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请大家指正我的实验流程及高温高压固定床反应器设计的正误?
先介绍一下我的背景,现在我是研究生刚开题,课题是有关煤制天然气的反应的研究,进料气体为连续,煤+催化剂为间歇,最多时可能有4路气体,混合后进入 管式反应器 反应,反应为高温高压:1200℃,7MPa;我设计了下面的流程,因为是第一次自己设计这种,尤其是设备知识的缺乏,还是有很多的不足,希望能得到有经验的朋友的指正,这几天应该就会联系外面的公司做了,希望在给公司之前能尽量做的完善一点。? ?? ?我先上我的流程图:? ?? ?现在主要有下面一些问题,不知道考虑的是不是正确,如果有没有考虑到的希望大家指出:? ???1、在气瓶和 质量流量计 中间安装一个稳压阀,以便能稳定的测流量,但是钢瓶上已经有一个减压阀了,是不是这个稳压阀就重复了?另外为了很稳定的计量,在质计前后都放一个稳压阀是不是更好??? ???2、我这个进料气路中有CO、H2、CO2、载气,气体最多时都会用上,那么每个气路需不需要防止一个单向阀,以防止返混(是不是因为没有氧气就不需要了)??? ?? ?3、在各气路混合后需不需要一个缓冲罐,我在网上看了一些朋友说高压条件下混合后如果不经过一个缓冲罐的话流量很不稳定,另外我还担心如果没有一个缓冲罐会不会导致混合不均匀??? ???4、反应器恒压的问题:我在反应器的前后分别放了一个稳压阀和一个背压阀,来保证反应器的压力是恒定的,这样是不是对的,另外如果反应器前面的那个稳压阀我也用一个背压阀代替,效果会不会好一点(这是我小boss提的意见);? ?? ?5、反应器的内径20mm,长度800mm,这是我参考文献里面的一些实验定的,最开始定的内径为30mm,感觉有点大,就改成20mm了,这样定反应器的内径和长度是不是有点不科学,我看到一些帖子里面的朋友说反应器的长径比应该大于20就行,还是有其他的要求?(反应器的长径比是不是只要保证有足够的恒温区就行了?)? ?? ?6、反应器的电阻炉我看到一些朋友说最好用三段控温,这个三段控温是什么意思(我在网上搜了也没查到)?优点是什么?热电偶的测量位置有什么要求,像图中那样标示的四个热电偶可以吗?? ?? ?7、另外,因为高温高压,这个反应器的材料很是个问题,现在还没有和厂家联系,大家有没有知道这种合适的金属,可以推荐我一下,要不然我就用我设计的另一个复杂的反应器了。? ?? ? 8、最后关于 气体管路 管径的问题,我看到一些朋友说设计前要提前设计气路的直径,但是我在实验室看了一篇,怎么感觉从气瓶出来的气路管径,只有一个规格,这个需要设计吗?? ?? ? …………? ?? ? …………? ?? ?上面这些问题是我自己想到的,要是有没有考虑到的,希望大家指正!谢谢!? ?? ? 先感谢大家的帮忙了,初次设计反应器,各种有关设备的东西都不太懂,希望能够得到大家的帮助。20120925210246.jpg
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亲们!四氧化三锰如何向二氧化锰转化呢。有没有简单可行的办法?请亲们各抒己见哦!?
亲们! 四氧化三锰 如何向 二氧化锰 转化呢。有没有简单可行的办法?请亲们各抒己见哦!
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铁掺杂二氧化钛?
溶胶凝胶 法制备的,是n型还是p型的呢
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高效毛细管电泳分离蛋白质?
本人研一新生,问下 毛细管电泳 分离 蛋白质 好不好做,容易出文章么,求大神解答
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尼龙料表面拉毛现象?
如图,尼龙挤出成型,表面间断性出现拉毛现象。模口已经打磨。
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关于不锈钢扇形搅拌叶轮?
我以前用过一种 不锈钢 扇形的搅拌,它是上面的叶轮把物料往下压,下面的叶轮把物料往上翻,行成对流,可以把粘稠的物料打的很开!请知道的朋友告诉我这种搅拌叶轮的名称,要是有图纸跟好,我想买!先谢谢了!
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电化学阻抗图谱分析?
已知一个典型的电化学图谱,请教大家如何得到其各部分电阻值,谢谢。尤其是扩散电阻,我本身不是学电化学的,谢谢大家 11.png
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太阳能水管里的水垢如何去除?
家里太阳能水管是两米的里面结上了厚厚的一层水垢,很结实,用木棒捣不下来,我加了250ml纯 盐酸 依然反应不掉一根管的那么多水垢,想想如果单纯用酸反应的话要用很多酸;现在想问问朋友们有没有什么好的方法让里面的水垢酥掉,然后能慢慢倒出来,这是最好的方法了。(水管是 玻璃 的,长两米,不能剧烈震荡, 试剂 最好不太贵)
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关于析氢过电位的疑问?
一般来说,电解过程中析氢过电位越高(也就是实际电压值越负吧), 氢气 越不容易产生对于Pb Hg Sn In Zn等高析氢过电位的金属来说,相互之间的高低一般怎么比较呢?能通过tafel常数比较吗?tafel越大说明其过电位越高?如果是的话,怎么查到各种金属的tafel常数呢?我找过一些资料,但没有结果,请各位高手、大侠多多指点!谢谢!
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急急急!想找一家可以分析氨基酸的机构,谢谢!?
本人是生物专业的,对分析的东西实在是做不好,现在手头上有几个东西需要进行 氨基酸 成分及摩尔比例的分析,其中一个最重要的是DAB(2,4-二 氨基丁二酸 )或者是 鸟氨酸 ,还有其他几种普通的氨基酸,可以用GC-MS或者反向HPLC来测(文献是这么做的),请问哪个机构可以代做?非常着急,请大家帮帮忙!
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MALDI -TOF-MS 求助?
一个化合物,分子量很低,之有520左右,但溶解性很差,做的基质辅助,目标分子量打出来了但是在三百以下有很多杂峰,有的强度还挺高,这个原因是由于基质的干扰那还是化合物的纯度不高造成的期待您的回复
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分子筛掺杂金属的颜色是什么样的?
请教 分子筛 骨架内引入金属的颜色,例如Fe、Cr、Co、Ni等,教授说应该是宝石类的颜色,例如红宝石和蓝宝石(水晶)。对此我个人有点怀疑,感谢大家解答。
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红外新手求助攻?
请大家帮忙分析这个东西??越具体越好??这个流程哦??谢谢请教-1.JPG
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关于溶胶凝胶法?
我是用的 柠檬酸 做 溶胶凝胶 法,是一直搅拌成了凝胶然后用80度烘了4小时,再用100度干燥,就变成了淡橙红色了,是哪里错了?还是正常的?
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请问pvdf薄膜是透明的还是白色的?老师说白色的,可我做...?
请问pvdf薄膜是透明的还是白色的?老师说白色的,可我做了好多次都是透明的。
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Zview拟合数据的几个困惑?
1)如果通过拟合,得到常相单元的CPE-T和CPE-P,怎么求得capacity,是否按照帮助里的计算公式计算哪?但是角频率是变化的na 2)同样的疑问在于Warburg diffusion,求出相关的参数,是不是也按照计算公式得到扩散阻力哪3)拟合数据和实验数据偏差多少认为是合适的?4)分段拟合时,多段之间点的选取是否应该是连续的啊?
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高效液相标准品峰拖尾?
用C18柱, 甲醇 :水=2:8,作 流动相 , 标准品 也用20%甲醇溶解,而在标准品进样测定后,不同浓度的标准品都出现了拖尾,标准品是苯二酚,不知是什么原因造成的?可有什么方法可以改善呢
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电沉积氢氧化物!!!!?
最近一直在做电沉积氢 氧化物 的实验室,可是容量一直上不去,特别郁闷啊!!!有没有朋友也做类似的呢?可以交流交流吗?
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分子筛合成新手的一个困惑?
刚刚接触 分子筛 的合成现在有一个问题想要请教诸位以ZSM-5分子筛为例,合成物料配比为Al2O3:SiO2:Na2O:nC4N:H2O= 1??:93.5 : 8.5 : 18.3 :3880这里的Na2O是不是表示碱度,代表的是NaOH?可是在后面的合成中,却并没有使用NaOH,而是使用的酸( 硫酸 )。我想请问一下,没有使用NaOH,为什么合成配比里还写的有Na2O,同时加入的硫酸的量是如何确定的?先谢谢了
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关于zif-8的合成问题?
用 甲醇 作溶剂,室温快速合成,合成的zif-8粒径太小,有没有其他方法可以合成比较大的(接近1微米)或者尽可能大的zif-8,小白求教可以的话麻烦附加参考文献,感激不尽!
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#zif
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简介
职业:江苏科本药业有限公司 - 仪表维修员
学校:武汉工业大学 - 自动化
地区:吉林省
个人简介:
理想是人生的太阳。
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