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有机碱(主药)与弱酸成盐比例控制问题?
再补充一下最近的结果,想得到碱比酸2:1的结果,现在投料酸稍偏少一点,得到的产品HPLC外标法测的酸的含量与理论值接近,但测得熔点和DSC均低于文献值20度,不知是何缘故。是否是虽然酸根在样品中但没有2:1结合呢,还是有混合物在里面。
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化药
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一类新药药效学实验模型?
这个跟适应症有关吧。 问题太大,不好回答啊 确实是,CFDA也没找到药效学指南
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化药
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在用正交设计进行处方优化时,可否不进行方差分析,只用直观分析?
仅能直观分析,不能方差分析了。就这样吧,虽然好像档次没有方差分析的高,但不用做实验了
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化药
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关于旋光度测定中的澄清度问题,?
药典凡例解释的清清楚楚的,药典中的澄清就是指能满足药典规定的澄清度检查要求。
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化药
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晶型转化和药物分子的熔点之间有关系吗?
一般熔点越高,晶型越稳定,但这种不同的制备方法是否发生晶型转化,一般需要通过实验尝试,如果仅仅是温度或者湿度等的影响,是可以通过不同的实验条件组合绘制曲线,看两种晶型间是否有交叉,获得转化因素,一般国 ... 不一定,我做过一熔点低10度,但热力学比熔点高的热力学更稳定,熔点高的悬浮于溶剂中加热下不经溶解直接转化为为低熔点的晶形
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化药
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求助OXCARBAZEPINE的汤姆森药物报告?
链接: 密码见站内
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化药
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世界知名药企(近年稳居前十)logo谁的更有文艺范儿?
我大默沙东呢 有呢 有高清图欢迎补充
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化药
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大家对生物等效性试验审批制改为备案制有什么看法?
7月31号的140号文提到了生物等效性实验的备案。 8月18号的国发44号文未再提及此事,不知后事如何,但是又提及了上市许可人制度。 上市许可人制度。 44号第(十四)条提到了。
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化药
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关于“环评”和“安评”的一些疑惑!!!?
只要是涉及到建设厂房等建设项目工程,必须在政府立项备案,然后报规划局拿规划许可证,在进行环评,环评通过后才能开工建设。你的厂若已经建设好了,应该就没有必要再行环评了,除非你的产品污染很大,导致三废排放不合格,
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化药
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纳米乳?
当然是 O/W了 最后做成软胶囊。
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化药
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求助美国药典USP38中的大豆油Soybean Oil质量标准?
这个要求挺高,没想到求助还附带这个要求... 呵呵 主要是看不懂。。。。。。
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化药
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盐酸小檗碱片一致性评价原研药确定?
这个要看国内销量和信誉好的企业,不过我认为选日本的最靠谱,可以买过来对比研究后再确定... 日本的规格是以无水物100mg还是二水合物或者三水合物100mg每片计的并不明确,如果是以无水或者三水合物计的话规格与我们是不一样的
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化药
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冲头边缘粘冲是什么原因?
也有可能是冲头的原因,可以用打磨机打磨一下
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化药
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工艺技术
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药明康德算不算中国合成工业的华为?
富土康
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化药
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羧基端的其它保护试剂?
用Cbz试试,常规裂解试剂(82.5%TFA)应该是不能将其裂解的
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化药
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请问这种情况怎么补数据不会被查出!?
经得起检验 改系统时间干啥 你懂不懂GMP... 你知不知道,国内研发系统大多属于GLP,好像你很懂似的,如果贵公司研发是GMP,说出来让我们瞧瞧,膜拜一下,国内也就CRO可能是,那是外国客户要求的,和国内制药企业不是一类,你如果不是国内药品生产企业不要乱说话
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化药
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材料科学
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求助大神解答:干法制粒硬度提升困难,可压性差!?
可以尝试一下干粘合剂HPC等,乳糖换直压型的可以改善楼主上述状况
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化学学科
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最近自学甲醇裂解制氢,其中有一个“空速一般为200h-1~~400h-1”请问一下是什么意思呀?
反应空速是指规定的条件下,单位时间单位体积催化剂处理的气体量,单位为m3/(m3催化剂·h),可简化为h-1。 正解!
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化药
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XRD图谱一致,DSC有区别,是否不是一个晶型呢?
据图判断 晶型是一致的哈\(^o^)/~
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#DSC
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化药
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工艺技术
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硼氢化钠还原酮,反应完全后用稀盐酸淬灭导致冲料,如何解决?
做过差不多结构的,降温,搅拌,滴加 再问你一下是否可以减少硼氢化钠的用量啊
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职业:宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:襄樊学院 - 化学系
地区:青海省
个人简介:
把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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