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久病。解药。
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工艺专业主任
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TGF-β诱导EMT,是直接将TGF-β加入无血清培养基中吗?需要调整pH吗? 你可以用pbs溶解,分装下放于-20度,每次用时取出一管即可。 查看更多
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western目的蛋白的结果,背景比较脏,怎么回事呢? 看上去像洗膜没有洗干净,也有可能是封闭没封好,你的目的蛋白条带不明显可以提高点上样量一抗溶度在高点试试看。 查看更多
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核苷类成分用硅胶柱怎么分离啊? 这个要看你的样品复杂程度如何了。不过制备色谱柱效一般要比过柱子要高,所以对于特别难分离的物质用起来还是不错的。 查看更多
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过表达一个各株乳腺癌细胞都不怎么表达的蛋白有意义吗? 这个蛋白在别的细胞株上研究过吗?有没有提到过这个蛋白的功能?查看更多
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是酰氯化合物不稳定不适合点板还是这个反应本身有问题? 做酯的时候一锅合成就可以了,不用单做酰氯查看更多
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反应后溶液颜色很深,有机相(甲苯)与水相(产品)分层时界面很难判断? 做的是什么物质,如果是含有多个芳香环的,可以尝试用手电筒照射观察查看更多
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重组大肠杆菌摇瓶OD摇到2上就上部去了啊? 你的二代种子长得慢可能是由于种子的转接比例较小,适当提高转接的比例,我们现在常用的是1:25查看更多
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某大型地下洞室工程中开挖塌方空腔边界确定问题? 知道塌方空间有什么用呢?为了处理后继续施工的话就把塌腔直接用水泥浆填完就行了,保持一定压力注浆,注不进去就是填充完了,然后再按照正常洞室开挖,经历过的类似案例就是这么处理的。 查看更多
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有什么方法可以提高in vivo 水平的活性? 检测药时曲线了么?会不会是体内代谢过快,血药浓度很快就降低到了。查看更多
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问题标题:做细胞周期,G0G1期减少,S期增多,G2/M期变化不大说明什么? 说明细胞增殖增加。查看更多
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怎么解决小分子蛋白 曝光问题 ? 可能和封闭液有关,牛奶成分比较复杂且不纯,可能会和一抗或二抗非特异性结合,另外小分子蛋白表位也容易被牛奶成分干扰。 查看更多
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请问控制卡既然有直线插补了,为什么还要圆弧插补? 站在使用者的角度,圆弧插补和直线插补是不一样的。虽然用户可以把圆弧分成很多段直线,但是这里存在精度问题,细分后和参数调试也有关系,而控制卡直接做,就可以在硬件层面做到最精细,易于使用。 查看更多
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稳定性试验杂质变化异常? 会不会跟盐,或者水分有关?比如是否成盐,氧化杂质增加的批次,游离的酸比较多?或者这个批次游离的水比较多?这个杂质的产生不仅需要氧化条件,还需要游离酸或游离水? 查看更多
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ODS柱子被污染了,氯仿,二氯甲烷能用来冲柱子吗? 首先明确分析中使用的流动相和样品为何种物质,然后确定合适的方法,这样清洗起来才能尽量避免柱子的滞后现象。因疏水相互作用保持成分的清洗:一般采用极性小的有机溶剂作为流动相清洗。例如,在用缓冲液/甲醇流动相进行分析后,先用水/甲醇置换,以免盐析出.此时用检测器跟踪,如果还有成分未洗出,可以用极性更小的四氢呋喃等清洗。.因静电性,离子性相互作用吸附成分的清洗:这种情况用有机溶剂一般难以清洗,而应当采用酸性清洗液,使氢离子与氮上的孤对电子配位,通过这样来抑制静电相互作用,达到清洗目的。查看更多
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流动相中含有离子对试剂,实验前实验结束后应该如何冲洗色谱柱? 离子对可能与固定相键合,很难冲洗掉,相当于是色谱柱改性,建议单独使用,冲洗可以用20%的乙腈冲12-15个柱体积,再用80%乙腈冲10个柱体积。 查看更多
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丙二酸二乙酯 的两个酯基水解再脱去一个羧基,能一步做完吗? 浓硫酸:水=1:1,浓硫酸:乙醇=1:2等等,多试试吧,有时候脱掉一个,有时候脱掉两个 查看更多
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楼梯的面层荷载怎么算得? 楼梯荷载主要分为:结构层荷载,装修荷载,活荷载 活荷载的取值查荷载规范。 恒荷载粗略计算如下: 假设楼梯每个踏步宽b,高h,梯板厚度为t,倾斜角a,则每个踏步恒荷载为 (25xbt/cosa+25x0.5xbh)+20x0.02[(b+h)+b/cosa]+0.5x(b+h)=(25bt+0.4b)/cosa+12.5bh+0.9(b+h)近似等于(25bt+0.4b)/cosa+12.5bh+(b+h),折算到每米的荷载为【(25bt+0.4b)/cosa+12.5bh+(b+h)】/b=(25t+0.4))/cosa+12.5h+1+h/b 即楼梯恒荷载g==(25t+0.4))/cosa+12.5h+1+h/b 这就是我们常常手算复核楼梯配筋的公式查看更多
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如何理解基因的多态性? 多态性说得通俗点就叫多样性,就像穿衣服一样,有的穿红衣服,有的穿绿衣服,有的穿裙子,有的穿背心----这叫穿衣服的多态性(多样性)。每个人的基因组(所有DNA)99%的地方是相同的,约有1%的不同(要是全部相同人和人还有什么区别)。这种不同,表现在几方面:第一,可能是表现在单个碱基上,比如,可能是单个碱基的替换(SNP),也可能是单个碱基的缺失或者插入;第二,可能是某段序列拷贝数的变化,比如,已知基因组中有段序列为ACG ACG ACG样的重复序列,有的人可能重复10次,有的可能重复11次,12次?2,和基因的点突变有关系么? 突变是后天的,出生的时候某个基因的序列ACT,后天突然变成了AGT,这叫突变,有的人是ACT,有的人是AGT,这就是多态性。多态性以突变为基础,以ACT突变为AGT为例,首先估计在很早以前,所有的人都是ACT,突然有一天,一个个体突变成了AGT,并且还活下来了,生存繁衍,最后一群人继承了他的基因,变成了AGT,这就是多态性,SNP是这样规定的,一般以1%为依据,1%以内的叫突变,在人群中分布大于1%的,叫多态性。点突变只是多态性的基础之一,上述突变可能是插入,缺失,拷贝数变化等,都可以最终造成多态性。3,基因的多态性对生物体的影响是什么? 如果每个人的基因都一样,那人与人还有什么区别?多态性是生物进化的结果,环境压力造成生物体基因突变,正确突变的个体生存,没有突变或者错误突变的个体趋近于灭亡。作为群体来讲,基因组不会一成不变,也要与时俱进。 个人认识,仅供参考,分子生物学内容比较玄乎,用通俗的话讲出来不一定正确,但是便于记忆和理解。 查看更多
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在HELA和MCF7细胞中转的一个基因,发现在细胞中有聚集? 只有在超高分辨率显微镜下才能较为清楚的分辨出荧光所标记的亚细胞结构,这个图片我们大家只能凭借经验猜测。查看更多
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左旋维生素c的结构,还有它的药理作用与普通的的维生素 c有何不同? 就是VC的对映异构体,现在药用的都是L-抗坏血酸。查看更多
简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:闽西职业技术学院 - 化学工程系
地区:云南省
个人简介:不达成功誓不休。查看更多
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