?
我有,楼主需要的话留个邮箱 给我发一份呗,我也急需
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化药
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请教给位大神中试批,验证批,和之后实际生产批批量及设备,试验地点的问题?
那说的申报批就是验证的三批么?申报批或验证批的批量是报的生产的批量么?... 申报批可以是验证批 申报批的批量报的就是生产批的批量哈
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简介
职业:江苏诚信药业有限公司 - 机电工程师
学校:江汉大学 - 化学与环境工程学院
地区:台湾省
个人简介:
万里路人于我终是海,爱你是三万里程的孤单。
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