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无酶葡萄糖传感器i-t图？ 大家好，我大四毕业设计做的是无酶葡萄糖传感器，测定出来的i-t图是这样的， Graph3.jpg Graph5.jpg查看更多 1个回答 . 2人已关注

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水性丙烯酸涂料附着力？ 怎么提高水性丙烯酸涂料与水泥基面的附着力，加什么助剂查看更多 4个回答 . 13人已关注

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纳米催化剂颗粒大小的问题，合金纳米催化剂Ni-Co的颗粒大小是不是比单金属Ni的颗粒小？很多文献都介绍过负载型单金属Ni 的颗粒，大于掺杂Co后形成的Ni-Co合金颗粒；但我做的掺杂Co , Ni-Co的颗粒尺寸大于Ni的颗粒尺寸，有这种情况吗？查看更多 10个回答 . 16人已关注

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液相出峰时间问题？朋友们，大家好，最近我在做液相摸条件时出现一问题，想向大家咨询下。我最开始采用甲醇：水=7：3的比例，发现有我的要的峰的出现，且看相对面积是达到了94%，但是峰型不是正态，拖尾比较严重，然后我换液相流动相为乙腈：水=7:3,发现出峰时间很快，而且峰聚集较为密，在4-5min的时候出现主峰，于是，我调整比例为乙腈：水=4：6，这时在20min的时候出主峰，但出主峰的位置的稍前一点出现了个鼓包峰，主峰相对面积为56%多了，于是我就想再调整下比例为乙腈：水=3:7,发现此时我的整个出峰时间完全前移了，都比之前7：3的时候的出峰时间还要快些了，请问下，有人知道这是什么原因么?查看更多 5个回答 . 1人已关注

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液体样品的红外测试？ 我想做液体（一种溶液）的红外，不知道该怎么制样，做过的前辈请指教，谢谢查看更多 7个回答 . 1人已关注

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做无机化学实验，都需要什么防护设备。大家来交流一下。？我是在一个实验室工作（不是读博，读研，我就是本科毕业参加工作），老板人很好，发现我们做实验，配溶液，就是简单的胶皮手套，要给我们买防护用品了。我们主要能用到的是，浓氨水，浓盐酸，浓硫酸，浓磷酸，浓的氢溴酸，浓的氢氟酸，浓的过氧化氢，用着些做实验配溶液。大家帮着看看都需要买什么防护用具，和什么防护措施（老板以前买了葡萄糖酸钙软膏，和六氟灵，不过葡萄糖酸钙软膏过期了，六氟灵不知道过没过期），我们还有那种大的塑胶手套老笨了，我用了反而撒药品，大家有什么好推荐的防护用品，最好详细一点的，谢谢大家了。大家尽量回复的详细一点查看更多 2个回答 . 13人已关注

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怎么除去Cu粉中的氧化铜和氧化亚铜杂质? 问题是这样的，前段时间买了些铜粉，颜色有些偏深红色。boss说用之前要预处理（大概是除去表面可能存在的氧化铜或者氧化亚铜吧）。然后有同学建议，用草酸就可以，然后我就往烧杯里到了些草酸晶体+乙醇+铜粉，放水浴锅里超声，然后溶液显暗黑色（怎么不是红色的铜粉颜色）。然后我猜可能是里面有黑色CuO，草酸效果不佳然后重点来了，我就找来盐酸，对，浓盐酸，直接往烧杯里倒了些浓盐酸然后现象是：哧、哧、哧、哧、哧，瞬间溶液飞溅啊（幸亏我戴了厚厚的防化手套啊），赶紧往里加点水吧，但反应继续，溶液变成了黄色，好黄啊。Cu粉和浓盐酸反应不是生产CuCl2吗？不是蓝色吗？CuCl不是白色的吗？为什么是黄色？大神们能不能帮忙解释下原因啊？顺便告诉我下次该怎么办，不胜感激！查看更多 7个回答 . 9人已关注

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已知各压力和KpΘ，求反应移动方向？ 填空题1的第二个空。我觉得反应熵为0.001，小于KpΘ，应该向右移动，不明白答案为什么是向左？望各位相助，谢谢查看更多 3个回答 . 12人已关注

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循环伏安测试曲线铜离子还原峰与文献差异巨大！？最近打算采用电化学沉积的方法在Mo表面镀一层铜，根据能斯特方程计算出25℃下，中性电解液中，20mM的Cu2+的还原电位是0.29V，可是我用CHI660 电化学工作站进行循环伏安测试，参比电极为饱和甘汞电极，测试出的循环伏安曲线在0.29V附近根本就没有出现还原峰，我想知道到底问题处在了哪里？另外我想问一下，为什么我的还原电位是正的，氧化电位是负的？ Cu循环伏安.PNG查看更多 6个回答 . 20人已关注

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污水处理微量元素？ 采用模拟生活污水配水，配的微量元素的浓度与污泥浓度有关吗？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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紫外-可见分光光度计？大家好！我想购买一个紫外可见分光光度计，初步选定谱析通用的TU-1810型，大家对这款仪器有了解吗？您实验室的购买价格是多少啊？能透露一下吗？谢谢查看更多 4个回答 . 3人已关注

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银离子实验（电化学）：硝酸钾与硝酸银溶液混合？你好！我在实验室做银离子的电化学实验。现在有几个问题困扰着我，我查了很多文献资料，不知是不是我找的方向不对。 1. 在水项（aqueous phase）中用的是0.1M硝酸钾和5mM 硝酸银的混合液，请问在硝酸银中加入硝酸钾有什么意义吗？会不会减弱银离子还原的速度或者减少一点银离子在液液界面所（有机项是Fc）被还原成的银粒子（Ag+ -> Ag0）？还是稳定Ag+离子从而产生还原更多的Ag？请问有没有相关的文献可查？再或者我也查过相关的文献，有一篇有SPR图，加了硝酸钾的硝酸银溶液的Absorbance比起没加的Absorbance要低，请问能否成为依据？ 2. 在 aqueous phase 里面是Ag(NH3)2 溶液，organic phase 是Fc，CV上面并没有Ag+的还原峰。不是应该有个峰在大约0.3V－0.4V的位置吗？ 3. 在硝酸银溶液（5mM）里面加了硝酸（16mM），但是在CV里面并没有发现任何的还原峰，请问是什么问题？谢谢！查看更多 7个回答 . 5人已关注

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水热法制备Li1.2Mn0.6Ni0.2O2蒸发水分后干燥时为什么不能完全干燥？我是用水热法制备Li1.2Mn0.6Ni0.2O2，原料都是乙酸盐，想请教一下，为什么我蒸发水分后在120度下不能完全干燥，只有上面薄薄一层干燥，是什么原因呢？是上面那层阻挡了水分干燥，还是温度不够，或是材料问题，请各位大神解答，谢谢查看更多 2个回答 . 12人已关注

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溶氧仪选择，求助？实验室需要购置一台溶氧仪用于曝气器曝气充氧性能测定，价位大概6000元以下，现了解到有雷磁JPB-607A、上海三信816。不太清楚溶氧仪的情况，求了解溶氧仪的或者做过曝气器实验的给点意见。需要将溶氧仪电极放入水中大概430mm，用脱氧剂除氧后开始曝气，每隔30S记录氧浓度直至氧浓度无变化停止实验。查看更多 7个回答 . 15人已关注

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皂基型洁面膏pH值偏高？制备出的洁面膏pH值大概在10.6左右，偏高太多1. 尝试了延长皂化时间6000rpm，10min 20min 30min 60min，测出的pH值还是10.6左右2. 降低中和度从73%-70%，pH值也是在10.6左右这两个方法都没有明显的改善，不知道是什么原因，求高手指教，第一次做这个东西，试验了很多次一直不成功，纠结中。。。。。。查看更多 6个回答 . 17人已关注

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有没有有人清楚CTAB在水环境中浓度不高于多少就可以看作无毒的呀？ 如题，如果有相关标准就更好了，文献中提到也可以的。谢谢查看更多 0个回答 . 11人已关注

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我感觉自己化学的博士白读了，请教大家个问题？ 一个初中同学的妈妈问我，辛醇里面加什么可以提高热值？我不懂啊，好尴尬啊，要砸自己学校牌子了。。。啊朋友救我查看更多 1个回答 . 16人已关注

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如何确定氢谱上的氢对应结构中的具体哪一个氢？大神，我们刚合出一中物质，但是我根据相关公式算出来的氢的化学位移与图谱中的峰对应不起来，大神们可以帮我具体分析一下吗？谢谢大家了查看更多 1个回答 . 11人已关注

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粘接ABS的环氧胶水？ 请问各位大神，有没有什么双组份室温固化环氧体系适合做ABS与铝材的粘接，求各位推荐。。。查看更多 5个回答 . 7人已关注

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怎样检测铬渣中Cr6+的含量？从化工厂中取了部分生产铬盐后的铬渣，想定量的检测出铬渣中Cr6+的含量。已经在学校做过了化学分析，但无法出Cr6+含量，只能检测出铬元素的总体含量。想请问有什么其他的检测手段可以检测出铬渣中Cr6+的含量？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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简介

职业：宁波大通永维机电工程有限公司 - 销售

学校：黄冈师范学院 - 化学与应用化学学院

地区：广东省

个人简介：伟大的思想能变成巨大的财富。查看更多

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