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丙烯酸稀土和丙烯酸酯共聚？ 有没有人做过丙烯酸稀土和丙烯酸酯共聚啊？最后产物什么样子的？我做的怎么都是乳膏状的查看更多 1个回答 . 16人已关注

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针铁矿到底算不算磁性材料，想做sem？有人和我说羟基氧化铁是没有磁性的，但是在科学指南针上，标明含铁元素就算磁性材料，只是分为弱磁性(不能被磁铁吸起)，强磁性。学校里的sem也不支持磁性材料测定。想请问针铁矿到底算不算磁性材料？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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求助一篇文献？ 一种含有均三嗪结构氧杂膦菲阻燃性化合物及其制法和用途这应该是个专利，去知网查没查到，希望大家帮我找一找，拜托了查看更多 1个回答 . 2人已关注

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【讨论帖37】如何确定鞍座的边上筋板线? 【讨论帖37】如何确定鞍座的边上筋板线？边上筋板线与鞍座的线是平行的吧，画此图时：应该先确定哪根线。如图：红色标记处。收藏0 转播5 分享淘帖0 微信分享查看更多 3个回答 . 2人已关注

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锌粉还原？ 醋酸加锌粉可以还原醇为烃吗？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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介孔硅MSNs的孔径最大可以做到多少呀？ 请问大家，介孔硅MSNs的孔径可以做到6nm左右嘛？扩孔的方法是什么呢？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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硼氢化钠还原对硝基苯酚？ 用硼氢化钠为还原剂，以pd为催化剂，还原对硝基苯酚，反应中会产生气泡，这样会影响吸光度测定，请问有什么办法吗查看更多 1个回答 . 17人已关注

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法兰锻件问题? 带颈法兰可不可用圆钢不经过锻制直接加工而成，GB150上说带颈法兰应采用热轧或锻件经加工而成，这里面的“热轧”一词如何理解？查看更多 4个回答 . 12人已关注

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轴承压盖间隙测量？ 请问单级悬臂离心泵的轴承压盖间隙如何测量，具体步骤是怎样的，新手，谢谢查看更多 1个回答 . 5人已关注

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电滞回线的相关问题？请问一下木虫的大佬们，你们测电滞回线出现过这种问题吗？该怎么解释？是超出测试范围了吗？不应该呀。还是已经击穿了？亦或者是其他问题。请懂的解释一下谢谢！电滞回线.png查看更多 1个回答 . 15人已关注

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请教一道中学无机化学试题。请高手帮忙！？ 有试题答案说配合物K2Na[Co(CNO)6]的配离子为[Co(CNO)6]3－，中心离子为Co3＋，配体为CNO－，配位数为6，配位原子为O。请问配位原子为什么不是N？查看更多 2个回答 . 7人已关注

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符合15min快速溶出的产品，如果5min和10min的点比参比制剂低10±5%，是否可以接受? 符合15min快速溶出的产品，如果5min和10min的点比参比制剂低10±5%，是否可以接受？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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流式细胞仪跑出的图流式细胞图分群不明显有哪些原因并怎样解决呢? 请问流式细胞仪跑出的图流式细胞图分群不明显有哪些原因并怎样解决呢？谢谢哦~ 查看更多 1个回答 . 13人已关注

#流式细胞仪

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4 kb片段连接pcDNA3.1+时有无更好的链接方法? 各位高手，兄弟最近忙于质粒构建，意图将一段长约4000 bp的片段，通过BamH1和EcoR1两个酶切位点连接到pcDNA3.1+载体上。情况如下： 1. 通过LA Taq酶扩增，并纯化回收目的片段（引物中带有酶切位点，保护性碱基＝3，上游带有Kozak序列）；由于回收效率很高，所以在进行下一步双酶切时只加了12 μl的目的片段，H2O 20 μl，10 X K BUFFER 4 μl，两种酶各2 μl，37℃作用过夜（12-14 h），再进行胶回收。2. 载体pcDNA3.1提取质粒后，也按照以上的体系进行双酶切，时间为6 h。3. 将酶切后的木点片段和载体均取2 μl进行电泳，结果显示大小与预期相符，亮度相近。4. 连接时，目的片段：载体=4--10：1（因亮度相近，所以按照体积比）都做过，10 μl体系和15 μl体系都尝试过。5. 感受态为新制备的JM109，转化效率没有具体测过但别人用后均连接成功，阳性质粒眼观转化效率很高。 6. 限制性内切酶为TAKARA，T4 连接酶是国内一家小公司的产品，不过实验室一直用，效果一直有保证，同期进行连接的其他同学也都连接成功。结果：转化后，平板上均有数量不等的菌落产生，少时4-5个，多时10来个。摇菌扩增8 h，进行菌液PCR检测（含阳性对照），检测组无阳性结果，但一直在1000 bp左右出现较弱条带，阳性组正常。提取质粒后，10 μl体系双酶切2 h，竟然在2000 bp和3000 bp处出现较弱条带（比Marker稍暗）。特此悬赏10个叮当，请高手指点迷津。如果有效果好的、适于长片段连接的方法，也请大家指教，多谢。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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硬脂酸作润滑剂怎么样? 查文献发现使用的润滑剂为硬脂酸，但根据自己之前有限的经验，觉得硬脂酸的润滑效果并不好。希望有经验的高手分享一下硬脂酸的使用心得。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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树脂怎么一直接不上? 哎,当我把Glu往王树脂上接以后,接下去接Lys几乎就接不上。同样,当Asn接上王树脂后,下一个Glu也几乎接不上。请教各位高手,有没有遇上这样的情况,如何处理?多谢!茚检, 树脂一直是兰色的,晕啊! 查看更多 1个回答 . 5人已关注

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有没有用台盼兰染过色，为什么我都染不上呢? 请问大家有没有用台盼兰染过色，为什么我都染不上呢，我是这么操作的直接在96孔板中染的，96孔板中的培养基与 0.4% 台盼蓝溶液以 9:1 比例混匀（终浓度 0.04%），染色 3 分钟后在显微镜下观察，都是蓝色背景，根本看不清有没有被染色。然后我就把每孔的上清弃去，用PBS洗了两遍，可是在再显微镜下观察蓝色根本就没有了，药物处理的有一孔肯定会有死亡的细胞的，没染色前细胞形态都已经发生变化了，可是怎么就没有蓝色呢？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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流式细胞术，FCM检测表达结果到底是用百分比还是MFI? 流式细胞术，FCM检测表达结果有人用百分比，有人用MFI，想求证一下到底用哪种？查看更多 1个回答 . 20人已关注

#流式细胞术

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细胞自噬LC3条带：细胞基础状态下LC3 II水平高是什么原因? 我最近在做原代细胞自噬相关指标，但遇到了一个问题，我一直在摸索细胞基础状态下的自噬水平，实验组都是有趋势的，但是不加任何处理的依旧LC3 II很高，我想做一个比较漂亮的对照，但条件一直没摸出来，不知道是培养条件不够还是在裂解过程中出问题。查看更多 1个回答 . 1人已关注

#细胞自噬

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细胞凋亡后的罗丹明123染色荧光强度怎么增高了? 看到很多资料上显示说：细胞凋亡后用罗丹明123 染线粒体跨膜电位，荧光强度是降低的。可是我做的怎么是升高呢？另外我查了罗丹明123的资料，上面说罗丹明带阳离子，进入正常线粒体后会发生荧光猝灭而使荧光降低。照这样说的话，凋亡后线粒体跨膜电位降低，线粒体内的负离子减少，猝灭的罗丹明会减少，因此荧光强度就应该是增加，是不是这样呢？查看更多 4个回答 . 9人已关注

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简介

职业：江西金丰药业有限公司 - 设备工程师

学校：怀化学院 - 化学与化学工程系

地区：湖北省

个人简介：理想是人生的太阳。查看更多

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