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化药
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请问在片剂制备中,包糖衣和包薄膜衣二者可以都包吗?
这个没严格限制,看工艺需要了。如果是功能性包衣,如肠溶衣或缓释包衣,为保护功能衣膜,或是为了掩蔽怪味,可以在外面加包一层糖衣,只是没单独包糖衣那样麻烦,可以省去隔离层,少包些粉衣层而已。
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化药
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请教新兽药研发申报流程?
楼主 能留个qq吗 线下交流一下啊,我也是刚做 兽药研发和申报的
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化药
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处方研究,降低5分钟溶出度?
如果提高粘度或增加粘合剂用量,会引起整体偏慢;使用低粘度的材料对后期溶出曲线的影响不会太大... 1%-3%的低浓度的HPMC或HPC这个可以当粘合剂用吗?
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化药
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黄芪甲苷提取率超100%?
楼主,现在这个问题解决了没?我现在也在做黄芪甲苷,做过之后发现算转移率也是超过了百分之百,急求
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化药
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化学原料药粉碎用气流粉碎机?
现在进口的一般都是扁平圆盘式的(就是进口的流化床气流粉碎机也是圆盘式的),不带分机叶轮(国内厂家有的带),主要动力是压缩空气,一次性进料,一次性出料,减少了污染环节,符合GMP要求。我们公司代理意大利Te ... 写错了,欧洲设备一般符合cGMP要求的
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材料科学
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样件较大 用什么设备看粗糙度等特征?
简单的形貌观测的话用SEM就行,如果是要看陶瓷的粗糙度的话,建议用激光共聚焦显微镜。。
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仪器设备
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公司汽油、柴油装车装车质量流量计、地磅数差值较大?
可以看偏差的分布情况,如果均为负偏差或正偏差,你可以调整脉冲当量、关阀提前量、流量系数等,如果偏差成正态分布,可以考虑校验流量计的精度了,如果精度等级也能满足要求,你应该看看工况是否满足流量计的工作要求
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化药
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阿哌沙班 晶型?
是晶型很恼火,阿哌沙班还有很多溶剂型晶型。需要特别考虑精制条件
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化学学科
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请问乙酸乙酯与二氯甲烷哪个毒性大?
明显是二氯甲烷,能用石油醚乙酸乙酯纯化就尽量不用二氯甲烷和甲醇,能用乙酸乙酯萃取就不用二氯甲烷。
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化药
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关于小分子肽的质量研究?
小分子的多肽很多啊 感觉楼上经验很丰富,刚接触小分子肽的药物,不太清楚质量研究部分应该重点控制哪些项目指标,对于反应过程中未键合的氨基酸如何控制,用什么方法控制比较模糊,是用HPLC,还是用毛细管电泳或者其它技术手段?
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化药
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化学学科
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工业催化酶?
楼主你好 我们实验室有不少耐热酰胺酶 和酯酶已经成功用于医药中间体的不对称拆分 感兴趣的话可以交流一下
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化药
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乙肝现在最先进的国际上的治疗水平是怎么样的?
嗯,医院之间差不多,做好抗病毒治疗不让进展成肝硬化肝癌就好,把病毒载量控制好,如楼上所言,替诺福韦是目前最好的抗病毒药物 好像6月17号GSK的替诺福韦进入中国市场了,不过价格确实有点小高了,能进医保的话,还可以承受,毕竟耐药性和副作用是现有几种抗病毒药物里最小的
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化药
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关于阿哌沙班?
过程当中控制,不是最后精制再控制 过程控制没那么好的,精制是肯定能去除的
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化药
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依达拉奉注射液有关物质不合格问题?
1、盐酸半胱氨酸、依达拉奉加入量是多少?依达拉奉的加入温度是85度还是50度,它在85度和50度的溶解度肯定是不一样的。 2、依达拉奉对光热都不太稳定,为什么所有企业没有采用棕色玻璃瓶呢,这个很奇怪。你在实验条件下存放条件是怎么样的,避光保存与否。 3、手工压盖是什么意思?是用大瓶,不是小的注射液,在灌装封存的时候有没有N2保护 4、如果做了空白辅料对照,没有出现增长的杂质,但是也有白点白块,很有可能是和氯化钠有关,白点是在瓶底、瓶壁、瓶口? 5、如果更加一下加料顺序,先加抗氧化剂亚硫酸氢钠,和缓冲液,最后加原料会不会好些。
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化药
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质量标准草案?
你的药物仅需特别关注pH值就能很好控制质量么?应该不会吧。注射液项下一般规定,是指只要是注射液就必须满足的最最基本的规定,他都是“范范”的项,大而广之的,而不同的品种又有特殊之处,这就要在质量标准中综合体现,定的每一项都是从不同角度考虑和控制该品种质量的,不可少的啊,举例:有关物质。难道你的要不用控制有关物质的吗?澄明度和颜色。不同制剂也不尽相同吧?渗透压。不同注射剂要求也不同的啊。另外,写明其他应满足注射剂项下要求的,也是必须要考察的,因为这是最基本的规定。楼主要明白,研究是研究,标准是标准。完全不同的哦。
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化药
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星点设计效应面法?
三维度分析看上去很高端大气,但实际上华而不实。星点设计不是这样的
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化学学科
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工艺技术
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为什么用火焰原子吸收法测钠含量比外检的低好多倍?
你怎么前处理的呀,另外AAS目前已经淘汰,基本用ICP,有什么联系我 前处理就是用混合酸(硝酸+高氯酸:9+1)按照国标湿法消解处理的
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化药
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工艺技术
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求助列净类侧链合成方法?
收率有80%已经非常不错了啊 悲剧的是放大就降低到60-70%。大神指点迷津a,下一步接的时候怎么提高纯度啊
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化药
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药物杂质分析?
四种活性成分是单独做的,包括辅料,我也想过要加一个混合的,可是即使出来这个峰也没有办法溯源啊,所以就没在尝试,包材的也做过,不过不是我做的,应该没有问题。... 如果压片时四个成分是混合在一起的,就需要做一个混合的强制降解试验,可以两个两个交叉混合,三个混合,看到底是哪个原因。分析不同成分的结构,结合制备工艺(是否是湿法,用的润湿剂是水还是醇),辅料的性质,看是否某两个会发生反应。让合成的帮忙分析下。
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化药
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求助来那替尼上市信息?
FDA刚刚批准上市,2017年9月正式上市。
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简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:闽西职业技术学院 - 化学工程系
地区:云南省
个人简介:
不达成功誓不休。
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