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解谱GCMS谱图！万分感谢？ 如附图，气质联用谱图，求高人解谱，其中207是背景可忽略！1.png2.png3.png4.png查看更多 5个回答 . 14人已关注

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急求助-目前国内哪儿可以做小角X射线散射SAXS测试? 学校的小角X射线散射仪器坏了，我们急于做小角散射实验，不知道国内还有哪些机构和大学可以对外测试？PS：我们是测试溶质液晶的小角散射图。查看更多 7个回答 . 13人已关注

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关于peo-LiClO4电解质膜的制备问题。？ 现在东西能做出来，也能成膜，可是就是扯不下来，朋友们给点建议啊。老板成天催。我这个比例是15:1的。查看更多 6个回答 . 25人已关注

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奇数尼龙的合成？请路过的大神们，指点一二，有用的回帖还可将我所剩金币全部奉上。? ? 因为之前做的是高分子加工，所以对材料合成确实很渣。? ? 我们现在做压电聚合物，做奇数尼龙，想做尼龙33。采取了以下三种方式：? ? 1，用丙二酸和1,3 丙二胺在乙醇中成盐后，做熔体聚合。但是33盐不稳定，分子量根本做不上去，基本只有几百吧。? ???2，用丙二酸和1,3丙二胺溶于溶剂中（DMF, DMAc，NMP，甲苯），但是成盐，盐步溶解，分子量依旧上不去，估计只是二三聚体。? ???3，用丙二酰氯溶于甲苯，1,3丙二胺和碳酸氢钠溶于水相，做界面反应，界面有膜生成，但是分子量也不到一千。。。??以现有水平确实不知道怎么做了，想问有没有什么办法和手段，查文献好像是有人做过尼龙35和尼龙37，分子量不大，但也有几千。还有人合成了尼龙3，分子量貌似挺大的。? ? 我一是求助合成方式，再就是有没有大神知道哪里有卖的，我们也可高价购买一点。有机合成苦啊~? ???谢谢大家！查看更多 4个回答 . 14人已关注

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活性炭会被羟基自由基氧化吗？各位大神~~~看见有拿活性炭作为催化剂载体来吸附降解有机物，于是想到羟基自由基无差别攻击，会不会在降解有机物的时候也破坏活性炭的结构，如果不会的话，那又为什么呢？是因为羟基自由基的氧化电位2.8V不足以攻击活性炭吗？请各位大神帮我解开这个疑惑~~~谢谢！！！查看更多 7个回答 . 18人已关注

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关于毛细管上升法的问题？ 可否在900℃的条件下使用毛细管上升法，测量熔体表面张力。查看更多 5个回答 . 9人已关注

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紫外可见光谱分析？如图：A,B两种物质的吸光度分别如图，? ?? ?? ? A+B：是指A,B两种物质混合后的吸光度，问题：A+B的吸光度能够说明什么？? ?? ?? ? 是A对B的吸光度造成了遮蔽，还是A增强了B的吸光度？跪谢！！！图片1.png查看更多 5个回答 . 15人已关注

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有关浸渍顺序对NiW、CoMo/Al2O3加氢脱硫催化剂活性的影响？ 请问分步浸渍和共浸渍那种方法得到的NiW、CoMo/Al2O3 加氢脱硫催化剂活性更高呢？CoMoS（NiWS）相与浸渍顺序有关系吗？查看更多 5个回答 . 4人已关注

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高效液相色谱质谱联用测全基因组甲基化水平？求助：各位大神，老板让我自己接手一个新的实验项目，是用高效液相色谱质谱联用技术测人群的全基因组甲基化水平，想问问有没有哪个大神有做过这个类似的实验么，好多问题都不懂。DNA是之前师姐们用试剂盒提取了的，用了蛋白酶K把蛋白质消解了，这种情况下进一步水解DNA还需不需要进一步超滤去蛋白呢（哪个超滤好像好贵，成本好高）；测的时候是不是也需要同时30 毫摩尔每升、pH为6.8的乙酸钠，30毫摩尔每升、pH 为7.8的乙酸钠溶液，具体怎么配啊，能用乙酸调么？谢谢查看更多 2个回答 . 14人已关注

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如何增加油墨与材料的粘着性? 材料是PP材质，油墨是半膏体状，如何能增加油墨与材料的粘着性呢？不吝赐教查看更多 7个回答 . 3人已关注

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配位化合物立体构性？我合成了一种手性的配位化合物（金属离子+有机配体），想要知道它的立体构型是四面体还是八面体还是blabla，请问我需要做哪些表征才能推测啊？还有这种类型的化合物还需要做什么测定啊？质谱？核磁还是社么的，谢谢大大们，新手一个虚心求问。查看更多 2个回答 . 4人已关注

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低温等离子体协同催化设备？有没有做低温等离子体协同催化作用的处理vocs气体的大拿啊，我想问问有关等离子体设备方面的相关东西，是自己制作还是买啊。能否给予一些帮助。查看更多 10个回答 . 29人已关注

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原位(in-situ)电解池设备购买~~~~~急？ 各位大侠请问原位电解池设备哪个厂家好些啊？含铁氟龙的？谢谢大家了查看更多 2个回答 . 7人已关注

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共沉淀法镍钴锰三元材料前驱体沉淀物如何洗净干燥? 共沉淀法镍钴锰三元材料前驱体沉淀物如何洗净干燥？查看更多 4个回答 . 27人已关注

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小瓷环作为惰性物质加速原料分解？现在我用小瓷环作为惰性物质填充在反应管里，可是经实验验证，这个小瓷环能促进我的原料分解，请问该怎么办？？？我使用的小瓷环，一种是水洗，100度干燥4h，另外一种是水洗，硝酸洗，水洗，500度2h，这两种小瓷环都能促进我的原料分解。换用别的惰性物质，还是采用别的方法处理小瓷环？？？查看更多 5个回答 . 28人已关注

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直链淀粉or支链淀粉粘度哪个大？ 如题，是其本身的粘度，望大神答疑并说明原因。感谢，比心心??查看更多 1个回答 . 20人已关注

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这样的电解会反应吗？参与电解反应的电极一般都是阳极的平衡电极电位大于阴极的平衡电极电位，例如酸性溶液中水的电解，阳极反应是H2O—》1/2O2 + 2H+ +2e,平衡电极电势(或者说氧化还原电势)为1.229V，阴极反应是2H+ +2e—》H2 平衡电极电势是0V。而原电池的反应条件是两个电极的平衡电极电位不同，现在假设有A，B两个电极，A的平衡电极电位略小于B。下面有两个问题：1，按理说A，B两个电极连成回路的话就能自发的发生原电池的反应，只是反应速率会很慢，因为电势差很小。那么此时外加一个恒流源，电流从A电极(注意这是平衡电极电位低的电极)流入，从B电极流出。这样的电解能反应吗？(考虑到此时阳极的平衡电极电位是略小于阴极的，和一般电解情况相反)2，如果两个电极的平衡电极电位相差很小时电解能发生，那么相差很大时为什么不能发生呢？再补充一个想法：按理说只要外加一个恒流源，总是会有电流流过的，原来的阳极平衡电位小于阴极又能怎么样呢。但是按照：实际电解电压=标准电解电压+IR+两个电极的过电位。标准电解电压就为负了，难道是因为此时的过电位太大，从而导致的实际电解电压为正？查看更多 6个回答 . 19人已关注

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zsimpwin使用方法？ zsimpwin使用希望对大家有利！查看更多 0个回答 . 21人已关注

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求纯铜电解抛光的抛光液配方，以及电流密度等工艺参数，急急急！！！？ 如题查看更多 5个回答 . 17人已关注

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用乙二醇和氢氧化钠还原铂颗粒？我参照王远2000年的praparation of tractable platium,rhodium,and rhuthenium nanoclusters with small particle size in organic media来做的，为什么做出来的粒径有1000+纳米，想知道具体是哪里出了问题，求大神指教查看更多 6个回答 . 19人已关注

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简介

职业：南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师

学校：湖北师范学院 - 化学与环境工程系

地区：贵州省

个人简介：个人的智慧只是有限的。查看更多

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