首页
很酷不撩你.
影响力0.00
经验值0.00
粉丝20
工艺专业主任
来自话题:
卡巴他赛这个项目大家怎么看啊? 说说 花了多少... 你先试着问问原料的价格就知道了 查看更多
来自话题:
热熔挤出工艺探讨? 溶剂法与热熔挤出法制备的固体分散体可能会有区别,需要体外溶出 dsc等做表征。热熔挤出方法与熔融法相似(除了螺杆挤压起到的混合作用),要是没有仪器的话可以先用熔融发筛下辅料。油浴温度达到辅料的玻璃化温度和药物的熔点可以制备固体分散体,但是控温和受热不均是个问题,重现性不好。查看更多
来自话题:
六类药残留溶剂 热降解 进样? 应该是可以的,我们申报的产品遇到过这种情况,只要有一些研究数据能够证明产品确实一定温度下降解且明确降解产物结构及定位,同时对需要检测的溶剂残留不存在干扰就可以得到认可。查看更多
来自话题:
安捷伦高效液相突然出现问题,哪位大侠见过,如解决的? 典型软件问题,不过你版本太低了!!建议用EZchrom查看更多
来自话题:
药物形态变化对药物理化性质的影响? 肯定是有影响,不过你们做制剂原研的晶型和粒度分布也应该是一个控制项啊,你应该保持自研样品的原料药与原研药品的晶型和粒度一致才对。查看更多
来自话题:
曲格列汀首仿? 样品应该是买不到的。太疯狂了。查看更多
来自话题:
有做索非布韦的大神吗? 阁下在做对照品? 查看更多
来自话题:
专利申请中的给药量问题? 8是对4的进一步限定,9是对8的进一步限定,8和9 与567木有任何关系。后者是对前者的进一步限定,即范围缩小,所以不存在任何矛盾。例如权5是至少50,权6是至少100,意思应该是50以上的可以满足基本需求,而100以上的效果更好些,没有矛盾查看更多
来自话题:
工艺研发感想4? 工艺研发是一个多学科交叉, 相当繁琐庞杂的过程, 它涉及到的有最初的条件筛选, 中间的后处理优化, 后期的杂质研究和工艺验证, 以及最后的放大生产. 这是一个系统化的过程, 中间各个阶段虽然没有明确的界限, 但又有着 ... 写的特别好,现在做工艺研发一年半,还需要很多要学习 查看更多
来自话题:
求助:关于降解杂质? 2楼说的在理。条件太剧烈,你的降解试验又有什么意义。不妨把你的降解条件列出来,看看。查看更多
来自话题:
求朋友代查几个临床批件的审批结论? 这个丁香园数据库能查,批准临床 感谢!不过丁香园是收费的,我看不了 无法评分,送上红花一朵查看更多
来自话题:
多西环素的名字? 多西环素(也被成为强力霉素)属于四环素类药物,此类药物还有土霉素、金霉素、四环素。此类药物在碱性条件下不稳定,所以大多制备成盐酸盐后再出售;加工生产其制剂时也要注意酸碱性的问题!查看更多
来自话题:
沃替西汀片的进口质量标准? 要MONEY哦 如果需要私聊我 急需附件内容,私聊加我QQ:2218314235,也可以花钱购买。查看更多
来自话题:
原料药原研厂家求助!!? 两性霉素B原料药,1家进口,2家国产的,在药智网或者CFDA网站上一搜就有了,在这就不给你贴链接了查看更多
来自话题:
苯醛的醛基与氨基酸的氨基的反应问题? 做席夫碱需要注意什么啊,我觉得我没有做成功 查看更多
来自话题:
脂溶性成分的溶解? 这个可难了,需要尝试各种各样的溶剂才能确定查看更多
来自话题:
新色谱柱测柱效? 新柱子都这样,不是国产牌子吧查看更多
来自话题:
3.1类新药? 报三类是抢在专利到期之前的仿制先机,前提是国内外把药理和临床都做出确定结果了。进口药品直接在我国上市推广通常是很贵的。查看更多
来自话题:
求助:关于阿托伐他汀钙起始原料ATS? 可以采用手性柱AD-H试一下,流动相中少加的异丙醇或无水乙醇,添一点二乙胺查看更多
来自话题:
已上市药物为什么要申请提高质量标准? 5楼7楼正解,为在竞争中取得优势地位!查看更多
简介
职业:宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:襄樊学院 - 化学系
地区:青海省
个人简介:把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务