旧人终会散.--盖德问答-化工人互助问答社区

旧人终会散.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2302 他的回答 13548

细胞加药前后的明显形态变化，可能是什么机制? 帮忙看一下细胞加药前后的明显形态变化，可能是什么机制？及需要检测写什么蛋白？加药后细胞形态：加药前细胞形态：查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用CM-DIL标记的细胞移植到组织中，能否对该组织进行HE染色? 请问各位，如果用CM-DIL标记的细胞移植到组织中，能否对该组织进行HE染色，染色后对荧光是否会有影响。谢谢！查看更多 4个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ELISA结果分析，为什么样品稀释后的OD反而高? 用DBI的核蛋白抽提试剂盒 ,样品分别2倍,5倍稀释.RD的ELISA试剂盒测定NFKB P65 但测定结果为什么5倍稀释的OD值反而高?几个样品都存在这种情况,实验已经两次重复,而且标准曲线很好. 查看更多 1个回答 . 14人已关注

#ELI

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

24小时缓释片在体内后期（18小时后）的吸收过程的疑问？对于一天服用一次的24小时缓释片，一直有个疑问，百思不得其解，反而越想越觉得钻了牛角尖。说出来，大家不要见笑啊！还请指点一番！ 24小时缓释片，从简单来说，要求药物在体内的药效要持续18到24小时以上，我的问题是，18小时后，药片还在体内吗？或者说药片肯定已经到达大肠了（结肠？直肠？）。而除了特殊的药物外，结肠和直肠的药物吸收效率都较低，那么即使药物从片剂中以合格的速率释出，它能以合适的速率被吸收吗？怎么维持有效的血药浓度？以渗透泵制剂为例。德国拜尔公司生产的硝苯地平渗透泵片，可以恒定释药16到18小时，号称血浓可保持稳定24小时以上。我就不明白它在后期怎么保持血浓的稳定？即使释药是恒定的，那么如上所述，吸收速率降低，血浓肯定要下降的。况且，渗透泵片在释放后期本身其释药速率就要降低的。是不是需要采取什么特别的技术手段延长药片在胃肠道上部的停留时间呢？如果药物在18小时已经到达结肠以后的部位（药剂学上说的是药物在9到12小时后进入结肠，并在结肠中停留较长时间），由于其吸收的问题，体内外相关性就不大好了，那么体外溶出测的18小时的数据（好像要求18小时的释放度在80%以上）还有什么意义？查看更多 4个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用透视电镜检测自噬，有什么注意的吗? 最近做自噬实验，计划用透视电镜检测自噬小体，请问：我用药物处理完细胞后，一般需要什么流程，拿到电镜室观察呢？然后拍照的时候一般怎么确定自噬发生呢？查看更多 3个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

舵或机翼在不同攻角时应采用怎样的湍流模式？舵信息：弦长1米，展长1.6米，naca0021，襟翼舵，尾弦比0.25，转角比1.5 转舵信息：5，7.5；10，15；···25，37.5。流速2m，定常。fluent参数基本默认。刚开始用标准K-epsilon算，所有级升力阻力均与实验值不符合。后来改用K-omega sst计算，在大攻角下，25，37.5；20，30；算得挺准，但是在5，7.5；10，15，15，225时就及其不准，甚至10度时的阻力大于15度，请问这是湍流模式的原因么？还有没有其他原因。先谢谢各位了！！！查看更多 2个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

我做柱层析分离,发现洗脱剂始终有强烈吸收? 我做柱层析分离,使用氯仿 - 甲醇做洗脱剂,在220nm处检测,未加入分离样品使,发现洗脱剂始终有强烈吸收,请问各位氯仿或甲醇在多大波长处有吸收? 查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

加药后是继续用无血清的培养液，这样48，72小时细胞还能不能活? 做MTT，实验的最终目的与ERK有关！看了一些参考文献说先把细胞在含有血清的培养液中培养24小时后换成无血清的培养液培养24小时后加药。然后在检测24，48，72小时的增殖情况！有一点疑问：加药后是继续用无血清的培养液，这样48，72小时细胞还能不能活？有的文献没有说用无血清的培养液。哪位魔友做过这方面的，指点一下，多谢了！查看更多 2个回答 . 14人已关注

#培养液

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

角钢塔荷载位移曲线无下降段? 请问采用beam188单元建模顶点加载出荷载位移曲线无下降段 ,有时出现略微下降段, 就直接上升 ,力不断的怎么加, 可位移没有变化, 这是为什么? 本构设置为理想弹塑性, 采用的是弧长法 ,有时能收敛但没有拐点 ,试着增大荷载 ,计算就无法收敛了, 而且为什么弧长法有时设置较大荷载步无法收敛 ,荷载步设置小却能收敛呢,求助查看更多 2个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

强制循环中循环流量一般怎么算? 如果采用外加热式强制循环蒸发器，进料量5000kg/h，生蒸汽100度冷凝为100度的水。假设我通过加热室把料液加热到94度，分离室闪蒸温度定90度。但是我进料量5000kg/h是打在分离室在通过强制循环泵抽到加热室的，那么我的循环水量如何计算？本来可以通过计算热量从而求出A，在通过流速和管径计算出循环流量，但是热量我不会算，因为物料在分离室闪蒸所以应该不能用平常计算普通蒸发器的方法计算吧？因为不能确定循环流量，所以混合液的温度我也无法确定。。。。查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

大神求助，做PMMA微胶囊，反应产物都粘在烧瓶壁上了，滤液没有产物？小弟最近在做微胶囊，壁材用甲基丙烯酸甲酯，交联剂二乙烯基苯，芯材是羟基硅油。具体操作如下 (1)将1.8gPVA溶于180g 去离子水中，做成水相。 (2)将单体MMA 7g，交联剂DVB 3g，芯材(PDMS) 10g，引发剂AIBN 0.4g 搅拌溶解构成水相。 (3)将水相加入到油相中，在2000rpm下乳化30min ，将乳液倒入烧瓶中，升温80℃，开始反应。可是反应不到一个小时，烧瓶壁上就沾满了白色结块物体，做了半个月了，一直是这种情况，有哪位大佬熟悉微胶囊的制备，可否指点一二，不胜感激。查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

己内酰胺？ 现在在按文献上制备己内酰胺，不知道以下步骤中加入饱和碳酸氢钠溶液的目的是什么，另外如何确定所加碳酸氢钠溶液的量查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

植物各器官镉含量和镉富集量的区别？ 你好，各位谁知道，植物各器官镉含量和镉富集量的区别，并且如何测量和计算？谢谢查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

PID上管道的压力等级是2B5那需要的法兰垫片用多少磅的? 同上查看更多 1个回答 . 14人已关注

#法兰垫片

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ZView.2处理EIS数据，导入以后没有曲线？ 使用zview.2处理eis数据，导入以后没有曲线，有人了解是什么原因吗？ 360截图20190225133900181.jpg 360截图20190225134017306.jpg 查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Epidermal growth factor receptor 与癌症的关系到底是怎样的? 是EGFR过度表达形成了cancer，还是得了cancer，细胞异化了以后致使EGFR过度表达？另外，EGF会刺激EGFR过度表达么？查看更多 2个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

1位是乙酸基团,4位是叔丁烷基.这种顺反异构好拆分吗? 1位是乙酸基团,4位是叔丁烷基.这种顺反异构好拆分吗??是不是溶解性差的比较多? 或者结晶能分出来?顺反异构左右旋是怎么分的,还是没有旋光性? 查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

对于示踪火成岩的岩浆源区而言，利用什么分析好? 对于示踪火成岩的岩浆源区而言，是利用斜长石进行微区Pb同位素分析好，还是利用钾长石进行分析好？查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

国外药典苯磺酸氨氯地平有关物质方法疑问？查国外药典发现，苯磺酸氨氯地平的BP2009及EP6.0有关物质方法均采用美国药典方法，为什么新版的BP2012和EP7.0、EP7.4均改变了（流动相，色谱柱等色谱条件）？查看更多 6个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

无血清培养基和DMEM的区别？ 文献上的无血清培养基和普通的DMEM(基础培养基)一样吗? 查看更多 2个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12下一页

简介

职业：江西金丰药业有限公司 - 设备工程师

学校：怀化学院 - 化学与化学工程系

地区：湖北省

个人简介：理想是人生的太阳。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天