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工艺专业主任
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市场监管总局公告:压力容器制造单位的设计许可纳入制造许可(设计能力如何界定)? 审核证都取消了,不要持证了,任命就行了 查看更多
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外周血提取RNA? 之前做实验我们用BIOG的试剂盒提取,血样有在-80度冻存的,效果不错,你可以试试。用EDTA的抗凝血,血样抽取后,过夜。去掉2/3的血浆,混匀,即可提取DNA。查看更多
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求Thomson pharma和Pharmaprojects 的数据? http://pan.baidu.com/s/1pJufbMb 我也想用,行行好吧查看更多
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求几个减肥药的汤森数据报告? http://pan.baidu.com/s/1mg9eDq4 木有啦...查看更多
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罕见病相关资料? 是啊。国内或许还能申请免临床。... 三类还好,一类的罕见病的临床不好做,国内罕见病的数据太少,许多罕见病患者根本无信息,做临床人数的招募都是问题。查看更多
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原料药合成或工艺优化中reaxys或scifinder重不重要,请大神发表意见? 非常重要,文献专利的参考是做合成工作的基础查看更多
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看图猜设备20180202答案已公布? 一种运送原料的风机? 查看更多
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环化后的多肽,纯化后产生一个杂质,分子量比产品多32,什么原因? 是不是纯化试剂与肽产生副反应,或者分子量测定时有盐加成了查看更多
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原料药颗粒折射率? 现在是一个难溶性药物测粒径需要用到。... 我知道你是测粒径查看更多
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包衣工艺? 我用黄豆,问题解决了。查看更多
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索菲布韦晶形? 呵呵,买一盒回来测测。。。查看更多
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自身对照法检查有关物质方法学验证项目? 参考药典附录中的指导原则和ICH Q2部分查看更多
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放大生产中微粉硅胶过筛的方法? 要过筛可能是担心混不匀,猜测应该用的是气相二氧化硅,振荡筛很难筛分。查看更多
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做验证时忘记做系统适应性了 可以补到最后吗? 一般是在前面做的。 因为如果系统适用性达不到,是不允许进行实验的。查看更多
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报FDA? 如果国内找不到有DMF文件资料的API,而且又不打算自己做备案的话,可以考虑购买进口API(具有DMF文件),然后再把制剂做到美国市场。 八楼应该是有这方面的经验,就请八楼详细介绍一下吧,不胜感激!查看更多
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单抗药这么热,比起小分子药有啥优劣? 怎么可能... 怎么不可能呢?小分子药物的研发成本越来越高了。当然,小分子药物做起来好做生产难度小,生物药生产难度大。但是小分子药物越来越难发现,需要投入的资金和时间太大了,就像地里的红薯,前人已经收过好几次了,你想发现漏网之鱼就难度大了。而生物药这块地还没啥人来过呢!查看更多
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缓释微丸释放不完全的问题? 加吐温应该是不行,不允许。... 提高后期释放加一些助溶剂吧,只能试试看,在保证前期释放的基础上看能够改善,那SDS总可以吧查看更多
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CTI 治疗骨髓纤维化病的 Pacritinib能成为第一个打破Feuerstein? 我想问一下楼主,这一个药物的三期临床结果大概什么时候能出来? 预计到2018年1月份查看更多
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含量低的药物杂质制备问题? 俺们做杂质对照品的,有需要可以交流。 你们需要制备分离杂质 可以联系我们了 专业提供杂质分离纯化服务 QQ:2411412539。查看更多
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新手求教3类药临床相关? 3类药进行的临床试验在CDE分类为验证性临床 至少100对儿查看更多
简介
职业:宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:襄樊学院 - 化学系
地区:青海省
个人简介:把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多
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