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加药后是继续用无血清的培养液,这样48,72小时细胞还能不能活?
做MTT,实验的最终目的与ERK有关!看了一些参考文献说先把细胞在含有血清的培养液中培养24小时后换成无血清的培养液培养24小时后加药。然后在检测24,48,72小时的增殖情况!有一点疑问:加药后是继续用无血清的培养液,这样48,72小时细胞还能不能活?有的文献没有说用无血清的培养液。 哪位魔友做过这方面的,指点一下,多谢了!
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#培养液
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角钢塔荷载位移曲线无下降段?
请问 采用beam188单元建模 顶点加载出荷载位移曲线无下降段 ,有时出现略微下降段, 就直接上升 ,力不断的怎么加, 可位移没有变化, 这是为什么? 本构设置为理想弹塑性, 采用的是弧长法 ,有时能收敛但没有拐点 ,试着增大荷载 ,计算就无法收敛了, 而且为什么弧长法有时设置较大荷载步无法收敛 ,荷载步设置小却能收敛呢,求助
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强制循环中循环流量一般怎么算?
如果采用外加热式 强制循环蒸发器 ,进料量5000kg/h,生蒸汽100度冷凝为100度的水。假设我通过加热室把料液加热到94度,分离室闪蒸温度定90度。但是我进料量5000kg/h是打在分离室在通过 强制循环泵 抽到加热室的,那么我的循环水量如何计算?本来可以通过计算热量从而求出A,在通过流速和管径计算出循环流量,但是热量我不会算,因为物料在分离室闪蒸所以应该不能用平常计算普通 蒸发器 的方法计算吧?因为不能确定循环流量,所以混合液的温度我也无法确定。。。。
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大神求助,做PMMA微胶囊,反应产物都粘在烧瓶壁上了,滤液没有产物?
小弟最近在做微胶囊,壁材用甲基丙烯酸甲酯,交联剂 二乙烯基苯 ,芯材是羟基硅油。 具体操作如下 (1)将1.8gPVA溶于180g 去离子水 中,做成水相。 (2)将单体MMA 7g,交联剂DVB 3g,芯材(PDMS) 10g,引发剂AIBN 0.4g 搅拌溶解构成水相。 (3)将水相加入到油相中,在2000rpm下乳化30min ,将乳液倒入烧瓶中,升温80℃,开始反应。 可是反应不到一个小时,烧瓶壁上就沾满了白色结块物体,做了半个月了,一直是这种情况,有哪位大佬熟悉微胶囊的制备,可否指点一二,不胜感激。
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己内酰胺?
现在在按文献上制备 己内酰胺 ,不知道以下步骤中加入饱和 碳酸氢钠 溶液的目的是什么,另外如何确定所加碳酸氢钠溶液的量
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植物各器官镉含量和镉富集量的区别?
你好,各位谁知道,植物各器官镉含量和镉富集量的区别,并且如何测量和计算?谢谢
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PID上管道的压力等级是2B5那需要的法兰垫片用多少磅的?
同上
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#法兰垫片
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ZView.2处理EIS数据,导入以后没有曲线?
使用zview.2处理eis数据,导入以后没有曲线,有人了解是什么原因吗? 360截图20190225133900181.jpg 360截图20190225134017306.jpg
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Epidermal growth factor receptor 与癌症的关系到底是怎样的?
是EGFR过度表达形成了cancer,还是得了cancer,细胞异化了以后致使EGFR过度表达?另外,EGF会刺激EGFR过度表达么?
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1位是乙酸基团,4位是叔丁烷基.这种顺反异构好拆分吗?
1位是 乙酸 基团,4位是叔 丁烷 基.这种顺反异构好拆分吗??是不是溶解性差的比较多? 或者结晶能分出来?顺反异构左右旋是怎么分的,还是没有旋光性?
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对于示踪火成岩的岩浆源区而言,利用什么分析好?
对于示踪火成岩的岩浆源区而言,是利用斜长石进行微区Pb同位素分析好,还是利用 钾长石 进行分析好?
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国外药典苯磺酸氨氯地平有关物质方法疑问?
查国外药典发现, 苯磺酸氨氯地平 的BP2009及EP6.0有关物质方法均采用美国药典方法,为什么新版的BP2012和EP7.0、EP7.4均改变了( 流动相 , 色谱柱 等色谱条件)?
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无血清培养基和DMEM的区别?
文献上的无血清 培养基 和普通的DMEM(基础培养基)一样吗?
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利伐沙班杂质研究?
有哪位同仁做过 利伐沙班 的 杂质 研究啊 进口制剂标准有7个杂质 有关的文献报道的有4个杂质已确定 有做过相关研究的同仁 可否交流下,共同找出其余的杂质
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谷丙二肽 丙氨酰谷氨酰胺生产技术交流?
有对 谷丙二肽 丙氨酰谷氨酰胺 生产技术有了解的同志们来交流下制备和生产技术。
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莱茵衣藻作为微藻算是微生物了吧?
想问有养过莱茵衣藻的朋友吗?一般是7天换一次 培养基 吗??当扩大培养后(比如到了500ml),再换培养基是将原藻液离心再加到新培养基中吗??
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市场监督总局关于特种设备许可目录中不解的内容?
红色字体,其它高压容器(A2),A2怎么是高压容器了?
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过氧化氢的溶解?
各位盖德有没有试过 过氧化氢 在二氯甲烷中有没有溶解度?我要用二氯甲烷和 乙酸 乙酯 过柱子,想让溶解具有一定的氧化性保证我的东西不会坏。
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有哪位大侠知道新型NKTR?
对这种新型抗癌机制的药物比较感兴趣,大家一起交流交流吧。
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关于艾塞那肽在pH7.4的PBS溶液中,37℃条件下的稳定性问题?
各位同仁们,如题,如何解决 艾塞那肽 在pH7.4的PBS溶液中的稳定性问题呢? 37℃条件下,24h后,通过高效 液相色谱 检验,主峰降解了30%。
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职业:江西金丰药业有限公司 - 设备工程师
学校:怀化学院 - 化学与化学工程系
地区:湖北省
个人简介:
理想是人生的太阳。
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