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久病。解药。
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工艺专业主任
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Tavaborole2014年7月FDA批准的抗真菌药物(合成)? 这个药在中国貌似火不起来吧,现在治疗灰指甲的药物太多了,而且是常见农村病,中医药还可以查看更多
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合成的新药原料药纯度一般要求多高? 单杂0.5%,无毒都可以的额查看更多
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有没有色谱柱的大神啊?!!求助!!? 对色谱柱的处理,有一个从大极性溶剂到小极性溶剂逐步清洗的方法的,四氢呋喃,二氯甲烷,异丙醇,甲醇,小流速,长时间冲洗,看看有没有效果。对于你这种情况,最好把柱子倒过来冲洗。这样可能会好点。查看更多
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马拉维罗制备中肟还原到胺? 这个我读书的时候就做过,大概2007年左右吧,用的金属钠和正戊醇,加热回流。钠要用剪刀把皮减去,剩下的剪成很小的块从冷凝管丢下去。减钠的时候发热的厉害,戴着手套都热乎乎的。能反应大部分,后处理旋掉溶剂,直 ... 我用金属钠和正戊醇尝试多次,几乎不反应。难道和体系溶剂没有除水有关吗?查看更多
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长期在实验室做HPLC,接触很多有机试剂,身体怎么办? 生活、学习、做实验都在一个屋里?那里是什么级别的公司啊? 我们的仪器室的进出,很是严格的呢?在里面学习都不容易,怎么生活呢? 再说,HPLC室都有通风装置的啊!查看更多
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检测限、定量限问题探讨? 确实会省很多时间,对多组分杂质,做好一定比例之后混合进样使响应值大小相近,可以省很多麻烦。查看更多
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混合水温度,液位控制问题? 在现有的检测系统下,是否可以尝试加装搅拌,这样温度好控制。(温度的滞后较大)。要么就改为楼上几位说的控制方式。流量相对比较好控制。这样也可以将冷热水做比例控制。或者在出水工艺管道合适位置加装温度检测点,温度、液位、流量组成串级控制。 查看更多
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琥珀酰明胶? 之前调研过,国内没有厂家,日本的厂家没有进口。这个辅料在日本用的比较多。之前也调研过。查看更多
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关于对照品标定的问题? 有法定对照品的,在用法定对照品进行含量检测后扣除水分即可作为标定结果使用;没有法定对照品的,进行有关物质检测后用100%-纯度-水分-溶残-残渣后得到的数据即为标定结果。 前者的情况下,那每次用的时候都要再测定水分吗?难道不能把水分直接折进含量里面,成为一个恒定值,以后每次都这样直接带入计算?查看更多
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含量低的药物杂质制备问题? 各种含量的药物杂质均可提供分离纯化服务 含量0.05%-30%的各种杂质。查看更多
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柠檬酸属不属于关键物料? 我觉得应该不算, 就是个成盐的而已。 简单举例,如果我这个产品是含结晶水的,水也是参与到结构里面的, 水能算是关键原料吗? 肯定是不算的吧。 但作为最后一步的一个原料,我觉得应该多控制一下质量是好的。 请大家多探讨。查看更多
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做原料药的仿制药应该选什么上市比较合适,请有经验的大侠给点建议? 一般是抓紧时间做,做好了等专利到期再生产。否则以现在的竞争程度,几年内好一点的品种就已经过度申报了,到时候再想报就难了。查看更多
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请问国内有哪些卖买批件的中介服务公司? 药智网http://www.yaozh.com/查看更多
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求助破译版3p97软件? 我有kinetica4.4,应该是试用版的,不会用查看更多
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求代查USP37/36(最新)中右旋雷贝拉唑的相关信息(所有内容)? 不可能有右旋雷贝拉唑的信息,因为FDA根本就没有批准它在美国上市。USP里只有雷贝拉唑的查看更多
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药品研发注册关于分析实验室要求? 这个嘛,随便说点知道的。记录文件什么的要跟注册的资料配套,至少你每次单个产品不要有逻辑错误。查看更多
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目前关于利拉鲁肽的仿制(化学合成法制备原料药)? 在专利期限届满之前两年提出的药品注册,不被国家食品药品监督管理局受理. 中国专利2017年8月22日到期. 这条已经在注册方法里剔除查看更多
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品种要求在25度,不冰冻条件下贮藏,稳定性试验温度如何选择? 新指导原则只是涉及冷藏和冷冻,冷冻不用说了,冷藏的长期是在5度左右存放,和25度以下存放有区别啊查看更多
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阿哌沙班这两个杂质是怎样产生的? 起始物料带进去的吧 查看更多
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新药申报 9号资料化合物确证中 一水合物如何确证? DSC & TGA查看更多
简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:闽西职业技术学院 - 化学工程系
地区:云南省
个人简介:不达成功誓不休。查看更多
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